Welke soorten genetische testen zijn er?
Diagnostische testen kunnen de ziekte identificeren die een persoon ziek maakt. De resultaten van een diagnostische test kan u helpen keuzes te maken over uw gezondheid.
Predictieve en presymptomatische genetische tests vinden gen veranderingen die een persoon de kans op het ontwikkelen van ziekten te verhogen. Deze informatie kan nuttig zijn bij beslissingen over uw levensstijl en gezondheidszorg.
Dragerschap testen worden gebruikt om mensen te vinden die een verandering in een gen dragen dat is gekoppeld aan ziekte. Dragers kunnen geen tekenen van de ziekte vertonen. Zij kunnen echter de genverandering doorgeven aan hun kinderen, die de ziekte kunnen ontwikkelen of zelf drager worden.
Prenatale tests worden aangeboden tijdens de zwangerschap om foetussen te helpen identificeren die bepaalde ziekten hebben.
Newborn screening test baby’s een of twee dagen na de geboorte om uit te vinden of ze bepaalde ziekten hebben waarvan bekend is dat ze problemen veroorzaken met de gezondheid en ontwikkeling.
Pharmacogenomische tests geven informatie over hoe bepaalde medicijnen worden verwerkt door het lichaam van een individu. Dit type van testen kan uw zorgverlener helpen bij het kiezen van de medicijnen die het beste voor u werken.
Onderzoek genetische testen worden gebruikt om meer te leren over hoe genen van invloed zijn op gezondheid en ziekte.
“De laatste paar decennia hebben grote vooruitgang gebracht in ons begrip van hoe het menselijk genoom werkt; met dit zijn spannende mogelijkheden gekomen om genetische testen te gebruiken voor een breed scala van medische toepassingen.”
– Eric Green, M.D., Ph.D. Directeur van het National Human Genome Research Institute
Wat zijn de voor- en nadelen van genetische tests?
Voordelen: Genetische tests kunnen nuttig zijn, of de test nu een mutatie aan het licht brengt of niet. Voor sommige mensen nemen de testresultaten een deel van de onzekerheid rond hun gezondheid weg. Deze resultaten kunnen ook artsen helpen en mensen meer informatie geven om beslissingen te nemen over hun eigen gezondheid en die van hun familie, zodat ze stappen kunnen ondernemen om de kans op het ontwikkelen van een ziekte te verkleinen.
Tegenvallers: Genetische tests zijn relatief veilig voor uw lichaam. Het kan echter moeilijk zijn om uw resultaten te achterhalen. Soms kan het testen kostbaar zijn.
Emotioneel: Leren dat u of iemand in uw familie een ziekte heeft of risico loopt op een ziekte kan beangstigend zijn. Sommige mensen voelen zich ook schuldig, boos, angstig of depressief als ze de uitslag horen.
Financieel: Genetische tests kunnen overal kosten van minder dan $ 100 tot meer dan $ 2.000. Ziektekostenverzekeraars kunnen een deel of alle kosten van het testen dekken.
Veel mensen zijn bezorgd over discriminatie op basis van hun genetische testresultaten. In 2008 heeft het Congres de Genetische Informatie Non-discriminatie Wet aangenomen om mensen te beschermen tegen discriminatie door hun ziektekostenverzekeraar of werkgever.
Hoe kan ik beslissen of ik getest moet worden?
Er zijn vele redenen waarom mensen genetische tests zouden kunnen krijgen. Een test kan artsen helpen te leren of u of uw familie bepaalde patronen van ziekte heeft. U kunt zelf beslissen of een genetische test nuttig zal zijn voor u.
Een geneticus of genetisch consulent kan gezinnen helpen beslissen of een bepaalde genetische test nuttig zal zijn.