La FDA vient de rappeler des pilules de montelukast pour une erreur d’étiquetage dangereuse

Une forme de montelukast, un médicament couramment prescrit pour traiter les symptômes de l’asthme, a été volontairement rappelée pour une confusion d’étiquetage potentiellement dangereuse, selon un communiqué de la Food and Drug Administration (FDA).

Spécifiquement, le rappel concerne les flacons de 30 comprimés de 10 milligrammes de montelukast (une version générique de Singulair) fabriqués par Camber Pharmaceuticals, indique le communiqué. Au lieu du montélukast, ces comprimés contenaient du losartan, un médicament prescrit pour traiter l’hypertension artérielle. Les flacons de montelukast concernés proviennent du numéro de lot MON17384 et ont une date de péremption fixée au 31 décembre 2019.

Les comprimés de montelukast sont beiges et de forme carrée arrondie, avec un « I » d’un côté et « 114 » de l’autre. Les comprimés de losartan sont blancs et de forme ovale, avec un « I » d’un côté et un « 5 » de l’autre.

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Comme vous pouvez l’imaginer, ne pas prendre du montelukast si on vous le prescrit peut mettre votre santé en danger – et prendre du lostartan à sa place peut également entraîner des effets secondaires graves.

Le montélukast est utilisé pour soulager certains symptômes de l’asthme, qui peuvent être graves et même mettre la vie en danger s’ils ne sont pas traités. Ces symptômes comprennent la respiration sifflante, la difficulté à respirer, l’oppression thoracique et la toux. Dans certains cas, il peut également être utilisé pour traiter les symptômes similaires des allergies. Le médicament est souvent utilisé avec des médicaments à soulagement rapide dans le cadre d’un plan d’action contre l’asthme.

Leosartan peut être prescrit pour traiter l’hypertension artérielle ou pour aider à prévenir les accidents vasculaires cérébraux chez les personnes qui y sont vulnérables. À la suite de cette confusion, les effets secondaires potentiels du losartan comprennent un dysfonctionnement rénal, des niveaux élevés de potassium et une pression artérielle basse. Le losartan peut être particulièrement dangereux pour les personnes enceintes car il peut nuire au fœtus.

À ce jour, Camber n’a reçu aucun rapport d’effets indésirables. Mais si vous pensez avoir reçu les produits rappelés, il est important de vérifier auprès de votre pharmacien ou de votre médecin et éventuellement d’obtenir un remplacement approprié si nécessaire.

« Nous voulons nous assurer que les patients qui prennent du montelukast sont au courant de ce rappel en raison des risques graves associés à la prise de losartan à sa place », a déclaré Donald D. Ashley, directeur du bureau de la conformité au centre d’évaluation et de recherche sur les médicaments de la FDA, dans le communiqué. « Les patients qui prennent des médicaments sur ordonnance s’attendent et méritent d’avoir le médicament que leur médecin leur a prescrit. »

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