Wat is angiosarcoom?
Angiosarcoom is een zeldzame vorm van kanker die ontstaat in de binnenbekleding van bloedvaten en lymfevaten. Deze kanker kan overal in het lichaam voorkomen, maar meestal in de huid, borst, lever en milt.
Hoe vaak komt angiosarcoom voor?
Bij één op de miljoen mensen per jaar wordt in de V.S. de diagnose angiosarcoom gesteld. Angiosarcomen maken ongeveer 1% tot 2% van alle sarcomen uit. Ze komen het meest voor bij mensen boven de 70 jaar, maar kunnen op elke leeftijd voorkomen.
Hoe wordt de diagnose angiosarcoom gesteld?
Angiosarcomen zien er vaak uit als een gekneusde, paarsachtige plek op de huid. Deze plekken kunnen gemakkelijk bloeden als ze worden gekrabd of gestoten. Ze worden na verloop van tijd groter en de huid rond de gekneusde plek kan opzwellen.
U kunt pijn hebben in het gebied waar de tumor groeit. Als het angiosarcoom dieper in uw lichaam groeit (zoals in de lever), en niet naar het huidoppervlak, merkt u misschien niet zo veel symptomen. Soms is het mogelijk om de knobbel te voelen.
Beeldvorming: Als u symptomen heeft, zal uw arts beeldvormende scans zoals MRI, CT of PET-scan gebruiken om de grootte en de plaats van de tumor te bekijken.
Biopsie: Om te controleren of de tumor een angiosarcoom is, zal uw arts een biopsie uitvoeren, waarbij met een naald een klein monster uit de tumor wordt genomen. Een patholoog zal de cellen uit het monster onder de microscoop bestuderen om te zien om wat voor soort tumor het gaat.
Hoe wordt angiosarcoom behandeld?
Angiosarcoom is een snelgroeiende kanker, dus uw artsen zullen het agressief behandelen.
Chirurgie: Artsen zullen zo veel mogelijk van het angiosarcoom verwijderen met een operatie, maar soms is dat niet mogelijk vanwege de locatie.
Bestralingstherapie: Bestralingstherapie kan worden toegepast rond de tijd van de operatie. De bestraling is gericht op het tumorgebied om te voorkomen dat het teruggroeit nadat het is verwijderd. Bestralingstherapie kan ook worden gebruikt als uw angiosarcoom niet met een operatie kan worden verwijderd.
Chemotherapie: Als uw tumor is uitgezaaid naar andere delen van uw lichaam, kan chemotherapie worden gebruikt om de kankercellen te doden. Chemotherapie kan ook worden gecombineerd met bestraling als uw angiosarcoom niet met een operatie kan worden verwijderd.
Doctors and scientists are developing new treatments for angiosarcoma.
Does angiosarcoma run in families?
Angiosarcoom kan soms ook in families voorkomen. Wetenschappers hebben ontdekt dat mensen met een verandering in een gen genaamd POT1 angiosarcoom van het hart kunnen ontwikkelen, en deze verandering kan worden doorgegeven aan hun kinderen.
Hoe ontstaat angiosarcoom?
Wetenschappers zijn altijd bezig om te begrijpen hoe kanker ontstaat, maar het kan moeilijk zijn om dit te bewijzen. We weten dat enkele risicofactoren voor het krijgen van angiosarcoom zijn:
- Lymfoedeem, een probleem waarbij extra lymfevocht zich ophoopt in weefsels, wat zwelling veroorzaakt, meestal in de armen of benen
- Eerdere bestralingstherapie, zoals behandeling voor borstkanker of Hodgkin-lymfoom
- Blootstelling aan sommige kankerverwekkende chemicaliën
Wat is de prognose voor iemand met angiosarcoom?
De schatting van hoe een ziekte u op de lange termijn zal treffen, wordt prognose genoemd. Elke persoon is anders en de prognose hangt van veel factoren af, zoals:
- Waar de tumor zich in uw lichaam bevindt
- Als de kanker is uitgezaaid naar andere delen van uw lichaam
- Hoeveel van de tumor tijdens de operatie is weggehaald
Als u informatie wilt over uw prognose, is het belangrijk om met uw arts te praten. Het NCI heeft ook informatiebronnen die u helpen de prognose van kanker te begrijpen.
Doctoren schatten de overlevingskansen in aan de hand van hoe groepen mensen met angiosarcomen het in het verleden hebben gedaan. Omdat er zo weinig angiosarcoompatiënten zijn, zijn de overlevingscijfers mogelijk niet nauwkeurig. Ze houden ook geen rekening met nieuwere behandelingen die worden ontwikkeld.
Mensen met laaggradig angiosarcoom in de borst overleven langer dan mensen met andere soorten van deze kanker. Veel mensen met angiosarcoom worden pas gediagnosticeerd als hun kanker al is uitgezaaid naar andere delen van het lichaam, wat vaak resulteert in een slechtere prognose.