Nombre genérico: claritromicina
Revisado médicamente por Drugs.com. Última actualización: 12 de septiembre de 2020.
- Consumidor
- Profesional
- Preguntas frecuentes
- Escalofríos
- Tos
- Fiebre
- Alargor
- Dolor en la parte inferior de la espalda o en el costado. dolor
- Dolor al orinar o dificultad para orinar
- Fiebre con o sin escalofríos
- Picazón, erupción cutánea
- náuseas
- dolor y calambres estomacales severos
- sensibilidad estomacal
- sangrado o hematomas inusuales
- vómitos
- diarrea acuosa y severa, que también puede ser sanguinolenta
- Ojos o piel amarillos
- Ansiedad
- Negra, heces alquitranadas
- Aparición de ampollas, descamación o desprendimiento de la piel
- Visión borrosa
- Dolor o malestar en el pecho
- Heces de color arcilla
- Confusión sobre la identidad, lugar y tiempo
- piel fría y pálida
- orina oscura
- depresión
- dificultad para tragar
- mareos
- desmayo
- rápido, lento, fuerte o irregular
- sensación de irrealidad
- sensación de que otros te observan o controlan tu comportamiento
- sensación de que otros pueden oír tus pensamientos
- sensación, ver u oír cosas que no existen
- Urticaria
- Aumento del hambre
- Dolor articular o muscular
- Heces de color claro
- Pérdida de apetito
- Sueños nocturnos
- Inflamación o hinchazón de los párpados o alrededor de los ojos, cara, labios o lengua
- desmayos recurrentes
- lesiones cutáneas rojas, a menudo con el centro morado
- Ojos rojos e irritados
- Enrojecimiento, hinchazón o dolor en la lengua
- convulsiones
- sensación de alejamiento de sí mismo o del cuerpo
- alteraciones mentales o del estado de ánimo
- temblores
- Erupciones cutáneas
- habla arrastrada
- dolor de garganta
- llagas, úlceras, o manchas blancas en la boca o en los labios
- Dolor de estómago
- Glándulas inflamadas
- Opresión en el pecho
- Olor desagradable del aliento
- Comportamiento inusual
- Cansancio inusual o debilidad
- vómitos de sangre
- Se siente hinchado o lleno
- Cambio en la sensación del gusto
- Exceso de aire o gas en el estómago o intestinos
- dolor de cabeza
- acidez de estómago
- indigestión
- diarrea leve
- paso de gases
- Cambio en el sentido del olfato
- pitidos o zumbidos continuos u otros ruidos inexplicables en los oídos
- sensación de movimiento constante de sí mismo o del entorno
- pérdida de audición
- mareos
- pérdida del gusto
- cambios de humor o mentales
- sensación de dar vueltas
- temblores en las piernas brazos, manos o pies
- dolor de boca o lengua
- hinchazón o inflamación de la boca
- decoloración de la lengua
- decoloración de los dientes
- dificultad para dormir
- pérdida de peso
- ¿Puedo beber alcohol mientras tomo claritromicina?
- ¿Cuáles son los mejores antibióticos para la neumonía?
- ¿Cuál es el mejor antibiótico para tratar la faringitis estreptocócica?
- ¿Puede utilizarse la claritromicina para tratar las infecciones urinarias?
- Durante el embarazo o la lactancia
- Información sobre la dosis
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Nota: este documento contiene información sobre los efectos secundarios de la claritromicina. Algunas de las formas de dosificación enumeradas en esta página pueden no aplicarse a la marca Biaxin.
En resumen
Los efectos secundarios más comunes de Biaxin incluyen: disgeusia. Consulte a continuación la lista completa de efectos adversos.
Para el consumidor
Se aplica a claritromicina: polvo oral para suspensión, comprimido oral, comprimido oral de liberación prolongada
Efectos secundarios que requieren atención médica inmediata
Además de sus efectos necesarios, claritromicina (el principio activo contenido en Biaxin) puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no todos estos efectos secundarios pueden ocurrir, si se producen pueden necesitar atención médica.
