IMPORTANT EIRB2 UPDATE
eIRB2 werd op vrijdag, 2/12/2021, geüpgraded naar de laatste versie van de software van de leverancier. Er zijn geen wijzigingen aangebracht in de applicatievragen, de enige verandering die u zult opmerken is de manier waarop de applicatie eruit ziet.
Om studieteams te helpen navigeren door de nieuwe look van het systeem, zullen virtuele IRB kantooruren worden gehouden op de volgende dagen:
Maandag, 15 februari 2021, van 10:00 – 14:00 uur en woensdag, 17 februari 2021, van 13:00 – 15:00 uur
Beginnend op 22 februari 2021, zullen virtuele trainingssessies over de nieuwe software elke maandag van 12:00 – 13:00 uur beschikbaar zijn.
De reguliere virtuele kantooruren blijven dinsdags van 10.00 tot 12.00 uur en donderdags van 12.00 tot 14.00 uur. Registreer voor kantooruren door een e-mail te sturen naar de IRB Helpdesk op [email protected].
Voor een samenvatting van de belangrijkste wijzigingen in versie 9.0 en een lijst met veelgestelde vragen KLIK HIER.
Virtuele spreekuren van de IRB met betrekking tot hervatten van persoonlijke onderzoeksactiviteiten en nieuwe inschrijvingen
De IRB-medewerkers houden twee keer per week virtuele spreekuren via zoom om te helpen vragen van studieteams te beantwoorden met betrekking tot hervatten van persoonlijke onderzoeksactiviteiten en nieuwe inschrijvingen. Om je aan te melden dien je een e-mailverzoek in bij de IRB-helpdesk op [email protected]. Sessies zijn beperkt tot 15 deelnemers. Data en tijden voor komende sessies zijn HIER te vinden.
Belangrijke informatie met betrekking tot de CORONAVIRUS:
Voor de meest actuele informatie voor onderzoeksteams over COVID-19 gaat u naar – Essential information for Human Subjects Research Teams Related to COVID-19
De Institutional Official die gezag heeft over het JHM Human Subjects Protection Program is de Vice Dean for Clinical Investigation. De huidige Vice Dean for Clinical Investigation is Dr. Daniel E. Ford.
De Johns Hopkins Medicine Institutional Review Boards (JHM IRB’s) zijn verantwoordelijk voor de bescherming van de rechten en het welzijn van de menselijke subjecten van onderzoek dat door faculteit en personeel van de instellingen wordt uitgevoerd. De IRB’s van de JHM beoordelen alle onderzoeksprojecten met menselijke proefpersonen die door docenten en personeel van Hopkins worden uitgevoerd. Om de overeenkomst na te komen die aan de garanties ten grondslag ligt, en om aan het institutionele beleid te voldoen, moeten alle faculteiten en personeelsleden van de instellingen elk onderzoeksproject met menselijke proefpersonen ter beoordeling aan de IRB van de JHM voorleggen, ongeacht de financieringsbron (of het ontbreken daarvan) en/of de locatie waar het onderzoek zal worden uitgevoerd.
Opgelet: Deeltijdse faculteiten zijn verplicht om IRB-goedkeuring van het JHM te verkrijgen voor alle activiteiten met menselijke proefpersonen die onder auspiciën van hun aanstelling bij Hopkins worden uitgevoerd (“gebruik van personeel of ruimte van Hopkins of het gebruik van de aanstelling van de faculteit in correspondentie, overeenkomsten met sponsors, enz…”).
De instellingen werken onder federale garanties die verbonden zijn aan elk van de organisaties die verbonden zijn aan de JHM IRB’s. Lijst van JHM FWA’s
Voor meer informatie over de federale richtlijnen die bepalen welk soort onderzoek de JHM IRB moet goedkeuren ga je naar http://www.hhs.gov/
Grondbeginselen van Institutional Review Boards (IRB)
Johns Hopkins-deskundigen bespreken de cruciale rol van Institutional Review Boards (IRB’s) bij onderzoek met menselijke proefpersonen en de grondbeginselen die daarbij worden gehanteerd:
- respect voor personen
- risico- en batenanalyse
- rechtvaardigheid en eerlijkheid.