Guinguette Marais Poitevin

Nome genérico: atovaquone / proguanil

Medicamente revisto por Drugs.com. Última actualização em 16 de Março de 2020.

• Consumidor
• Profissional

Nota: Este documento contém informação de efeitos secundários sobre atovaquone / proguanil. Algumas das formas de dosagem listadas nesta página podem não se aplicar à marca Malarone.

Para o Consumidor

Atovaquone / proguanil: comprimido oral

Efeitos secundários que requerem cuidados médicos imediatos

Durante os seus efeitos necessários, o atovaquone/proguanil pode causar alguns efeitos indesejados. Embora nem todos estes efeitos secundários possam ocorrer, se ocorrerem, podem necessitar de atenção médica.

Cheque com o seu médico o mais cedo possível se algum dos seguintes efeitos secundários ocorrer durante a toma de atovaquone/proguanil:

Incidence not known

• Blist, peeling, afrouxamento da pele
• arrepios
• convulsões
• dificuldade em engolir
• batimento cardíaco rápido
• urticária ou vergões
• mais sensibilidade da pele à luz solar

vermelhidão ou outra descoloração da pele

• dores nas articulações ou músculos
• inchaço grande, tipo colmeia no rosto, pálpebras, lábios, língua, garganta, mãos, pernas, pés, órgãos sexuais
• perda de controlo da bexiga
• espasmo ou sacudidela de todas as extremidades
• inchaço ou inchaço das pálpebras ou à volta dos olhos, rosto, lábios, ou língua
• li>brash
• olhos vermelhos, irritados
• lesões de pele vermelhas, muitas vezes com um centro roxo
• ver, ouvir, ou sentir coisas que não estão lá
• sever as mudanças mentais
• sever as queimaduras solares
• agravidade da respiração
• erupção cutânea
• sores, úlceras ou manchas brancas na boca ou nos lábios
• perda de consciência
• aperto no peito
• cansaço ou fraqueza incomum
• wheezing

Efeitos secundários que não requerem cuidados médicos imediatos

p>Pode ocorrer alguns efeitos secundários de atovaquona / proguanil que normalmente não necessitam de cuidados médicos. Estes efeitos secundários podem desaparecer durante o tratamento, à medida que o seu corpo se ajusta ao medicamento. Além disso, o seu profissional de saúde poderá ser capaz de lhe falar sobre formas de prevenir ou reduzir alguns destes efeitos secundários.

Cheque com o seu profissional de saúde se algum dos seguintes efeitos secundários continuar ou for incómodo ou se tiver quaisquer perguntas sobre eles:

Mais comuns

• dor abdominal
• dor nas costas
• tosse
• diarreia
• sonhos
• febre
• dor de cabeça
• dor de pele
• falta de ou perda de força
• nausea
• dor muscular
• dor de garganta
• feridas na boca
• espirros
• vómitos

menos comum

• ácido ou estômago azedo
• belching
• blurred or loss of vision
• disturbed color perception
• dizziness
• double vision
• flu like symptoms
• halos around luzes
• queimadura de coração
• indigestão
• perda de apetite
• cegueira nocturna
• aparência de luzes
• sleeplessness
• desconforto do estômago, perturbação ou dor
• dormir com dificuldade
• visões túnel
• sentir-se triste ou vazio
• irritabilidade
• falta de apetite
• perda de interesse ou prazer
• nervosidade
• dificuldade de concentração

Para profissionais de saúde

Atovaquone / proguanil: comprimido oral

Geral

Em geral, os efeitos secundários associados ao uso de atovaquone-proguanil têm sido suaves. Os efeitos secundários são mais pronunciados e ocorrem mais frequentemente quando são utilizadas doses mais elevadas no tratamento da malária do que com doses profilácticas mais baixas.

Dermatológicos

Efeitos secundários dermatológicos incluíram o prurido (2%). Foram relatadas reacções cutâneas que vão desde erupções cutâneas, fotossensibilidade, e urticária durante a experiência pós-comercialização.

Gastrointestinal

Efeitos secundários gastrointestinais incluíram dor abdominal (5% a 17%), náuseas (3% a 12%), vómitos (1% a 12%), diarreia (4% a 8%), úlceras da boca (6%), anorexia (5%), dispepsia (2%), e gastrite (2%). Também foi relatada a perturbação da IG. Foi relatada estomatite durante a experiência pós-comercialização.

Hepática

Efeitos secundários hepáticos incluíram aumentos transitórios nos testes de função hepática. Estes aumentos não exigiram a descontinuação da terapia. Foram relatados casos raros de hepatite, colestase, e um único caso de falha hepática durante a experiência pós-marketing.

Musculoskeletal

Efeitos secundários musculo-esqueléticos incluíram astenia (8%), mialgia (7%), e dores nas costas (4%).

Sistema nervoso

Os efeitos secundários do sistema nervoso incluíram dores de cabeça (4% a 17%), tonturas (2% a 5%), vertigens (2%), e distúrbios visuais (2%). Foram relatados casos raros de convulsões e eventos psicóticos (tais como alucinações) durante a experiência pós-marketing. Contudo, não foi estabelecida uma relação causal.

Respiratórios

Efeitos secundários respiratórios raramente incluíram tosse (4%).

Hipersensibilidade

Efeitos secundários de hipersensibilidade incluíram casos raros de anafilaxia. Foram relatados casos raros de eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, vasculite, e angioedema durante a experiência pós-comercialização.

Psiquiátrica

Efeitos secundários psiquiátricos incluindo sonhos estranhos ou vívidos (7%), insónia (3%), ansiedade (menos de 1%), e depressão (menos de 1%) foram relatados.

Hematológicos

Efeitos secundários hematológicos, incluindo neutropenia, anemia (raramente), e pancitopenia em doentes com insuficiência renal grave tratados com proguanil foram relatados durante a experiência pós-comercialização.

Outros

Outros efeitos secundários incluíram sintomas semelhantes aos da gripe (4%) e febre (3%).