Consulte con su médico inmediatamente si se produce alguno de los siguientes efectos secundarios mientras toma claritromicina:
Menos frecuentes
Raro
Incidencia no conocida
Efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata
Pueden producirse algunos efectos secundarios de la claritromicina que normalmente no necesitan atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, su profesional de la salud puede informarle sobre las formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.
Consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos:
Menos frecuentes
Incidencia no conocida
Para profesionales sanitarios
Se aplica a claritromicina polvo oral para reconstituir, comprimido oral, comprimido oral de liberación prolongada
Generalidades
Los efectos secundarios más frecuentes fueron dolor/malestar abdominal, diarrea, náuseas, vómitos y disgeusia/perversión del gusto.
En pacientes inmunocomprometidos tratados con dosis más altas de este medicamento (1 a 2 g/día), los efectos secundarios más frecuentes fueron náuseas, vómitos, perversión del gusto, dolor abdominal, diarrea, erupción cutánea, flatulencia, dolor de cabeza, estreñimiento, alteración de la audición, aumento de la AST y aumento de la ALT.
Sistema nervioso
Muy frecuentes (10% o más): Disgeusia/perversión del gusto (hasta el 16%)
Común (1% a 10%): Dolor de cabeza, mareos
No común (0,1% a 1%): Pérdida de conciencia, discinesia, somnolencia, alteración de la audición, tinnitus, temblor, vértigo
Frecuencia no comunicada: Nueva aparición de síntomas de síndrome miasténico, exacerbación de síntomas de miastenia gravis, alteración de la audición, zumbido
Informes posteriores a la comercialización: Convulsiones, ageusia, parosmia/perversión olfativa, anosmia, parestesia, sordera, hipercinesia
La sordera se notificó principalmente en mujeres de edad avanzada y fue generalmente reversible.
Gastrointestinal
La incidencia de la sequedad de boca fue similar para los pacientes tratados con 1 a 2 g/día, pero fue en general de 3 a 4 veces más frecuente para los tratados con 4 g/día.
La gravedad de la colitis pseudomembranosa ha variado de leve a potencialmente mortal.
La decoloración de los dientes fue generalmente reversible con una limpieza dental profesional después de suspender el medicamento.
Muy frecuente (10% o más): Náuseas (hasta el 12,3%)
Común (1% a 10%): Diarrea, vómitos, dolor/malestar abdominal, dispepsia/acidez, flatulencia, candidiasis/moniliasis oral, estreñimiento
Poco frecuentes (0,1% a 1%): Glositis, estomatitis, esofagitis, enfermedad por reflujo gastroesofágico, gastritis, proctalgia, distensión abdominal, sequedad de boca, eructación, gastroenteritis, hemorragia gastrointestinal, sangrado de encías, heces con sangre
Frecuencia no comunicada: Diarrea asociada a Clostridium difficile (desde diarrea leve hasta colitis mortal), pancreatitis
Informes posteriores a la comercialización: Pancreatitis aguda, decoloración de la lengua, decoloración de los dientes, colitis pseudomembranosa, enteritis
Local
Muy frecuente (10% o más): Flebitis en el lugar de la inyección
Común (1% a 10%): Dolor en el lugar de la inyección, inflamación en el lugar de la inyección, sensibilidad en el lugar de la administración
Frecuencia no comunicada: Dolor en el lugar de punción del vaso
Estos efectos secundarios son específicos de la formulación intravenosa.
Hepático
Se notificó elevación de la AST (mayor de 5 veces el límite superior de la normalidad ) y de la ALT (mayor de 5 x ULN) en hasta el 4% y hasta el 3% de los pacientes, respectivamente.
Se han notificado disfunciones hepáticas (a veces graves y normalmente reversibles), incluyendo aumento de las enzimas hepáticas, y hepatitis hepatocelular y/o colestática, con o sin ictericia. En algunos casos, se ha notificado insuficiencia hepática con desenlace fatal y generalmente se ha asociado con enfermedades subyacentes graves (por ejemplo, enfermedad hepática preexistente) y/o medicamentos concomitantes (por ejemplo, agentes hepatotóxicos).
