Gemma Berryman foi diagnosticada com EM quando tinha apenas 16 anos de idade. Seis anos depois, decidiu não deixar que a sua condição a impedisse de seguir os seus sonhos e espera inspirar outros jovens com EM, partilhando aqui a sua história.
p> Este mês de Junho participarei no MS Trust’s Jump in June Parachuting month onde saltarei de um avião a 10.000 pés. Espero ajudar a apoiar o trabalho que o MS Trust faz e pretendo inspirar outras pessoas com EM como eu. Gostaria também de aumentar a consciência da doença especialmente para jovens que possam estar a viver as mesmas experiências que eu.
p>Tinha 16 anos quando desenvolvi os meus primeiros sintomas de esclerose múltipla. Experimentei cegueira no olho direito e dormência em todo o meu corpo. Após inúmeros testes e exames de ressonância magnética, os médicos confirmaram que eu tinha esclerose múltipla. Não fazia ideia do que era e para além da falta de visão e dormência, sentia-me completamente bem em mim. Pesquisei a EM e foi bastante difícil aceitar saber quão rapidamente poderia progredir. Após várias visitas à clínica de ambulatório, percebi que era provavelmente o único paciente com menos de 30 anos de idade à espera, o que tornou ainda mais difícil aceitar ser um adolescente com EM.
Junho marcará o 6º ano desde que foi diagnosticada e quero realmente que a minha seja uma história positiva para, assim o espero, inspirar outros. Participar num skydive não é apenas um desafio pessoal para mim, mas também a minha forma de mostrar que a EM não precisa de controlar a sua vida, e uma forma de retribuir e agradecer ao MS Trust pelo apoio que prestam. Espero que seja o primeiro de muitos eventos de angariação de fundos em que terei o prazer de participar. Aprendi definitivamente a lidar e aceitar todos os altos e baixos que a EM tem, a progressão imprevisível da doença e a facilidade com que a saúde é tida como certa. E espero que a minha história também permita que outros jovens com EM percebam que não estão sozinhos e que podem alcançar tudo o que quiserem.
Ser tão jovem quando me foi diagnosticada fez-me sentir como se a minha vida estivesse em espera e eu tivesse de crescer rapidamente. Há pouco tempo atrás, houve um ponto em que a condição se tornou demasiado para mim. A minha saúde mudou subitamente e as minhas limitações tornaram-se cada vez mais aparentes – não ser capaz de andar tão longe, uma batalha constante com fadiga, dores de cabeça implacáveis e dormência por todo o meu corpo – senti-me tão desamparado e farto. Mas o ponto de viragem veio depois de ler as histórias de outras pessoas sobre como têm lutado, tentando ultrapassar os tempos difíceis trazidos pela EM. A inspiração que ganhei ao ler sobre estes indivíduos deu-me motivação e vontade de me levantar e aceitar a minha deficiência.
Eu acredito que todos os doentes de EM são verdadeiramente inspiradores e cada um de nós deveria estar orgulhoso de tudo o que conseguimos. Quis fazer algo mais do que apenas ler e elogiar histórias de outras pessoas, por isso, quando me deparei com o Salto do MS Trust em Junho, no caso de ter visto uma oportunidade. Não só de fazer algo ousado para me orgulhar a mim e aos outros, mas também de angariar fundos para o MS Trust para dar algo em troca depois de toda a ajuda e apoio que me foram dados ao longo dos últimos 6 anos. Isto é algo que sempre pensei em fazer de qualquer forma, e embora a minha condição possa ser uma barreira a algumas coisas, nada me impede de participar neste evento de paraquedismo.