Op DEZE PAGINA: Hier vindt u informatie over het aantal kinderen en tieners bij wie jaarlijks de diagnose rhabdomyosarcoom wordt gesteld. U leest ook algemene informatie over het overleven van de ziekte. Vergeet niet dat de overlevingskansen van verschillende factoren afhangen. Gebruik het menu om andere pagina’s te bekijken.
Elk jaar wordt bij ongeveer 400 tot 500 mensen rhabdomyosarcoom gediagnosticeerd. De meeste mensen bij wie rhabdomyosarcoom wordt vastgesteld, zijn kinderen of tieners. Meer dan de helft van de rhabdomyosarcomen bij kinderen wordt gediagnosticeerd bij kinderen jonger dan 10 jaar. Elk jaar is rhabdomyosarcoom in de Verenigde Staten verantwoordelijk voor 3% van de kankergevallen bij kinderen tussen 0 en 14 jaar en 1% van de kankergevallen bij tieners tussen 15 en 19 jaar. Het is het meest voorkomende sarcoom van weke delen bij kinderen. Jongens hebben iets meer kans de ziekte te krijgen dan meisjes.
Het 5-jaars overlevingspercentage vertelt u hoeveel procent van de kinderen en tieners ten minste 5 jaar leven nadat de kanker is gevonden. Percentage betekent hoeveel op de 100. De 5-jaarsoverleving voor kinderen jonger dan 15 jaar is in totaal 70%. Het 5-jaars overlevingspercentage voor tieners van 15 tot 19 jaar is 46%.
Het percentage varieert echter sterk, afhankelijk van de plaats van de tumor, het stadium en de risicogroep, en de leeftijd van het kind. Kinderen in de leeftijd van 1 tot 9 jaar hebben een betere prognose dan mensen in andere leeftijdsgroepen. De 5-jaarsoverleving voor kinderen die een rhabdomyosarcoom met een laag risico hebben, varieert van 70% tot meer dan 90%. De 5-jaarsoverleving voor kinderen in de intermediair-risicogroep varieert van ongeveer 50% tot 70%. Wanneer de kanker een hoog risico wordt en zich wijd verspreidt in het lichaam, varieert de 5-jaarsoverleving van 20% tot 30%.
Het is belangrijk om te onthouden dat de statistieken over de overlevingskansen voor kinderen en tieners met rhabdomyosarcoom een schatting zijn. De schatting is afkomstig van jaarlijkse gegevens op basis van het aantal kinderen en tieners met deze vorm van kanker in de Verenigde Staten. Ook meten deskundigen de overlevingskans elke 5 jaar. Het is dus mogelijk dat de schatting niet de resultaten laat zien van betere diagnoses of behandelingen die minder dan 5 jaar beschikbaar zijn. Praat met de arts van uw kind als u vragen hebt over deze informatie. Meer informatie over het begrijpen van statistieken.
Statistieken aangepast van de website van de American Cancer Society en Seigel R, et al: Cancer Statistics 2021. CA: A Cancer Journal for Clinicians. 2021 Jan; 71(1):7-33. doi/full/10.3322/caac.21654 (bronnen geraadpleegd februari 2021).
Het volgende onderdeel in deze gids is Medische illustraties. Het biedt tekeningen van lichaamsdelen die vaak aangetast zijn door rhabdomyosarcoom. Gebruik het menu om een andere sectie te kiezen om in deze gids te lezen.