Una forma de montelukast, un medicamento comúnmente recetado para tratar los síntomas del asma, ha sido retirado voluntariamente por un error de etiquetado potencialmente peligroso, según un comunicado de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).
En concreto, la retirada afecta a los frascos de 30 pastillas de montelukast de 10 miligramos (una versión genérica de Singulair) fabricados por Camber Pharmaceuticals, según el comunicado. En lugar de montelukast, éstos contenían losartán, un medicamento prescrito para tratar la hipertensión arterial. Los frascos de montelukast afectados son del lote número MON17384 y tienen una fecha de caducidad del 31 de diciembre de 2019.
Los comprimidos de montelukast son de color beige y de forma cuadrada redondeada, con una «I» en un lado y «114» en el otro. Los comprimidos de losartán son blancos y de forma ovalada, con una «I» en una cara y un «5» en la otra.
Como puedes imaginar, no tomar montelukast si te lo han recetado puede poner en riesgo tu salud, y tomar lostartán en su lugar también puede causar efectos secundarios graves.
El montelukast se utiliza para aliviar algunos síntomas del asma, que pueden ser graves e incluso mortales si no se tratan. Esos síntomas incluyen sibilancias, dificultad para respirar, opresión en el pecho y tos. En algunos casos, también puede utilizarse para tratar síntomas similares de las alergias. El fármaco se utiliza a menudo junto con medicamentos de alivio rápido como parte de un plan de acción contra el asma.
Losartán puede recetarse para tratar la hipertensión arterial o para ayudar a prevenir los accidentes cerebrovasculares en personas vulnerables a ellos. Como resultado de la confusión, los efectos secundarios potenciales del losartán incluyen disfunción renal, niveles altos de potasio y presión arterial baja. El losartán puede ser especialmente peligroso para las personas que están embarazadas porque puede causar daños al feto.
Hasta la fecha, Camber no ha recibido ninguna notificación de reacciones adversas. Pero si cree que puede haber recibido los productos retirados, es importante que lo compruebe con su farmacéutico o médico y, posiblemente, obtenga un reemplazo adecuado si es necesario.
«Queremos asegurarnos de que los pacientes que toman montelukast sean conscientes de esta retirada del mercado debido a los graves riesgos asociados a la toma de losartán en su lugar», dijo en el comunicado Donald D. Ashley, director de la oficina de cumplimiento del centro de evaluación e investigación de medicamentos de la FDA. «Los pacientes que toman medicamentos con receta esperan y merecen tener la medicación que su médico les recetó.»
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