Angiossarcoma

O que é o angiossarcoma?

Angiossarcoma é um cancro raro que se desenvolve no revestimento interno dos vasos sanguíneos e dos vasos linfáticos. Este cancro pode ocorrer em qualquer parte do corpo, mas na maioria das vezes é na pele, mama, fígado e baço.

Como é comum o angiossarcoma?

Para cada milhão de pessoas, será diagnosticado um angiossarcoma por ano nos EUA. Os angiossarcoma constituem cerca de 1% a 2% de todos os sarcomas. São mais comuns em pessoas com mais de 70 anos mas podem acontecer em qualquer idade.

Como é diagnosticado o angiossarcoma?

Os angiossarcoma parecem frequentemente uma área com hematomas na pele, de cor púrpura. Estas áreas podem sangrar facilmente quando são arranhadas ou esbarradas. Crescem com o tempo e a pele à volta da área ferida pode inchar.

Pode ter dores na área onde o tumor está a crescer. Se o angiossarcoma estiver a crescer mais profundamente no seu corpo (tal como no fígado), e não em direcção à superfície da pele, pode não notar tantos sintomas. É por vezes possível sentir o caroço.

Imaging: Se tiver sintomas, o seu médico irá utilizar exames de imagem como a ressonância magnética, TAC, ou PET para observar o tamanho e localização do tumor.

Biopsy: Para verificar se o tumor é angiossarcoma, o seu médico irá realizar uma biopsia, retirando uma pequena amostra do tumor com uma agulha. Um patologista estudará as células da amostra ao microscópio para ver que tipo de tumor é.

Como é tratado o angiossarcoma?

Angiossarcoma é um cancro de crescimento rápido, pelo que os seus médicos o tratarão de forma agressiva.

Cirurgia: Os médicos removerão o máximo possível do angiossarcoma com cirurgia, mas por vezes não é possível devido à localização.

Terapia de radiação: A radioterapia pode ser utilizada por volta do momento da cirurgia. A radiação destina-se à área tumoral para evitar que volte a crescer após a sua remoção. A radioterapia também pode ser utilizada se o seu angiossarcoma não puder ser removido com cirurgia.

Chemoterapia: Se o seu tumor se tiver espalhado por outras partes do seu corpo, a quimioterapia pode ser utilizada para matar as células cancerígenas. A quimioterapia também pode ser combinada com radioterapia se o seu angiossarcoma não puder ser removido por cirurgia.

Doctors e cientistas estão a desenvolver novos tratamentos para o angiossarcoma.

O angiossarcoma corre em famílias?

Angiossarcoma pode por vezes correr em famílias. Os cientistas descobriram que pessoas com uma mudança num gene chamado POT1 podem desenvolver um angiossarcoma do coração, e esta mudança pode ser transmitida aos seus filhos.

Como se forma o angiossarcoma?

Os cientistas estão sempre a trabalhar para compreender como se forma o cancro, mas pode ser difícil de provar. Sabemos que alguns factores de risco para a formação de angiossarcoma incluem:

  • Linfedema, um problema em que o fluido linfático extra se acumula nos tecidos, causando inchaço, geralmente nos braços ou pernas
  • Terapia por radiação, como o tratamento do cancro da mama ou linfoma de Hodgkin
  • Exposição a alguns químicos causadores de cancro

Qual é o prognóstico para alguém com angiossarcoma?

A estimativa de como uma doença o afectará a longo prazo é chamada prognóstico. Cada pessoa é diferente e o prognóstico dependerá de muitos factores, tais como:

  • Onde o tumor está no seu corpo
  • Se o cancro se espalhou para outras partes do seu corpo
  • Quanto do tumor foi retirado durante a cirurgia

Se quiser informação sobre o seu prognóstico, é importante falar com o seu médico. NCI também tem recursos para o ajudar a compreender o prognóstico do cancro.

Doctors estimam as taxas de sobrevivência pela forma como grupos de pessoas com angiossarcomas têm feito no passado. Dado que há tão poucos doentes com angiossarcoma, as taxas de sobrevivência podem não ser exactas. Também não consideram tratamentos mais recentes em desenvolvimento.

As pessoas com angiossarcoma mamário de baixo grau sobrevivem mais tempo do que as pessoas com outros tipos deste cancro. Muitas pessoas com angiossarcoma não são diagnosticadas até o seu cancro já se ter propagado a outras partes do corpo, o que muitas vezes resulta num prognóstico pior.

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