Actualização do componente
2 de Abril de 2019
A U.S. Food and Drug Administration (FDA) anunciou hoje que propõe a revisão do padrão de qualidade da água engarrafada para especificar que a água engarrafada à qual o fabricante adiciona fluoreto não pode conter fluoreto que exceda 0,7 miligramas por litro (mg/L). Se concluída, a regra proposta alteraria os níveis permitidos de flúor na água engarrafada doméstica e importada à qual é adicionado flúor.
Esta proposta baseia-se nos resultados da investigação em curso sobre concentrações óptimas de flúor que equilibram os benefícios do flúor na prevenção da cárie dentária com o seu risco de causar fluorose dentária, uma condição mais frequentemente caracterizada por manchas brancas nos dentes. Esta regra proposta torna o padrão para água engarrafada consistente com a recomendação actualizada do Serviço de Saúde Pública dos EUA (PHS) para a concentração óptima de flúor nos sistemas de água comunitários para prevenir as cáries dentárias. Além disso, esta regra pode reduzir a confusão dos consumidores relativamente à inconsistência nas recomendações de nível de flúor. A regra proposta não afectaria os níveis permitidos de flúor em água engarrafada à qual o fabricante não adiciona flúor (mas que pode conter flúor da sua água de origem).
Em 1973, a FDA estabeleceu normas de qualidade para água engarrafada, incluindo níveis permitidos de flúor, com base nas Normas de Água Potável PHS de 1962. Em 2015, o PHS actualizou e substituiu as suas Normas de Água Potável de 1962 relacionadas com a fluorização da água comunitária e recomendou uma concentração óptima de flúor de 0,7 mg/L. A FDA concluiu que a adição de flúor à água engarrafada deveria ser consistente com a política de permitir a fluoridação da água comunitária.
As partes interessadas podem comentar electronicamente a regra proposta visitando http://www.regulations.gov e escrevendo FDA-2018-N-1815 na caixa de pesquisa.
p>Para enviar comentários por correio, utilize o seguinte endereço.p>Por favor, certifique-se de incluir o número de documento FDA-2018-N-1815 em cada página dos seus comentários escritos.
Pessoal de gestão de documentos
HFA-305
Food and Drug Administration
5630 Fishers Lane, Room 1061
Rockville, MD 20852