Publicado por nnlmscr el 8 de febrero de 2018
«Anemia de células falciformes 2». Vía medlineplus.gov, 7 de noviembre de 2017, Dominio Público
Como febrero es el Mes de la Historia Afroamericana, hemos querido centrar nuestras publicaciones en el blog en temas de salud únicos o con más probabilidades de afectar a los afroamericanos. Una de estas enfermedades es la anemia de células falciformes y este rasgo se puede encontrar en aproximadamente 1 de cada 13 nacimientos afroamericanos.
MedlinePlus define la anemia de células falciformes como «una enfermedad en la que su cuerpo produce glóbulos rojos de forma anormal. Las células tienen forma de media luna o de hoz. No duran tanto como los glóbulos rojos normales y redondos. Esto provoca anemia. Las células falciformes también se atascan en los vasos sanguíneos, bloqueando el flujo de sangre. Esto puede causar dolor y daños en los órganos».
La enfermedad de células falciformes (ECF) está presente al nacer y el Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre afirma que «todos los estados de Estados Unidos, el Distrito de Columbia y los territorios de Estados Unidos exigen que todos los recién nacidos reciban pruebas de detección de la ECF». Cuando un niño tiene una ECF, se notifica a los padres antes de que el niño presente síntomas». Si los síntomas aparecen, no suele ser hasta los 5 ó 6 meses de edad.
Los CDC estiman:
- La ECS afecta a aproximadamente 100.000 estadounidenses.
- La ECS se da entre aproximadamente 1 de cada 365 nacimientos de negros o afroamericanos.
- La ECS se da entre aproximadamente 1 de cada 16.300 nacimientos de hispanoamericanos.
- Alrededor de 1 de cada 13 bebés negros o afroamericanos nace con el rasgo de células falciformes (SCT).
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