La chimiothérapie utilisée pour traiter de nombreux types de cancer peut endommager la moelle osseuse et entraîner un faible taux de plaquettes. Cependant, certains cancers ont une association plus directe avec la thrombocytopénie en raison d’une atteinte de la moelle osseuse, d’un système immunitaire compromis ou d’une hypertrophie de la rate. Une personne atteinte de cancer présente généralement d’autres symptômes en plus d’un faible taux de plaquettes.
Syndromes myélodysplasiques (SMD)
Les cellules sanguines sont produites dans la moelle osseuse. Chez les personnes atteintes du syndrome myélodysplasique (SMD), la moelle osseuse est endommagée et la production de cellules sanguines est altérée, y compris celle des plaquettes. La maladie peut également se transformer en leucémie myéloïde aiguë (LMA).
Les ressources et les recherches permettant de mieux comprendre les SMD et le faible taux de plaquettes comprennent :
Fondation SMD
Fondation des syndromes myélodysplasiques
- Signification de la thrombocytopénie dans les syndromes myélodysplasiques : associations et implications pronostiques
La leucémie lymphocytaire chronique (LLC)
La leucémie lymphocytaire chronique (LLC) est un cancer des lymphocytes B, qui fabriquent normalement les anticorps nécessaires pour combattre les infections. La LLC avancée provoque de nombreux signes et symptômes résultant du remplacement par les cellules leucémiques des cellules normales de fabrication du sang de la moelle osseuse, notamment une thrombocytopénie ou un faible taux de plaquettes sanguines.
Les ressources et les recherches permettant de mieux comprendre la LLC et le faible taux de plaquettes comprennent :
Association de soutien pour la LLC
- PubMed Health
- Complications auto-immunes de la leucémie lymphocytaire chronique
La leucémie lymphocytaire à gros grains (LGL)
Cette maladie est une forme rare de leucémie chronique caractérisée par des cellules T CD8+ anormales, un type de globules blancs appelés » lymphocytes « . »
Les ressources et les recherches permettant de mieux comprendre le LGL et les faibles plaquettes comprennent :
- Trombocytopénie amegakaryocytaire acquise et aplasie érythrocytaire pure associée à une leucémie lymphocytaire à gros grains occulte
- Leucémie lymphocytaire à gros grains T-gamma associée à un purpura thrombocytopénique amegakaryocytaire, syndrome de Sjögren et syndrome auto-immun polyglandulaire de type II, avec développement ultérieur d’une aplasie érythrocytaire pure
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