Qu’est-ce qu’un angiosarcome ?
L’angiosarcome est un cancer rare qui se développe dans la paroi interne des vaisseaux sanguins et des vaisseaux lymphatiques. Ce cancer peut se produire n’importe où dans le corps, mais le plus souvent, il se trouve dans la peau, le sein, le foie et la rate.
Combien l’angiosarcome est-il fréquent ?
Pour chaque million de personnes, une sera diagnostiquée avec un angiosarcome par an aux États-Unis. Les angiosarcomes représentent environ 1 à 2 % de tous les sarcomes. Ils sont plus fréquents chez les personnes de plus de 70 ans, mais peuvent survenir à tout âge.
Comment diagnostiquer un angiosarcome ?
Les angiosarcomes ressemblent souvent à une zone meurtrie et violacée sur la peau. Ces zones peuvent saigner facilement lorsqu’elles sont grattées ou heurtées. Elles grossissent avec le temps et la peau autour de la zone meurtrie peut gonfler.
Vous pouvez avoir des douleurs dans la zone où la tumeur se développe. Si l’angiosarcome se développe plus profondément dans votre corps (par exemple dans le foie), et non vers la surface de la peau, vous ne remarquerez peut-être pas autant de symptômes. Il est parfois possible de sentir la grosseur.
Imagerie : Si vous avez des symptômes, votre médecin utilisera des examens d’imagerie tels que l’IRM, le scanner ou le PET scan pour examiner la taille et l’emplacement de la tumeur.
Biopsie : Pour vérifier si la tumeur est un angiosarcome, votre médecin effectuera une biopsie, en prélevant un petit échantillon de la tumeur avec une aiguille. Un pathologiste étudiera les cellules de l’échantillon au microscope pour voir de quel type de tumeur il s’agit.
Comment traite-t-on l’angiosarcome ?
L’angiosarcome est un cancer à croissance rapide, vos médecins le traiteront donc de manière agressive.
Chirurgie : Les médecins retireront la plus grande partie possible de l’angiosarcome par chirurgie, mais parfois ce n’est pas possible en raison de la localisation.
Radiothérapie : La radiothérapie peut être utilisée autour du moment de la chirurgie. Les radiations visent la zone de la tumeur pour l’empêcher de repousser après son ablation. La radiothérapie peut également être utilisée si votre angiosarcome ne peut pas être retiré par chirurgie.
Chémothérapie : Si votre tumeur s’est propagée à d’autres parties de votre corps, une chimiothérapie peut être utilisée pour tuer les cellules cancéreuses. La chimiothérapie peut également être associée à une radiothérapie si votre angiosarcome ne peut pas être retiré par chirurgie.
Les médecins et les scientifiques développent de nouveaux traitements pour l’angiosarcome.
L’angiosarcome est-il héréditaire ?
L’angiosarcome est parfois héréditaire. Les scientifiques ont découvert que les personnes présentant une modification d’un gène appelé POT1 peuvent développer un angiosarcome du cœur, et cette modification peut être transmise à leurs enfants.
Comment se forme l’angiosarcome ?
Les scientifiques cherchent toujours à comprendre comment le cancer se forme, mais cela peut être difficile à prouver. Nous savons que certains facteurs de risque de contracter un angiosarcome incluent :
- Lymphoedème, un problème dans lequel un liquide lymphatique supplémentaire s’accumule dans les tissus, provoquant un gonflement, généralement dans les bras ou les jambes
- Radiothérapie antérieure, comme le traitement du cancer du sein ou du lymphome de Hodgkin
- Exposition à certains produits chimiques cancérigènes
Quel est le pronostic pour une personne atteinte d’angiosarcome ?
L’estimation de la façon dont une maladie vous affectera à long terme est appelée pronostic. Chaque personne est différente et le pronostic dépendra de nombreux facteurs, tels que :
- L’endroit où se trouve la tumeur dans votre corps
- Si le cancer s’est propagé à d’autres parties de votre corps
- Quelle quantité de la tumeur a été retirée pendant la chirurgie
Si vous voulez des informations sur votre pronostic, il est important de parler à votre médecin. Le NCI dispose également de ressources pour vous aider à comprendre le pronostic du cancer.
Les médecins estiment les taux de survie en fonction de la façon dont les groupes de personnes atteintes d’angiosarcomes se sont comportés par le passé. Étant donné qu’il y a si peu de patients atteints d’angiosarcomes, les taux de survie peuvent ne pas être précis. Ils ne tiennent pas non plus compte des nouveaux traitements en cours de développement.
Les personnes atteintes d’un angiosarcome du sein de bas grade survivent plus longtemps que les personnes atteintes d’autres types de ce cancer. De nombreuses personnes atteintes d’angiosarcome ne sont pas diagnostiquées avant que leur cancer ne se soit déjà propagé à d’autres parties du corps, ce qui entraîne souvent un pronostic plus défavorable.
Il s’agit d’un cancer du sein de bas grade.