Comment traite-t-on les schwannomes et les neurofibrosarcomes ?
Les schwannomes peuvent ne pas nécessiter de traitement s’ils ne provoquent aucun symptôme. Une intervention chirurgicale est parfois nécessaire si la tumeur appuie sur un nerf en provoquant des douleurs ou d’autres problèmes. Le traitement le plus courant des neurofibrosarcomes consiste à les enlever par chirurgie. La radiothérapie est souvent utilisée après la chirurgie pour aider à diminuer le risque de récidive. Cependant, la chirurgie peut être difficile si la tumeur est très proche d’un nerf important ou l’entoure, car le chirurgien pourrait endommager le nerf en essayant d’enlever la tumeur. En plus de la chirurgie et de la radiothérapie, une chimiothérapie peut également être nécessaire. Lorsqu’une tumeur ne peut pas être retirée, une radiothérapie à haute dose peut être utilisée pour cibler la tumeur.
Dans le cas des neurofibrosarcomes, le médecin retirera la tumeur et les tissus qui l’entourent. Les chirurgiens essaieront de retirer la tumeur sans trop endommager le bras ou la jambe affecté(e) (ce que l’on appelle la chirurgie de sauvetage ou de préservation des membres), mais si la tumeur ne peut pas être retirée, le bras ou la jambe pourrait devoir être amputé(e). Une radiothérapie et une chimiothérapie peuvent être effectuées avant la chirurgie pour réduire la tumeur afin qu’elle puisse être retirée plus facilement, ou après la chirurgie pour tuer les cellules cancéreuses qui restent.
Les schwannomes ne reviennent généralement pas s’ils sont retirés complètement. Le pronostic après traitement du neurofibrosarcome dépend de la taille de la tumeur, de son emplacement et de sa propagation. La survie à long terme peut varier d’une personne à l’autre. Il est possible que le cancer revienne, même après un traitement agressif.