Os comprimidos de Montelukast recém-reconvocados pela FDA para um Erro Perigoso de Rotulagem

Uma forma de montelukast, um medicamento normalmente prescrito para tratar sintomas de asma, foi voluntariamente recordado para uma mistura potencialmente perigosa de rotulagem, de acordo com uma declaração da Food and Drug Administration (FDA).

Especificamente, a recolha afecta frascos de 30 comprimidos de 10 miligramas de montelukast (uma versão genérica de Singulair) fabricados pela Camber Pharmaceuticals, diz a declaração. Em vez de montelukast, verificou-se que estes continham losartan, um medicamento prescrito para tratar a tensão arterial elevada. Os frascos de montelukast afectados são do lote número MON17384 e têm uma data de validade de 31 de Dezembro de 2019.

Os comprimidos de montelukast são beges e de forma quadrada arredondada, com um “I” de um lado e um “114” do outro. Os comprimidos de Losartan são brancos e de forma oval, com um “I” de um lado e um “5” do outro.

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Como pode imaginar, não tomar montelukast se lhe for prescrito pode colocar a sua saúde em risco – e tomar perdartan no seu lugar também pode causar efeitos secundários graves.

Montelukast é utilizado para aliviar alguns sintomas de asma, que podem ser graves e mesmo fatais se não forem tratados. Esses sintomas incluem sibilância, dificuldade em respirar, aperto no peito, e tosse. Em alguns casos, também pode ser utilizado para tratar sintomas semelhantes de alergias. O medicamento é frequentemente utilizado juntamente com medicamentos de alívio rápido como parte de um plano de acção para a asma.

p>Losartan pode ser prescrito para tratar a tensão arterial elevada ou para ajudar a prevenir acidentes vasculares cerebrais em pessoas que são vulneráveis a eles. Como resultado da confusão, os potenciais efeitos secundários do losartan incluem disfunção renal, níveis elevados de potássio, e tensão arterial baixa. O losartan pode ser particularmente perigoso para pessoas grávidas porque pode causar danos ao feto.p> Até à data, Camber não recebeu quaisquer relatos de reacções adversas. Mas se pensa ter recebido os produtos recolhidos, é importante verificar com o seu farmacêutico ou médico e possivelmente obter um substituto adequado se necessário.

“Queremos assegurar que os pacientes que tomam montelukast estejam cientes desta recolha devido aos sérios riscos associados à toma de losartan no seu lugar”, disse Donald D. Ashley, director do gabinete de conformidade do centro de avaliação e investigação de medicamentos da FDA, na declaração. “Os pacientes que tomam medicamentos prescritos esperam e merecem que lhes seja prescrita a medicação que o seu médico lhes receitou.”

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