La hepatotoxicidad inducida por el fármaco fue poco frecuente y se asoció típicamente con dosis más altas (1 a 2 g/día) y niveles séricos elevados del fármaco. El patrón de elevación de las enzimas fue generalmente colestásico con elevaciones mínimas de AST y ALT.
Común (1% a 10%): Elevación de AST, elevación de ALT, pruebas de función hepática anormales
Poco frecuentes (0,1% a 1%): Colestasis, hepatitis (los síntomas incluyen anorexia, ictericia, orina oscura, prurito, sensibilidad abdominal), aumento de la bilirrubina en sangre, GGT elevada, bilirrubina directa elevada, disfunción hepática (incluyendo aumento de las enzimas hepáticas), hepatitis y colestasis con o sin ictericia
Frecuencia no comunicada: Hepatitis hepatocelular y/o colestásica (con o sin ictericia), hepatotoxicidad inducida por el medicamento, insuficiencia hepática fulminante
Informes posteriores a la comercialización: Insuficiencia hepática, ictericia hepatocelular, reacciones adversas relacionadas con la disfunción hepática, función hepática anormal, anomalías hepáticas
Hipersensibilidad
Común (1% a 10%): Reacción anafilactoide
Poco frecuente (0,1% a 1%): Hipersensibilidad, reacciones alérgicas
Informes posteriores a la comercialización: Reacción anafiláctica, angioedema
Las reacciones alérgicas han variado desde urticaria y erupciones cutáneas leves hasta raros casos de anafilaxia.
Una mujer de 92 años ingresada por insuficiencia cardíaca y un infiltrado en el lóbulo superior derecho recibió claritromicina 500 mg. Al día siguiente, se suspendió este fármaco y se iniciaron los antibióticos intravenosos debido a la persistencia de la fiebre. Sólo recibió una dosis de este fármaco. El sexto día de hospitalización, la paciente estaba afebril, se suspendieron los antibióticos intravenosos y se inició de nuevo este fármaco. Dos horas después de la dosis, la paciente desarrolló hinchazón en los labios, la mandíbula, la lengua, la boca y la cara. Se le administró difenhidramina y se suspendió la claritromicina. Fue dada de alta al día siguiente.
Cardiovascular
Común (1% a 10%): Vasodilatación, flebitis
No común (0,1% a 1%): Prolongación del QT del ECG, paro cardíaco, fibrilación auricular, extrasístoles, palpitaciones
Raro (0,01% a 0,1%): Arritmia
Frecuencia no comunicada: Prolongación del intervalo QT
Informes posteriores a la comercialización: Arritmia ventricular, taquicardia ventricular, torsades de pointes, hemorragia
Hematológica
Se notificó disminución de los glóbulos blancos (menos de 1 x 10/L), del recuento de plaquetas (menos de 50 x 10/L) y de la hemoglobina (menos de 8 g/dL) en hasta el 4%, hasta el 4% y el 3% de los pacientes, respectivamente.
Común (1% a 10%): Disminución del recuento de glóbulos blancos, disminución del recuento de plaquetas, disminución de la hemoglobina
Poco frecuentes (0,1% a 1%): Leucopenia, neutropenia, trombocitemia, eosinofilia, aumento del tiempo de protrombina
Frecuencia no comunicada: Granulocitopenia, reducción del tiempo de protrombina
Informes posteriores a la comercialización: Trombocitopenia, agranulocitosis, tiempo de protrombina prolongado, disminución del recuento de glóbulos blancos, aumento del INR
Dermatológico
Común (1% a 10%): Erupción cutánea, hiperhidrosis, prurito
Poco frecuentes (0,1% a 1%): Urticaria, dermatitis bullosa, erupción maculopapular, celulitis, erupción pustulosa (no urticaria), uñas manchadas
Informes posteriores a la comercialización: Síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, erupción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS), púrpura de Henoch-Schonlein, acné, erisipela, eritrasma
Otros
Muchos informes de comprimidos de liberación prolongada en las heces se produjeron en pacientes con trastornos gastrointestinales anatómicos (incluyendo ileostomía o colostomía) o funcionales con tiempos de tránsito gastrointestinal acortados. En varios informes, los residuos de los comprimidos se produjeron en el contexto de la diarrea.
