Libro web de química del NIST, SRD 69 (Español)

  • Fórmula: ClO4-
  • Peso molecular: 99.451
  • Información en esta página:
    • Datos de termoquímica de reacción
    • Datos energéticos de iones en fase gaseosa
    • Datos de agrupación de iones
    • Notas
  • Opciones:
    • Cambiar a unidades basadas en calorías
  • Datos de termoquímica de reacción

    Ir a: Top, Gas phase ion energetics data, Ion clustering data, References, Notes

    Compilación de datos copyrightby the U.S. Secretary of Commerce on behalf of the U.S.A.All rights reserved.

    Datos compilados como se indica en los comentarios:
    B – John E. Bartmess
    M – Michael M. Meot-Ner (Mautner) and Sharon G. Lias

    Nota: Por favor, considere el uso de thereaction search para esta especie. Esta página permite la búsqueda de todas las reacciones que implican esta especie. También está disponible un formulario de búsqueda general de reacciones. Las futuras versiones de este sitio pueden basarse en páginas de búsqueda de reacciones en lugar de las pantallas de reacciones enumeradas que se ven a continuación.

    Reacciones individuales

    ClO4- + Catión hidrógeno = HClO4

    Por fórmula: ClO4- + H+ = HClO4

    Cantidad Valor Unidades Método Referencia Comentario
    ΔrH° 1255. ± 24. kJ/mol IMRB Meyer y Kass, 2010 fase gaseosa; B ΔrH° 1220. ± 50. kJ/mol Ácido Marcus, 1987 fase gaseosa; La acidez parece demasiado fuerte por ca. 10 kcal/mol. Otros energéticos de la red ( Mallouk, Rosenthal, et al., 1984, Finch, Gates, et al., 1977) también son demasiado estables para los aniones.; B
    Cantidad Valor Unidades Método Referencia Comentario
    ΔrG° 1200. ± 50. kJ/mol H-TS Marcus, 1987 fase gaseosa; la acidez parece demasiado fuerte por unos 10 kcal/mol. Otros energéticos de la red ( Mallouk, Rosenthal, et al., 1984, Finch, Gates, et al., 1977) son también demasiado estables para los aniones; B

    ClO4- + Agua = (ClO4- – Agua)

    Por fórmula: ClO4- + H2O = (ClO4- – H2O)

    Tipo de enlace: Enlace de hidrógeno (ion negativo al hidruro)

    Cantidad Valor Unidades Método Referencia Comentario
    ΔrH° 49.4 ± 6,3 kJ/mol TDAs Blades, Klassen, et al, 1995 fase gaseosa; T: 293 K. ΔSaff aprox. 24 cal/mol-K; B Cantidad Valor Unidades Método Referencia Comentario ΔrG° 20.1 ± 1,3 kJ/mol TDAs Blades, Klassen, et al, 1995 fase gaseosa; T: 293 K. ΔSaff aprox. 24 cal/mol-K; B,M

    ClO4- + Dióxido de azufre = (ClO4- – Dióxido de azufre)

    Por fórmula: ClO4- + O2S = (ClO4- – O2S)

    Cantidad Valor Unidades Método Referencia Comentario
    ΔrG° 23.8 ± 0.42 kJ/mol TDAs Banic e Iribarne, 1985 fase gas; B

    Energía libre de reacción

    .

    ΔrG° (kJ/mol) T (K) Método Referencia Comentario
    HPMS Banic e Iribarne, 1985 fase gas; campos eléctricos; M

    Datos energéticos de iones en fase gaseosa

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    Datos compilados por: John E. Bartmess

    Afinidad de electrones de especies neutras

    EAneutral (eV) Método Referencia Comentario
    5.25 ± 0,10 LPES Wang y Wang, 2000 Energía de desprendimiento vertical: 5,5±0,1 eV. Ácido dHf: véase Meyer y Kass, 2010

    Reacciones de protonación

    ClO4- + Catión hidrógeno = HClO4

    Por fórmula: ClO4- + H+ = HClO4

    Cantidad

    Cantidad Valor Unidades Método Referencia Comentario
    ΔrH° 1255. ± 24. kJ/mol IMRB Meyer y Kass, 2010 fase gas ΔrH° 1220. ± 50. kJ/mol Ácido Marcus, 1987 fase gaseosa; La acidez parece demasiado fuerte por ca. 10 kcal/mol. Otros energéticos de la red ( Mallouk, Rosenthal, et al., 1984, Finch, Gates, et al., 1977) también son demasiado estables para los aniones.
    Valor Unidades Método Referencia Comentario
    ΔrG° 1200. ± 50. kJ/mol H-TS Marcus, 1987 fase gaseosa; la acidez parece demasiado fuerte por unos 10 kcal/mol. Otras energías de red ( Mallouk, Rosenthal, et al., 1984, Finch, Gates, et al., 1977) son también demasiado estables para los aniones.

