- Fórmula: ClO4-
- Peso molecular: 99.451
- Información en esta página:
- Datos de termoquímica de reacción
- Datos energéticos de iones en fase gaseosa
- Datos de agrupación de iones
- Notas
- Opciones:
- Cambiar a unidades basadas en calorías
- Símbolos utilizados en este documento:
EAneutro Afinidad de los electrones de las especies neutras Temperatura ΔrG° Energía libre de reacción en condiciones estándar ΔrH° Entalpía de reacción en condiciones estándar - Datos de la base de datos de referencia estándar del NIST 69:NIST Chemistry WebBook
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Datos de termoquímica de reacción
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Datos compilados como se indica en los comentarios:
B – John E. Bartmess
M – Michael M. Meot-Ner (Mautner) and Sharon G. Lias
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Reacciones individuales
ClO4- + = HClO4
Por fórmula: ClO4- + H+ = HClO4
Cantidad | Valor | Unidades | Método | Referencia | Comentario | ΔrH° | 1255. ± 24. | kJ/mol | IMRB | Meyer y Kass, 2010 | fase gaseosa; B | ΔrH° | 1220. ± 50. | kJ/mol | Ácido | Marcus, 1987 | fase gaseosa; La acidez parece demasiado fuerte por ca. 10 kcal/mol. Otros energéticos de la red ( Mallouk, Rosenthal, et al., 1984, Finch, Gates, et al., 1977) también son demasiado estables para los aniones.; B |
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Cantidad | Valor | Unidades | Método | Referencia | Comentario |
ΔrG° | 1200. ± 50. | kJ/mol | H-TS | Marcus, 1987 | fase gaseosa; la acidez parece demasiado fuerte por unos 10 kcal/mol. Otros energéticos de la red ( Mallouk, Rosenthal, et al., 1984, Finch, Gates, et al., 1977) son también demasiado estables para los aniones; B |
ClO4- + = (ClO4- – )
Por fórmula: ClO4- + H2O = (ClO4- – H2O)
Tipo de enlace: Enlace de hidrógeno (ion negativo al hidruro)
Cantidad | Valor | Unidades | Método | Referencia | Comentario | ΔrH° | 49.4 ± 6,3 | kJ/mol | TDAs | Blades, Klassen, et al, 1995 | fase gaseosa; T: 293 K. ΔSaff aprox. 24 cal/mol-K; B | Cantidad | Valor | Unidades | Método | Referencia | Comentario | ΔrG° | 20.1 ± 1,3 | kJ/mol | TDAs | Blades, Klassen, et al, 1995 | fase gaseosa; T: 293 K. ΔSaff aprox. 24 cal/mol-K; B,M |
---|
ClO4- + = (ClO4- – )
Por fórmula: ClO4- + O2S = (ClO4- – O2S)
Cantidad | Valor | Unidades | Método | Referencia | Comentario | ΔrG° | 23.8 ± 0.42 | kJ/mol | TDAs | Banic e Iribarne, 1985 | fase gas; B |
---|
Energía libre de reacción
ΔrG° (kJ/mol) | T (K) | Método | Referencia | Comentario |
---|---|---|---|---|
HPMS | Banic e Iribarne, 1985 | fase gas; campos eléctricos; M |
Datos energéticos de iones en fase gaseosa
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Datos compilados por: John E. Bartmess
Afinidad de electrones de especies neutras
EAneutral (eV) | Método | Referencia | Comentario | 5.25 ± 0,10 | LPES | Wang y Wang, 2000 | Energía de desprendimiento vertical: 5,5±0,1 eV. Ácido dHf: véase Meyer y Kass, 2010 |
---|
Reacciones de protonación
ClO4- + = HClO4
Por fórmula: ClO4- + H+ = HClO4
Cantidad | Valor | Unidades | Método | Referencia | Comentario | ΔrH° | 1255. ± 24. | kJ/mol | IMRB | Meyer y Kass, 2010 | fase gas | ΔrH° | 1220. ± 50. | kJ/mol | Ácido | Marcus, 1987 | fase gaseosa; La acidez parece demasiado fuerte por ca. 10 kcal/mol. Otros energéticos de la red ( Mallouk, Rosenthal, et al., 1984, Finch, Gates, et al., 1977) también son demasiado estables para los aniones. |
