Guinguette Marais Poitevin

Un diagnóstico de esclerosis múltiple no impidió que los siguientes personajes famosos siguieran viviendo plenamente.

Richard Pryor

El cómico Richard Pryor recibió un diagnóstico de esclerosis múltiple en 1986.

Aunque el cómico dijo que la esclerosis múltiple fue la responsable de acabar con su prolífica carrera cinematográfica, siguió realizando sus muy populares actos de comedia.

En 1992, seguía actuando en espectáculos en directo en su silla de ruedas, transmitiendo su experiencia de la EM en forma de chistes e historias para el público. Pryor aportó importantes conocimientos sobre la enfermedad a la vez que hacía reír a la gente e inspiraba a la siguiente generación de cómicos.

Richard Pryor murió en 2005 tras un ataque al corazón. Sin embargo, sigue siendo una de las celebridades más conocidas que ha mantenido una carrera exitosa e influyente mientras vivía con EM.

Walter Williams

Walter Williams, miembro fundador del grupo musical The O’Jays, vive con EM desde 1983.

Los primeros síntomas los experimentó mientras estaba de gira, pero al principio los médicos tuvieron dificultades para identificar la enfermedad. Tras recibir el diagnóstico de esclerosis múltiple, mantuvo esta noticia en privado durante casi 30 años, durante los cuales siguió haciendo giras y actuando.

Williams admitió más tarde que experimentaba algunas dificultades al realizar los elaborados movimientos de baile durante los espectáculos, pero siempre mantuvo el ritmo y siguió siendo profesional.

Hizo del cuidado de su cuerpo una prioridad absoluta, haciendo ejercicio regularmente y siguiendo una dieta equilibrada y saludable para ayudar a fortalecer su cuerpo y contrarrestar los efectos de la esclerosis múltiple. Ahora, con más de 70 años, Williams ha sido capaz de mantener su programa de actuaciones y mantenerse activo con la ayuda de la medicación y los cambios en su estilo de vida.

También es portavoz del medicamento para la EM Avonex, al que atribuye el mérito de haberle mantenido sin recaídas.

Selma Blair

Selma Blair, famosa por sus papeles en las películas Legalmente rubia y Crueles intenciones, anunció su diagnóstico de esclerosis múltiple en Instagram.

En la fiesta de los Oscar de Vanity Fair 2019, Blair hizo su primera aparición pública desde su diagnóstico y utilizó un bastón de cuero personalizado.

En su cuenta de Instagram, Blair ofrece una visión franca de cómo manejar la vida en un set de rodaje con EM.

«Soy discapacitada. A veces me caigo. Se me caen las cosas. Mi memoria es borrosa. Y mi lado izquierdo pide indicaciones a un GPS roto. Pero, lo estamos haciendo. Y me río, y no sé exactamente lo que voy a hacer precisamente, pero lo haré lo mejor que pueda.»

Al anunciar el diagnóstico, agradeció a las personas que le dan apoyo, intervienen para ayudarla en el plató y la ayudan a cambiarse de ropa entre escenas.

Selma sigue trabajando y actuando con regularidad, y se ha convertido en una importante figura pública en la comunidad de la EM.

Montel Williams

Más conocido por su popular programa de entrevistas, Montel Williams anunció al mundo su diagnóstico de EM en 1999.

Williams recibió el diagnóstico de EM remitente recidivante (EMR) a la edad de 43 años. Experimentó un inmenso dolor y una fuerte depresión.

Con el amor y el apoyo de su familia, se dedicó a averiguar todo lo que podía sobre la EM. Puso en marcha la Fundación Montel Williams para la Esclerosis Múltiple para ayudar a financiar la investigación de la enfermedad.

Williams también se centró en cambiar su estilo de vida. Ahora presta especial atención a las etiquetas de los productos alimenticios y evita el azúcar, la sal y los alimentos muy procesados. Aunque siempre ha sido activo, Williams ahora hace del ejercicio una prioridad y se ejercita todos los días.

Su fundación para la EM ya no está operativa, pero Williams lanzó un programa online de salud y fitness en 2013. También ha sido un partidario a largo plazo de la marihuana medicinal, atribuyéndole el mérito de haberle ayudado a aliviar su dolor constante, y ha puesto en marcha una empresa de cannabis medicinal llamada LenitivLabs.

Montel Williams todavía experimenta dolor, y utiliza la medicación para ayudar a controlar la enfermedad. Sin embargo, sigue disfrutando de la vida, incluso practicando el snowboard, y está decidido a no dejar que la EM le controle.

Clay Walker

Los médicos diagnosticaron la EM al cantante de country Clay Walker en 1996, tras el lanzamiento de su cuarto álbum y el nacimiento de su hija. Tenía entonces 26 años y su carrera musical estaba despegando.

El pronóstico inicial de Walker sugería que tendría que usar una silla de ruedas y que sólo podía esperar vivir otros 8 años. Sin embargo, gracias a la medicación adecuada y a la elección de un estilo de vida preventivo, ha estado en remisión desde 1998 y sigue siendo un firme defensor de la concienciación sobre la EM.

En 2003, fundó Band Against MS, una organización sin ánimo de lucro que se centra en proporcionar información educativa a las personas que viven con EM y en recaudar fondos para ayudar a encontrar una cura.

Walker ha vendido más de 11 millones de álbumes y ha tenido 11 singles número uno, y en la actualidad no muestra signos de desaceleración o de dejar de hacerlo pronto.

Sigue una dieta saludable y orgánica y un programa de ejercicios, además de cumplir con su régimen de medicamentos. Walker sigue luchando por la cura de la esclerosis múltiple, y la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple le concedió el premio al Embajador del Año en 2005.

Jamie-Lynn Sigler

La actriz Jamie-Lynn Sigler es probablemente más conocida por interpretar a Meadow Soprano en la serie de televisión «Los Soprano». Descubrió su esclerosis múltiple a los 20 años mientras trabajaba en la serie.

Sus síntomas incluían una mayor debilidad en el lado derecho del cuerpo y dificultad para caminar durante largos períodos. Sigler ocultó su enfermedad durante años, sin saber cómo aceptar el diagnóstico o hablar con los demás sobre sus experiencias.

Hoy, como esposa y madre, no ha dejado que su diagnóstico la frene. Mientras estaba embarazada, su enfermedad remitió por completo y pudo dar a luz a un bebé sano. Estuvo libre de síntomas durante un periodo prolongado, pero ha lidiado con síntomas muy similares a los de la fatiga durante la última década.

Aunque es posible que se mueva más lentamente o que necesite unos minutos extra de descanso algunos días, espera ampliar su familia en el futuro, si es posible.

Además de llevar un estilo de vida saludable, también ha utilizado medicamentos e infusiones durante los últimos años. Con la ayuda de Tecfidera, un medicamento oral, sus síntomas se han mantenido estables y su esclerosis múltiple ha sido manejable durante más de 6 años.

Sigler espera ver crecer a su hijo, pasar tiempo con su marido y vivir la vida a su manera.