    Datos de agrupación de iones

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    Datos compilados como se indica en los comentarios:
    B – John E. Bartmess
    M – Michael M. Meot-Ner (Mautner) y Sharon G. Lias

    Nota: Por favor, considere usar la búsqueda de acciones para esta especie. Esta página permite la búsqueda de todas las reacciones que implican esta especie. Las búsquedas pueden limitarse a las reacciones de agrupación de iones. También está disponible un formulario de búsqueda de reacciones generales.

    Reacciones de agrupación

    ClO4- + Agua = (ClO4- – Agua)

    Por fórmula: ClO4- + H2O = (ClO4- – H2O)

    Tipo de enlace: Enlace de hidrógeno (ion negativo al hidruro)

    Cantidad Valor Unidades Método Referencia Comentario
    ΔrH° 49.4 ± 6,3 kJ/mol TDAs Blades, Klassen, et al, 1995 fase gaseosa; T: 293 K. ΔSaff aprox. 24 cal/mol-K; B Cantidad Valor Unidades Método Referencia Comentario ΔrG° 20.1 ± 1,3 kJ/mol TDAs Blades, Klassen, et al, 1995 fase gaseosa; T: 293 K. ΔSaff aprox. 24 cal/mol-K; B,M

    ClO4- + Dióxido de azufre = (ClO4- – Dióxido de azufre)

    Por fórmula: ClO4- + O2S = (ClO4- – O2S)

    Cantidad Valor Unidades Método Referencia Comentario
    ΔrG° 23.8 ± 0.42 kJ/mol TDAs Banic e Iribarne, 1985 fase gas; B

    Energía libre de reacción

    .

    ΔrG° (kJ/mol) T (K) Método Referencia Comentario
    HPMS Banic e Iribarne, 1985 fase gas; campos eléctricos; M

    Ir a: Top, Reaction thermochemistry data, Gas phase ion energetics data, Ion clustering data, Notes

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    Meyer and Kass, 2010
    Meyer, M.M.; Kass, S.R.,Experimental and Theoretical Gas-Phase Acidities, Bond Dissociation Energies, and Heats of Formation of HClOx, x=1-4,J. Phys. Chem. A, 2010, 114, 12, 4086-4092, https://doi.org/10.1021/jp100888k.

    Marcus, 1987
    Marcus, Y.,The Thermodynamics of Solvation of Ions. 2. The Enthalpy of Hydration at 298.15K,J. Chem. Soc. Farad. Trans. I, 1987, 83, 2, 339, https://doi.org/10.1039/f19878300339.

    Mallouk, Rosenthal, et al., 1984
    Mallouk, T.E.; Rosenthal, G.L.; Muller, G.; Brusasco, R.; Bartlett, N.,Fluoride ion affinities of GeF4 and BF4 from thermodynamic and structural data for (SF2)2GeF6, ClO2GeF5, and ClO2BF4,Inorg. Chem, 1984, 23, 3167.

    Finch, Gates, et al., 1977
    Finch, A.; Gates, P.N.; Peake, S.J.,Thermochemistry of polyhalides. III. Cesio y rubidio tetrachloroiodates,J. Inorg. Nucl. Chem., 1977, 39, 2135.

    Blades, Klassen, et al., 1995
    Blades, A.T.; Klassen, J.S.; Kebarle, P.,Free Energies of Hydration in the Gas Phase on the Anions of Some Oxo Acids of C, N, S, P, Cl and I,J. Am. Chem. Soc., 1995, 117, 42, 10563, https://doi.org/10.1021/ja00147a019.

    Banic and Iribarne, 1985
    Banic, C.M.; Iribarne, J.V.,Equilibrium Constants for Clustering of Neutral Molecules about Gaseous Ions,J. Chem. Phys., 1985, 83, 12, 6432, https://doi.org/10.1063/1.449543.

    Wang y Wang, 2000
    Wang, X.B.; Wang, L.S.,The electronic structure and electron affinities of higher chlorine oxide radicals ClOx (x=2-4) from photoelectron spectroscopy of ClOx- anions,J. Chem. Phys., 2000, 113, 24, 10928-10933, https://doi.org/10.1063/1.1326067.

    Notas

    Ir a: Inicio, Datos de termoquímica de reacción, Datos de energética iónica en fase gaseosa, Datos de agrupación de iones, Referencias

    • Símbolos utilizados en este documento:
      EAneutro Afinidad de los electrones de las especies neutras
      Temperatura
      ΔrG° Energía libre de reacción en condiciones estándar ΔrH° Entalpía de reacción en condiciones estándar
    • Datos de la base de datos de referencia estándar del NIST 69:NIST Chemistry WebBook
    • El Instituto Nacional de Estándares y Tecnología (NIST)realiza sus mejores esfuerzos para entregar una copia de alta calidad de laBase de Datos y para verificar que los datos contenidos en ella han sido seleccionados sobre la base de un juicio científico sólido.Sin embargo, el NIST no ofrece ninguna garantía a tal efecto, y el NIST no será responsable de ningún daño que pueda resultar de errores u omisiones en la Base de Datos.
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