En esta página: Encontrará información sobre el número de niños y adolescentes a los que se les diagnostica rabdomiosarcoma cada año. También leerá información general sobre la supervivencia de la enfermedad. Recuerde que las tasas de supervivencia dependen de varios factores. Utilice el menú para ver otras páginas.
Acerca de 400 a 500 personas son diagnosticadas de rabdomiosarcoma cada año. La mayoría de las personas a las que se les diagnostica rabdomiosarcoma son niños o adolescentes. Más de la mitad de los rabdomiosarcomas infantiles se diagnostican en menores de 10 años. Cada año en Estados Unidos, el rabdomiosarcoma representa el 3% de los cánceres en niños de 0 a 14 años y el 1% de los cánceres en adolescentes de 15 a 19 años. Es el sarcoma de tejidos blandos más frecuente en los niños. Los niños son ligeramente más propensos a desarrollar la enfermedad que las niñas.
La tasa de supervivencia a los 5 años indica el porcentaje de niños y adolescentes que viven al menos 5 años después de detectarse el cáncer. Porcentaje significa cuántos de cada 100. La tasa de supervivencia a 5 años para los niños menores de 15 años es del 70% en general. La tasa de supervivencia a 5 años para los adolescentes de 15 a 19 años es del 46%.
Sin embargo, la tasa varía mucho según la localización del tumor, el estadio y el grupo de riesgo, y la edad del niño. Los niños de 1 a 9 años tienen un mejor pronóstico que los de otros grupos de edad. La tasa de supervivencia a los 5 años de los niños con rabdomiosarcoma de bajo riesgo oscila entre el 70% y más del 90%. La tasa de supervivencia a 5 años de los niños del grupo de riesgo intermedio oscila entre el 50% y el 70%. Cuando el cáncer pasa a ser de alto riesgo, extendiéndose ampliamente por el cuerpo, la tasa de supervivencia a 5 años oscila entre el 20% y el 30%.
Es importante recordar que las estadísticas sobre las tasas de supervivencia de los niños y adolescentes con rabdomiosarcoma son una estimación. La estimación procede de datos anuales basados en el número de niños y adolescentes con este cáncer en Estados Unidos. Además, los expertos miden la tasa de supervivencia cada 5 años. Por lo tanto, la estimación puede no mostrar los resultados de un mejor diagnóstico o tratamiento disponible durante menos de 5 años. Hable con el médico de su hijo si tiene alguna duda sobre esta información. Aprenda más sobre cómo entender las estadísticas.
Estadísticas adaptadas del sitio web de la Sociedad Americana del Cáncer y de Seigel R, et al: Cancer Statistics 2021. CA: A Cancer Journal for Clinicians. 2021 Jan; 71(1):7-33. doi/full/10.3322/caac.21654 (fuentes consultadas en febrero de 2021).
La siguiente sección de esta guía es Ilustraciones médicas. Ofrece dibujos de partes del cuerpo que suelen estar afectadas por el rabdomiosarcoma. Utilice el menú para elegir una sección diferente para leer en esta guía.