---|---|---|---|---|---|
Valor | Unidades | Método | Referencia | Comentario | |
ΔrG° | 1200. ± 50. | kJ/mol | H-TS | Marcus, 1987 | fase gaseosa; la acidez parece demasiado fuerte por unos 10 kcal/mol. Otras energías de red ( Mallouk, Rosenthal, et al., 1984, Finch, Gates, et al., 1977) son también demasiado estables para los aniones. |
Datos de agrupación de iones
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Datos compilados como se indica en los comentarios:
B – John E. Bartmess
M – Michael M. Meot-Ner (Mautner) y Sharon G. Lias
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Reacciones de agrupación
ClO4- + = (ClO4- – )
Por fórmula: ClO4- + H2O = (ClO4- – H2O)
Tipo de enlace: Enlace de hidrógeno (ion negativo al hidruro)
Cantidad | Valor | Unidades | Método | Referencia | Comentario | ΔrH° | 49.4 ± 6,3 | kJ/mol | TDAs | Blades, Klassen, et al, 1995 | fase gaseosa; T: 293 K. ΔSaff aprox. 24 cal/mol-K; B | Cantidad | Valor | Unidades | Método | Referencia | Comentario | ΔrG° | 20.1 ± 1,3 | kJ/mol | TDAs | Blades, Klassen, et al, 1995 | fase gaseosa; T: 293 K. ΔSaff aprox. 24 cal/mol-K; B,M |
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ClO4- + = (ClO4- – )
Por fórmula: ClO4- + O2S = (ClO4- – O2S)
Cantidad | Valor | Unidades | Método | Referencia | Comentario | ΔrG° | 23.8 ± 0.42 | kJ/mol | TDAs | Banic e Iribarne, 1985 | fase gas; B |
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Energía libre de reacción
ΔrG° (kJ/mol) | T (K) | Método | Referencia | Comentario |
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HPMS | Banic e Iribarne, 1985 | fase gas; campos eléctricos; M |
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Meyer and Kass, 2010
Meyer, M.M.; Kass, S.R.,Experimental and Theoretical Gas-Phase Acidities, Bond Dissociation Energies, and Heats of Formation of HClOx, x=1-4,J. Phys. Chem. A, 2010, 114, 12, 4086-4092, https://doi.org/10.1021/jp100888k.
Marcus, 1987
Marcus, Y.,The Thermodynamics of Solvation of Ions. 2. The Enthalpy of Hydration at 298.15K,J. Chem. Soc. Farad. Trans. I, 1987, 83, 2, 339, https://doi.org/10.1039/f19878300339.
Mallouk, Rosenthal, et al., 1984
Mallouk, T.E.; Rosenthal, G.L.; Muller, G.; Brusasco, R.; Bartlett, N.,Fluoride ion affinities of GeF4 and BF4 from thermodynamic and structural data for (SF2)2GeF6, ClO2GeF5, and ClO2BF4,Inorg. Chem, 1984, 23, 3167.
Finch, Gates, et al., 1977
Finch, A.; Gates, P.N.; Peake, S.J.,Thermochemistry of polyhalides. III. Cesio y rubidio tetrachloroiodates,J. Inorg. Nucl. Chem., 1977, 39, 2135.
Blades, Klassen, et al., 1995
Blades, A.T.; Klassen, J.S.; Kebarle, P.,Free Energies of Hydration in the Gas Phase on the Anions of Some Oxo Acids of C, N, S, P, Cl and I,J. Am. Chem. Soc., 1995, 117, 42, 10563, https://doi.org/10.1021/ja00147a019.
Banic and Iribarne, 1985
Banic, C.M.; Iribarne, J.V.,Equilibrium Constants for Clustering of Neutral Molecules about Gaseous Ions,J. Chem. Phys., 1985, 83, 12, 6432, https://doi.org/10.1063/1.449543.
Wang y Wang, 2000
Wang, X.B.; Wang, L.S.,The electronic structure and electron affinities of higher chlorine oxide radicals ClOx (x=2-4) from photoelectron spectroscopy of ClOx- anions,J. Chem. Phys., 2000, 113, 24, 10928-10933, https://doi.org/10.1063/1.1326067.
Notas
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