Afiliaciones de los autores
2Departamento de Medicina General, Universidad de Juntendo, Tokio, Japón.
Autor correspondiente: Shin Watanabe, [email protected]
DOI: 10.31662/jmaj.2018-0033
Recibido: 13 de septiembre de 2018
Aceptado: 28 de septiembre de 2018
Publicación anticipada: 12 de noviembre de 2018
Publicado: 4 de marzo de 2019
Cite este artículo como:
Watanabe S, Hashiguchi N, Kobayashi H. Hematomas paroxísticos en el dedo -Síndrome de Achenbach-. JMA J. 2019;2(1):89-90.
Palabras clave: Síndrome de Achenbach, Hematoma, Dedo
Un hombre de 70 años, que no tomaba anticoagulantes, presentó un inicio súbito de un hematoma espontáneo e indoloro en el dedo medio de la mano izquierda sin traumatismo previo (Figura 1). Tras descartar anomalías de los trombocitos, coagulopatía e inflamación, se diagnosticó el síndrome de Achenbach (SA). En 1958, Achenbach describió por primera vez el «hematoma paroxístico de la mano» o «apoplejía de los dedos» (1).
La causa de esta enfermedad no se conoce hasta la fecha; sin embargo, el dolor y el entumecimiento se desarrollan repentinamente seguidos de un hematoma en el mismo lugar. La EA es más frecuente en mujeres de mediana edad. Los dedos índice y corazón son los más afectados, y la AS puede ser palmar (2). Esta enfermedad no se extiende a las puntas de los dedos, y la AS se distingue de las lesiones isquémicas. No se requiere un tratamiento específico, y el paciente puede recuperarse espontáneamente en una semana con reposo local. Un médico generalista familiarizado con la enfermedad puede tranquilizar al paciente (3).
Se obtuvo el consentimiento informado por escrito del paciente.
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Conflictos de intereses
Ninguno
Código de aprobación del IRB
JHS 18-018 Comité de Ética Independiente del Hospital Universitario de Juntendo.