Neurofibrossarcoma e Schwannoma

Como são tratados Schwannomas e Neurofibrossarcomas?

Schawnnomas podem não necessitar de tratamento se não estiverem a causar quaisquer sintomas. A cirurgia é por vezes necessária se o tumor estiver a pressionar um nervo causando dor ou outros problemas. O tratamento mais comum para os neurofibrossarcomas é a sua remoção com cirurgia. A radioterapia é frequentemente utilizada após a cirurgia para ajudar a diminuir o risco de recidiva. No entanto, a cirurgia pode ser difícil se o tumor estiver muito próximo ou circundar um nervo importante, porque o cirurgião pode danificar o nervo enquanto tenta remover o tumor. Para além da cirurgia e da radioterapia, a quimioterapia pode também ser necessária. Quando um tumor não pode ser removido, a radioterapia de alta dose pode ser usada para atingir o tumor.

Com neurofibrossarcomas, o médico removerá o tumor e o tecido à sua volta. Os cirurgiões tentarão remover o tumor sem danificar demasiado o braço ou a perna afectados (chamada cirurgia de salva- membros ou cirurgia de reparo de membros), mas se o tumor não puder ser removido, o braço ou a perna poderão ter de ser amputados. A radiação e a quimioterapia podem ser feitas antes da cirurgia para encolher o tumor para que possa ser removido mais facilmente, ou após a cirurgia para matar quaisquer células cancerosas que sejam deixadas para trás.

Schwannomas normalmente não voltam se forem removidos completamente. O prognóstico após o tratamento do neurofibrossarcoma depende do tamanho do tumor, da sua localização, e da sua extensão. A sobrevivência a longo prazo pode variar de pessoa para pessoa. É possível que o cancro regresse, mesmo após tratamento agressivo.

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