Guinguette Marais Poitevin

Um diagnóstico de esclerose múltipla não impediu as seguintes figuras famosas de continuarem a viver a vida em pleno.

Richard Pryor

Comediante Richard Pryor recebeu um diagnóstico de EM em 1986.

p>Embora a banda desenhada tenha dito que a EM foi responsável pelo fim da sua prolífica carreira cinematográfica, ele continuou a realizar os seus actos de comédia muito populares.

Em 1992, ainda actuava em espectáculos ao vivo na sua cadeira de rodas, transmitindo a sua experiência de EM sob a forma de piadas e histórias para o público. Pryor proporcionou importantes conhecimentos sobre a doença enquanto fazia rir as pessoas e inspirava a próxima geração de banda desenhada.

Richard Pryor morreu em 2005, após um ataque cardíaco. Contudo, ele continua a ser uma das celebridades mais conhecidas por ter mantido uma carreira de sucesso e influência enquanto vivia com a EM.

Walter Williams

Walter Williams, um membro fundador do grupo musical The O’Jays, vive com a EM desde 1983.

P>P>Ele teve os primeiros sintomas enquanto estava em digressão, mas os médicos tiveram inicialmente dificuldade em identificar a doença. Depois de receber um diagnóstico de EM, manteve esta notícia em privado durante quase 30 anos, durante os quais continuou em digressão e a actuar.

Williams admitiu mais tarde que experimentou algumas dificuldades ao executar os movimentos de dança elaborados durante os espectáculos, mas manteve sempre a batida e permaneceu profissional.

Fez do cuidado do seu corpo uma prioridade máxima, exercitando-se regularmente e seguindo uma dieta equilibrada e saudável para ajudar a fortalecer o seu corpo e contrariar os efeitos da EM. Agora, com mais de 70 anos de idade, Williams conseguiu manter o seu horário de desempenho e manter-se activo com a ajuda de medicamentos e mudanças de estilo de vida.

Ele é também um porta-voz do medicamento Avonex contra a EM, que ele credita por mantê-lo livre de recaídas.

Selma Blair

Selma Blair, famosa pelos seus papéis nos filmes Legalmente Loira e Intenções Cruéis, anunciou o seu diagnóstico de EM no Instagram.

Na festa do Óscar da Vanity Fair 2019, Blair fez a sua primeira aparição pública desde o seu diagnóstico e usou uma cana de couro personalizada.

Na sua conta Instagram, Blair fornece uma visão franca sobre como lidar com a vida num cenário de filme com MS.

“Estou incapacitada. Por vezes caio. Eu deixo cair coisas. A minha memória está enevoada. E o meu lado esquerdo pede indicações a partir de um GPS avariado. Mas, nós estamos a fazê-lo. E eu rio, e não sei exactamente o que vou fazer exactamente, mas vou fazer o meu melhor”

Ao anunciar o diagnóstico, ela agradeceu às pessoas que prestam apoio, interveio para a ajudar no cenário, e ajudou-a a mudar de roupa entre as cenas.

Selma continua a trabalhar e a actuar regularmente, e tornou-se uma figura pública importante na comunidade da EM.

Montel Williams

Melhor conhecido pelo seu popular talk show, Montel Williams anunciou o seu diagnóstico de EM ao mundo em 1999.

Williams recebeu um diagnóstico de EM recorrente com 43 anos de idade. Sofreu dores imensas e depressão grave.

Com o amor e apoio da sua família, dedicou-se a descobrir o máximo que podia sobre a EM. Lançou a Fundação Montel Williams MS para ajudar a financiar a investigação sobre a doença.

Williams também se concentrou em mudar o seu estilo de vida. Presta agora especial atenção aos rótulos dos produtos alimentares e evita o açúcar, sal, e alimentos altamente processados. Embora tenha estado sempre activo, Williams faz agora do exercício físico uma prioridade e trabalha todos os dias.

A sua fundação MS já não está operacional, mas Williams lançou uma exposição online sobre saúde e fitness em 2013. Ele também tem sido um apoiante a longo prazo da marijuana medicinal, creditando-lhe a ajuda para aliviar a sua constante dor, e iniciou uma empresa de canábis medicinal chamada LenitivLabs.

Montel Williams ainda sente dor, e usa medicação para ajudar a gerir a doença. No entanto, ele continua a desfrutar da vida, mesmo fazendo snowboarding, e está determinado a não deixar que a EM o controle.

Clay Walker

Doctors diagnosticaram o cantor country Clay Walker com EM em 1996, após o lançamento do seu quarto álbum e o nascimento da sua filha. Ele tinha 26 anos de idade na altura, e a sua carreira musical estava a descolar.

O prognóstico inicial de Clay Walker sugeria que ele teria de usar uma cadeira de rodas e só poderia esperar viver mais 8 anos. No entanto, graças à medicação apropriada e às escolhas de estilo de vida preventivo, ele tem estado em remissão desde 1998 e continua a ser um defensor vocal da consciência da EM.

Em 2003, ele iniciou Band Against MS, uma organização sem fins lucrativos que se concentra em fornecer informação educacional às pessoas que vivem com EM e angariar fundos para ajudar a encontrar uma cura.

Walker já vendeu mais de 11 milhões de álbuns e teve 11 singles número um, e actualmente não mostra sinais de abrandar ou parar em breve.

Segue uma dieta saudável, orgânica e um programa de exercício físico, assim como se mantém vigilante ao seu regime de drogas. O Walker continua a ser um voz na luta por uma cura para a EM, e a Sociedade Nacional de EM concedeu-lhe o seu Embaixador do Ano em 2005.

Jamie-Lynn Sigler

Actress Jamie-Lynn Sigler é provavelmente mais conhecida por tocar Meadow Soprano no programa de televisão “The Sopranos”. Ela descobriu a sua EM aos 20 anos de idade enquanto trabalhava no programa.

Os seus sintomas incluíam um lado direito mais fraco do corpo e dificuldade em andar durante longos períodos. Sigler escondeu a sua condição durante anos, sem saber como aceitar o diagnóstico ou falar com os outros sobre as suas experiências.

Hoje, como esposa e mãe, não deixou que o seu diagnóstico a atrasasse. Enquanto grávida, a sua doença entrou em completa remissão, e ela foi capaz de dar à luz um bebé saudável. Ela esteve sem sintomas durante um período prolongado, mas tem lidado com sintomas muito semelhantes aos da fadiga durante a última década.

Embora ela possa mover-se mais lentamente ou precisar de alguns minutos extra de descanso em alguns dias, ela espera expandir a sua família no futuro, se possível.

Além de levar um estilo de vida saudável, ela também tem usado medicamentos e infusões durante os últimos anos. Com a ajuda de Tecfidera, uma medicação oral, os seus sintomas têm-se mantido estáveis e a sua EM é controlável há mais de 6 anos.

Sigler espera ansiosamente ver o seu filho crescer, passar tempo com o seu marido, e viver a vida à sua maneira.