SUR CETTE PAGE : Vous trouverez des informations sur le nombre d’enfants et d’adolescents à qui l’on diagnostique un rhabdomyosarcome chaque année. Vous lirez également des informations générales sur la survie à la maladie. N’oubliez pas que les taux de survie dépendent de plusieurs facteurs. Utilisez le menu pour voir d’autres pages.
Environ 400 à 500 personnes reçoivent un diagnostic de rhabdomyosarcome chaque année. La plupart des personnes qui reçoivent un diagnostic de rhabdomyosarcome sont des enfants ou des adolescents. Plus de la moitié des rhabdomyosarcomes infantiles sont diagnostiqués chez les moins de 10 ans. Chaque année aux États-Unis, le rhabdomyosarcome représente 3 % des cancers chez les enfants de 0 à 14 ans et 1 % des cancers chez les adolescents de 15 à 19 ans. Il s’agit du sarcome des tissus mous le plus fréquent chez les enfants. Les garçons sont légèrement plus susceptibles de développer la maladie que les filles.
Le taux de survie à 5 ans vous indique quel pourcentage d’enfants et d’adolescents vivent au moins 5 ans après la découverte du cancer. Le pourcentage signifie combien sur 100. Le taux de survie à 5 ans des enfants de moins de 15 ans est globalement de 70 %. Le taux de survie à 5 ans pour les adolescents de 15 à 19 ans est de 46 %.
Cependant, le taux varie largement en fonction de la localisation de la tumeur, du stade et du groupe de risque, ainsi que de l’âge de l’enfant. Les enfants âgés de 1 à 9 ans ont un meilleur pronostic que les personnes des autres groupes d’âge. Le taux de survie à 5 ans des enfants atteints de rhabdomyosarcome à faible risque varie de 70 % à plus de 90 %. Le taux de survie à 5 ans des enfants atteints d’un rhabdomyosarcome à risque intermédiaire varie entre 50 % et 70 % environ. Lorsque le cancer devient à haut risque, se propageant largement dans le corps, le taux de survie à 5 ans varie de 20 à 30 %.
Il est important de se rappeler que les statistiques sur les taux de survie des enfants et des adolescents atteints de rhabdomyosarcome sont une estimation. L’estimation provient de données annuelles basées sur le nombre d’enfants et d’adolescents atteints de ce cancer aux États-Unis. En outre, les experts mesurent le taux de survie tous les 5 ans. L’estimation peut donc ne pas montrer les résultats d’un meilleur diagnostic ou d’un traitement disponible depuis moins de 5 ans. Parlez avec le médecin de votre enfant si vous avez des questions sur ces informations. En savoir plus sur la compréhension des statistiques.
Statistiques adaptées du site de l’American Cancer Society et de Seigel R, et al : Statistiques sur le cancer 2021. CA : un journal du cancer pour les cliniciens. 2021 Jan ; 71(1):7-33. doi/full/10.3322/caac.21654 (sources consultées en février 2021).
La section suivante de ce guide est celle des illustrations médicales. Elle propose des dessins de parties du corps souvent touchées par le rhabdomyosarcome. Utilisez le menu pour choisir une autre section à lire dans ce guide.
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