Esclerose Lateral Miotrófica (ALS)

Quais são os sintomas da ALS?

Com ALS, pode primeiro ter fraqueza num membro que se desenvolve numa questão de dias ou, mais comummente, de algumas semanas. Depois, várias semanas a meses mais tarde, a fraqueza desenvolve-se noutro membro. Por vezes, o problema inicial pode ser um problema de fala desarranjada ou problemas de deglutição.

À medida que a ALS progride, no entanto, são notados cada vez mais sintomas. Estes são os sintomas mais comuns da ALS:

  • Traumauma cãibra e cãibra dos músculos, especialmente aqueles nas mãos e pés

  • Perda de controlo motor nas mãos e braços

  • Impairment in the use of the arms and legs

  • Tripping and falling

  • p>Droppping things

  • Fadiga persistente

  • Períodos incontroláveis de riso ou choro

  • Fala grossa ou grossa e dificuldade em projectar a voz

À medida que a doença avança, os sintomas podem incluir:

  • Respiração problemática

  • Disgestão problemática

  • Parálise

Os sintomas de ELA podem parecer-se com outras condições ou problemas médicos. Consulte sempre o seu prestador de cuidados de saúde para um diagnóstico.

Como é diagnosticada a ELA?

Não há nenhum teste específico para diagnosticar a ELA. O seu prestador de cuidados de saúde irá considerar o seu historial médico e sintomas e fará certos testes para excluir outras condições, incluindo:

  • Testes de laboratório. Estes incluem estudos de sangue e urina e testes de funcionamento da tiróide.

  • Biópsia do músculo ou do nervo. Neste procedimento, o seu médico remove uma amostra de tecido ou células do corpo e examina-a ao microscópio.

  • P>P>Punção espinal (também chamada punção lombar). Neste teste, o médico coloca uma agulha especial na zona lombar, na zona à volta da medula espinal. Aí ele ou ela pode medir a pressão no canal espinhal e no cérebro. O seu médico irá remover uma pequena quantidade de líquido espinal cerebral (LCR) e testá-lo para detectar uma infecção ou outros problemas. O LCR é o fluido que banha o cérebro e a espinal-medula.

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    • X-ray. Este teste utiliza feixes de energia electromagnética invisível para produzir imagens de tecidos internos, ossos e órgãos em película.

    • Ressonância magnética (MRI). Este procedimento utiliza grandes ímanes, radiofrequências, e um computador para produzir imagens detalhadas de órgãos e estruturas dentro do corpo.

    • Testes de electrodiagnóstico, tais como electromiografia (EMG) e estudo da condução nervosa (NCS). Estes estudos avaliam e diagnosticam as perturbações dos músculos e dos neurónios motores. O seu médico insere eléctrodos no músculo, ou coloca-os sobre a pele sobrepondo-se a um músculo ou grupo muscular para registar a actividade eléctrica e as respostas musculares.

    Quais são as complicações da ALS?

    Não há cura para a ALS. Durante um período de 3 a 5 anos, a doença irá progredir, tornando impossíveis os movimentos voluntários de braços e pernas. Com o tempo, necessitará de ajuda com cuidados pessoais, alimentação, e mobilidade. O movimento do diafragma para respirar também é prejudicado. Poderá necessitar de um ventilador para respirar. A maioria das pessoas com ELA morre de insuficiência respiratória.

    Como é tratada a ELA?

    Para a maioria das pessoas com ELA, o tratamento principal pode envolver a gestão dos sintomas, o que pode incluir terapias físicas, ocupacionais, da fala, respiratórias e nutricionais. Alguns medicamentos, e a terapia por calor ou turbilhão podem ajudar a aliviar as cãibras musculares. O exercício, com moderação, pode ajudar a manter a força muscular e a função.

    Não há cura e não há tratamento comprovado para a ELA. No entanto, a FDA aprovou o medicamento riluzole. Este é o primeiro medicamento que prolongou a sobrevivência das pessoas com ALS.

    Gerir os sintomas da ALS é um processo que é um desafio para si, os seus prestadores de cuidados, e a sua equipa médica. Contudo, é importante saber que existem muitos recursos comunitários disponíveis para apoio e assistência.

    Os investigadores estão a realizar estudos para aumentar a sua compreensão dos genes que podem causar a doença, mecanismos que podem desencadear a degeneração dos neurónios motores na ELA, e abordagens para parar o progresso que leva à morte celular.

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