Affiliation des auteurs
2Département de médecine générale, Université Juntendo, Tokyo, Japon.
Auteur correspondant : Shin Watanabe, [email protected]
DOI : 10.31662/jmaj.2018-0033
Reçu : 13 septembre 2018
Acceptée : 28 septembre 2018
Publication avancée : 12 novembre 2018
Publié : 4 mars 2019
Citer cet article comme suit :
Watanabe S, Hashiguchi N, Kobayashi H. Ecchymoses paroxystiques au niveau du doigt -syndrome d’Achenbach-. JMA J. 2019;2(1):89-90.
Mots clés : Syndrome d’Achenbach, Ecchymoses, Doigt
Un homme de 70 ans, qui ne prenait pas d’anticoagulants, a présenté une apparition soudaine d’ecchymoses indolores spontanées de son majeur gauche sans traumatisme préalable (figure 1). Après avoir exclu les anomalies thrombocytaires, la coagulopathie et l’inflammation, nous avons diagnostiqué le syndrome d’Achenbach (SA). En 1958, Achenbach a décrit pour la première fois » l’hématome paroxystique de la main » ou » l’apoplexie du doigt » (1).
La cause de cette maladie n’est pas connue à ce jour ; cependant, la douleur et l’engourdissement se développent soudainement, suivis par un hématome au même endroit. La SA est plus fréquente chez les femmes d’âge moyen. L’index et le majeur sont les plus touchés, et le SA peut être palmaire (2). Cette maladie ne s’étend pas au bout des doigts et le SA se distingue des lésions ischémiques. Un traitement spécifique n’est pas nécessaire, et le patient peut récupérer spontanément en une semaine avec un repos local. Un médecin généraliste connaissant bien la maladie peut rassurer le patient (3).
Le consentement écrit et éclairé a été obtenu du patient.
Informations sur l’article
Conflits d’intérêts
Aucun
Code d’approbation de la CISR
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