Se ha notificado toxicidad por colchicina con el uso concomitante de este medicamento y la colchicina, especialmente en los ancianos; algunos ocurrieron en pacientes con disfunción renal. En algunos de estos pacientes se produjo la muerte.
Común (1% a 10%): Infección, candidiasis, pirexia/fiebre, astenia
Poco frecuentes (0,1% a 1%): Malestar, dolor torácico, escalofríos, fatiga, sed, proporción anormal de albúmina-globulina, dolores corporales, enrojecimiento, lesión accidental, síndrome gripal
Informes de postcomercialización: Otitis media, comprimidos de liberación prolongada en las heces, toxicidad por colchicina
Psiquiátrico
La incidencia de insomnio fue similar para los pacientes tratados con 1 a 2 g/día, pero en general fue de 3 a 4 veces más frecuente para los tratados con 4 g/día.
Trastorno psicótico, estado confusional, despersonalización, depresión, desorientación, comportamiento maníaco, alucinaciones, comportamiento anormal y/o sueños anormales, generalmente se resolvieron después de suspender el medicamento.
Común (1% a 10%): Insomnio
No común (0,1% a 1%): Ansiedad, nerviosismo, gritos, depresión, alteración del sueño
Frecuencia no comunicada: Cambios de comportamiento, pesadillas, psicosis
Informes posteriores a la comercialización: Trastorno psicótico, estado confusional, despersonalización, desorientación, alucinaciones, depresión, comportamiento maníaco, comportamiento anormal, sueños anormales
Metabólico
Se notificó un aumento de la fosfatasa alcalina (superior a 5 x ULN) en hasta el 2% de los pacientes.
Se ha notificado hipoglucemia en pacientes que reciben agentes hipoglucemiantes orales o insulina.
Común (1% a 10%): Aumento de la fosfatasa alcalina
No común (0,1% a 1%): Anorexia, disminución del apetito, aumento de la LDH en sangre
Informes posteriores a la comercialización: Hipoglucemia
Respiratoria
Común (1% a 10%): Disnea, rinitis, aumento de la tos, faringitis, asma
No común (0,1% a 1%): Epistaxis, embolia pulmonar
Frecuencia no comunicada: Laringismo
La incidencia de disnea fue similar para los pacientes tratados con 1 a 2 g/día, pero en general fue de 3 a 4 veces más frecuente para los tratados con 4 g/día.
Ocular
Común (1% a 10%): Conjuntivitis
No común (0,1% a 1%): Fotofobia
Muy rara (menos del 0,01%): Uveítis
Frecuencia no comunicada: Opacidades corneales
La uveítis se notificó principalmente en pacientes tratados con rifabutina concomitante; la mayoría de los casos fueron reversibles.
Se notificó un caso de opacidades corneales en un paciente con SIDA y bacteriemia por Mycobacterium avium complex. Los signos y síntomas oculares del paciente se resolvieron al sustituirlos por azitromicina.
Renales
No son frecuentes (0,1% a 1%): Elevación del BUN, elevación de la creatinina sérica, aumento de la urea en sangre, aumento de la creatinina en sangre
Frecuencia no comunicada: Insuficiencia renal aguda
Informes posteriores a la comercialización: Nefritis intersticial, insuficiencia renal
Se notificó BUN elevado (mayor de 50 mg/dL) en menos del 1% de los pacientes.
Musculoesquelético
No es frecuente (0,1% a 1%): Mialgia, espasmos musculares, rigidez nucal, rigidez musculoesquelética, artralgia, dolor de espalda
Informes posteriores a la comercialización: Miopatía, rabdomiólisis
En algunos casos de rabdomiólisis, este medicamento se coadministró con estatinas, fibratos, colchicina o alopurinol.
Genitourinario
No es frecuente (0,1% a 1%): Infección vaginal
Informes posteriores a la comercialización: Coloración anormal de la orina (asociada a insuficiencia hepática), disuria
Inmunológica
Rara (0,01% a 0,1%): Vasculitis leucocitoclástica
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