Bajo nivel de plaquetas asociado al cáncer

La quimioterapia utilizada para tratar muchos tipos de cáncer puede dañar la médula ósea y provocar un recuento bajo de plaquetas. Sin embargo, hay algunos tipos de cáncer que tienen una asociación más directa con la trombocitopenia debido a la afectación de la médula ósea, al compromiso del sistema inmunitario o al agrandamiento del bazo. Una persona con cáncer suele tener otros síntomas además de las plaquetas bajas.

Síndromes mielodisplásicos (SMD)

Las células sanguíneas se producen en la médula ósea. En quienes padecen el síndrome mielodisplásico (SMD) la médula ósea está dañada y la producción de células sanguíneas está alterada, incluida la producción de plaquetas. La enfermedad también puede transformarse en leucemia mieloide aguda (LMA).

Los recursos e investigaciones que proporcionan información sobre los SMD y las plaquetas bajas incluyen:

Fundación SMD
Fundación Síndromes Mielodisplásicos
  • Significado de la trombocitopenia en los síndromes mielodisplásicos: asociaciones e implicaciones pronósticas

Leucemia linfocítica crónica (CLL)

La leucemia linfocítica crónica (CLL) es un cáncer de los linfocitos B, que normalmente producen anticuerpos necesarios para combatir las infecciones. La LLC avanzada provoca muchos signos y síntomas derivados de la sustitución de las células leucémicas por las células productoras de sangre normales de la médula ósea, incluida la trombocitopenia o disminución de las plaquetas en sangre.

Los recursos e investigaciones que proporcionan información sobre la LLC y las plaquetas bajas incluyen:

Asociación de apoyo a la LLC
  • PubMed Health
  • Complicaciones autoinmunes de la leucemia linfocítica crónica
    • Leucemia linfocítica granular grande (LGL)

      Esta enfermedad es una forma rara de leucemia crónica caracterizada por células T CD8+ anormales, un tipo de glóbulos blancos llamados «linfocitos».»

      Los recursos e investigaciones que proporcionan información sobre la LGL y el bajo nivel de plaquetas incluyen:

      • Trombocitopenia amegacariocítica adquirida y aplasia pura de glóbulos rojos asociada a una leucemia oculta de linfocitos granulares grandes
      • Leucemia de linfocitos granulares T-gamma asociada a púrpura trombocitopénica amegacariocítica, síndrome de Sjögren y síndrome autoinmune poliglandular tipo II, con posterior desarrollo de aplasia pura de eritrocitos

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