Een vorm van montelukast, een geneesmiddel dat vaak wordt voorgeschreven voor de behandeling van astmasymptomen, is vrijwillig teruggeroepen vanwege een mogelijk gevaarlijke etiketteringsfout, aldus een verklaring van de Food and Drug Administration (FDA).
De terugroepactie heeft specifiek betrekking op 30-pill flesjes montelukastabletten van 10 milligram (een generieke versie van Singulair), geproduceerd door Camber Pharmaceuticals, aldus de verklaring. In plaats van montelukast bleken deze losartan te bevatten, een medicijn dat wordt voorgeschreven om hoge bloeddruk te behandelen. De getroffen montelukast-flessen zijn van lotnummer MON17384 en hebben een vervaldatum van 31 december 2019.
Montelukast-pillen zijn beige en hebben een afgeronde vierkante vorm, met een “I” aan de ene kant en “114” aan de andere kant. Losartantabletten zijn wit en ovaal van vorm, met aan de ene kant een “I” en aan de andere kant een “5”.
Zoals u zich kunt voorstellen, kan het niet innemen van montelukast als u dat voorgeschreven krijgt, uw gezondheid in gevaar brengen – en kan het in plaats daarvan innemen van losartan ook ernstige bijwerkingen hebben.
Montelukast wordt gebruikt om bepaalde symptomen van astma te verlichten, die ernstig en zelfs levensbedreigend kunnen zijn als ze niet worden behandeld. Deze symptomen omvatten piepende ademhaling, ademhalingsmoeilijkheden, benauwdheid op de borst en hoesten. In sommige gevallen kan het ook worden gebruikt om soortgelijke symptomen van allergieën te behandelen. Het geneesmiddel wordt vaak gebruikt naast medicijnen die snel werken als onderdeel van een astma-actieplan.
Losartan kan worden voorgeschreven om hoge bloeddruk te behandelen of om beroertes te helpen voorkomen bij mensen die daar kwetsbaar voor zijn. Als gevolg van de verwisseling zijn de mogelijke bijwerkingen van losartan onder meer nierfunctiestoornissen, hoge kaliumspiegels en lage bloeddruk. Losartan kan bijzonder gevaarlijk zijn voor mensen die zwanger zijn, omdat het schade kan toebrengen aan de foetus.
Tot op heden heeft Camber geen meldingen van bijwerkingen ontvangen. Maar als u denkt dat u mogelijk de teruggeroepen producten hebt ontvangen, is het belangrijk om dit te controleren met uw apotheker of arts en eventueel een goede vervanging te krijgen.
“We willen ervoor zorgen dat patiënten die montelukast gebruiken op de hoogte zijn van deze terugroeping vanwege de ernstige risico’s die gepaard gaan met het nemen van losartan in de plaats,” Donald D. Ashley, directeur van het kantoor van naleving in het FDA’s centrum voor geneesmiddelenbeoordeling en onderzoek, zei in de verklaring. “Patiënten die geneesmiddelen op recept gebruiken, verwachten en verdienen dat ze de medicatie krijgen die hun arts heeft voorgeschreven.”
Gerelateerd:
- 13 veranderingen die je thuis kunt aanbrengen om je astma onder controle te houden
- 9 astmasymptomen die absoluut iedereen moet kennen
- hierom wordt je astma ’s nachts erger