Chemotherapy used to treat many types of cancer can damage the bone marrow and result in a low platelets count. Er zijn echter kankersoorten die een directer verband hebben met trombocytopenie door betrokkenheid van het beenmerg, een aangetast immuunsysteem of een vergrote milt. Iemand met kanker heeft naast lage bloedplaatjes meestal nog andere symptomen.
Myelodysplastisch syndroom (MDS)
Bloedcellen worden aangemaakt in het beenmerg. Bij mensen met myelodysplatisch syndroom (MDS) is het beenmerg beschadigd en is de aanmaak van bloedcellen, waaronder bloedplaatjes, verstoord. De ziekte kan ook overgaan in acute myeloïde leukemie (AML).
Bronnen en onderzoek die inzicht geven in MDS en lage bloedplaatjes zijn:
MDS Foundation
The Myelodysplastic Syndromes Foundation
- Betekenis van trombocytopenie bij myelodysplastische syndromen: associaties en prognostische implicaties
Chronische lymfatische leukemie (CLL)
Chronische lymfatische leukemie (CLL) is een kanker van B-lymfocyten, die normaal antilichamen maken die nodig zijn om infecties te bestrijden. CLL in een vergevorderd stadium veroorzaakt veel tekenen en symptomen die het gevolg zijn van het feit dat leukemiecellen de normale bloedvormende cellen in het beenmerg vervangen, waaronder trombocytopenie of lage bloedplaatjes.
Bronnen en onderzoek die inzicht geven in CLL en lage bloedplaatjes zijn onder andere:
CLL Support Association
- PubMed Health
- Auto-immuun complicaties van chronische lymfocytaire leukemie
Large Granular Lymphocytic Leukemia (LGL)
Deze ziekte is een zeldzame vorm van chronische leukemie die wordt gekenmerkt door abnormale CD8+ T-cellen, een type witte bloedcellen dat “lymfocyten” wordt genoemd.”
Bronnen en onderzoek die inzicht geven in LGL en lage bloedplaatjes zijn onder andere:
- Verworven amegakaryocytische trombocytopenie en pure rode cel aplasie geassocieerd met een occulte grote korrelige lymfocytenleukemie
- T-gamma grote korrelige lymfocytenleukemie geassocieerd met amegakaryocytische trombocytopenische purpura, Sjögren’s syndroom, en polyglandulair autoimmuun syndroom type II, met daaropvolgende ontwikkeling van pure rode cel aplasie