Chemotherapy used to treat many types of cancer can damage the bone marrow and result in a low platelet count. Contudo, existem alguns cancros que têm uma associação mais directa com trombocitopenia devido ao envolvimento da medula óssea, sistema imunitário comprometido ou um baço aumentado. Alguém com cancro tem normalmente outros sintomas para além de plaquetas baixas.
Síndromes Mielodisplásicas (MDS)
Células de lood são produzidas na medula óssea. Nas pessoas com síndrome mielodisplásica (MDS), a medula óssea é danificada e a produção de células sanguíneas é prejudicada, incluindo a produção de plaquetas. A doença pode também transformar-se em leucemia mielóide aguda (LMA).
Recursos e investigação que fornecem conhecimentos sobre MDS e plaquetas baixas incluem:
Fundação MDS
A Fundação das Síndromes Mielodisplásicas
- Significância da trombocitopenia nas síndromes mielodisplásicas: associações e implicações prognósticas
Leucemia Linfocítica Crónica (CLL)
Leucemia Linfocítica Crónica (CLL) é um cancro de linfócitos B, que normalmente produzem os anticorpos necessários para combater a infecção. A CLL avançada causa muitos sinais e sintomas resultantes de células de leucemia que substituem as células normais da medula óssea, incluindo trombocitopenia ou plaquetas sanguíneas baixas.
Recursos e investigação que fornecem conhecimentos sobre CLL e plaquetas baixas incluem:
CLL Support Association
- PubMed Health
- Complicações auto-imunes da leucemia linfocítica crónica
Leucemia linfocítica granular grande (LGL)
Esta doença é uma forma rara de leucemia crónica caracterizada por células T CD8+ anormais, um tipo de glóbulos brancos chamado “linfócitos”.”
Recursos e investigação que fornecem conhecimentos sobre LGL e plaquetas baixas incluem:
- T-gamma leucemia amegacaritocítica e aplasia pura de glóbulos vermelhos associada a uma oculta leucemia linfocítica granular grande
- Leucemia linfocítica granular grande associada a púrpura trombocitopénica amegacaritocítica, Síndrome de Sjögren, e síndrome autoimune poliglandular tipo II, com posterior desenvolvimento de aplasia pura de eritrócitos