O que podem os dados em bruto de um teste genético directo ao consumidor dizer-me?

Além de fornecer vários relatórios e análises baseadas na sua genética, algumas empresas de testes genéticos directos ao consumidor disponibilizam os seus dados em bruto para download. Os dados em bruto são o seu genótipo – A’s, C’s, T’s, e G’s específicos do seu ADN – extraídos da amostra que forneceu. Estes dados são únicos para si. A maioria das empresas adverte que os dados em bruto são apenas para investigação ou educação e não são adequados para fins médicos, tais como diagnóstico de uma doença.

É um desafio interpretar os dados em bruto do genótipo por si próprio. Para ajudar com isto, vários serviços online de “interpretação de terceiros” oferecem análise e interpretação dos dados brutos recolhidos por outra empresa. Os serviços de interpretação de terceiros podem potencialmente utilizar os seus dados genéticos para lhe fornecer mais informações sobre o risco da sua doença, traços e ascendência. No entanto, estes serviços também têm alguns riscos e limitações:

  • Relativamente, os resultados dos testes incluem frequentemente falsos positivos, o que significa que o serviço indica um aumento do risco de doença quando o seu risco não é de facto superior ao da população em geral. Os falsos positivos e outros erros podem causar stress e ansiedade.

  • p> Os resultados podem incluir informações inesperadas ou perturbadoras sobre o risco da sua doença ou relações familiares sem qualquer contexto ou orientação.
  • p> Os dados em bruto, uma vez descarregados e enviados por e-mail ou armazenados no seu computador, já não estão protegidos pelas medidas de privacidade do serviço original.
  • p>Há pouca regulamentação de serviços de interpretação de terceiros.

Como com qualquer tipo de teste genético, é importante avaliar a credibilidade de qualquer empresa que esteja a considerar e descobrir como protege a sua privacidade antes de submeter a sua informação genética. O seu prestador de cuidados de saúde pode ajudá-lo a compreender os seus resultados e determinar se qualquer teste de seguimento seria útil.

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