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Sobre o sarcoma de Kaposi
Câncer começa quando as células saudáveis mudam e ficam fora de controlo, formando uma massa chamada tumor. Um tumor pode ser canceroso ou benigno. Um tumor canceroso é maligno, o que significa que pode crescer e alastrar a outras partes do corpo. Um tumor benigno significa que o tumor pode crescer mas não se espalha.
Kaposi sarcoma é um tipo de sarcoma de tecidos moles. Os sarcomas de tecidos moles são um grupo de cancros que começam nos tecidos que suportam e ligam o corpo.
Kaposi sarcoma desenvolve-se geralmente em tecidos localizados abaixo da superfície da pele ou no revestimento da boca, nariz, ou ânus. As áreas onde os tecidos têm alterações anormais são conhecidas como lesões do sarcoma de Kaposi. Estas lesões aparecem geralmente na pele como manchas ou nódulos em relevo. Podem ser roxas, vermelhas, azuis, castanhas, ou pretas. Quando vistas ao microscópio, as células do sarcoma de Kaposi assemelham-se a vasos sanguíneos.
Existem vários tipos de sarcoma de Kaposi:
- p>Classic Kaposi sarcoma. O sarcoma clássico de Kaposi foi descrito pela primeira vez no final do século XIX. Ocorre tradicionalmente em homens mais velhos de ascendência judaica ou mediterrânica. As lesões aparecem mais frequentemente na parte inferior do corpo, particularmente nas pernas, tornozelos, ou plantas dos pés. O sarcoma clássico de Kaposi é mais comum nos homens do que nas mulheres, e as lesões podem desenvolver-se lentamente durante um período de 10 a 15 anos.
- p>Epidemia de sarcoma de Kaposi. O sarcoma de Kaposi em pessoas com VIH/SIDA é muitas vezes chamado sarcoma epidémico de Kaposi. A síndrome de imunodeficiência adquirida (SIDA) é uma doença do sistema imunitário causada por infecção com o vírus da imunodeficiência humana (VIH). É agora o tipo mais comum de sarcoma de Kaposi. O sarcoma de Kaposi provoca a formação de lesões em muitas áreas diferentes do corpo. Pode afectar os gânglios linfáticos e órgãos, tais como o fígado, baço, pulmões, e o tracto digestivo. Saiba mais sobre o cancro relacionado com o VIH/SIDA.
- p>Acquired Kaposi sarcoma. O sarcoma de Kaposi adquirido desenvolve-se em pessoas cujo sistema imunitário está deprimido, normalmente devido ao consumo de medicamentos para suprimir o seu sistema imunitário no contexto de um transplante de órgãos ou de uma doença auto-imune. Como este tratamento diminui a função do sistema imunitário, podem ocorrer doenças secundárias ou infecções. O sarcoma de Kaposi tem 150 a 200 vezes mais probabilidades de se desenvolver em pessoas que receberam um transplante de órgão do que em pessoas da população em geral. Na maioria das vezes, o sarcoma de Kaposi adquirido afecta apenas a pele, mas a doença pode propagar-se às membranas mucosas ou outros órgãos.
- p>sarcoma endémico de Kaposi. O sarcoma endémico ou africano de Kaposi desenvolve-se geralmente em pessoas que vivem na África equatorial. Na maioria das vezes, o sarcoma endémico de Kaposi é o mesmo que o clássico sarcoma de Kaposi, mas as pessoas geralmente desenvolvem a doença numa idade mais jovem. Uma forma particularmente agressiva de sarcoma de Kaposi endémico pode desenvolver-se em crianças que ainda não atingiram a puberdade. Geralmente envolve os gânglios linfáticos e outros órgãos. O sarcoma de Kaposi endémico causa geralmente lesões cutâneas sem quaisquer outros sintomas, e estas lesões não se propagam a outras partes do corpo.
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Cancer.Net Blog: Leia a opinião de um perito ASCO sobre o que os novos pacientes diagnosticados devem saber sobre o sarcoma.
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Cancer.Net Vídeo sobre educação de pacientes: Veja um pequeno vídeo conduzido por um especialista ASCO em sarcoma que fornece informações básicas e áreas de investigação.
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