Guinguette Marais Poitevin

Quels sont les symptômes de la SLA?

Avec la SLA, vous pouvez d’abord présenter une faiblesse dans un membre qui se développe sur quelques jours ou, plus fréquemment, quelques semaines. Puis, plusieurs semaines à plusieurs mois plus tard, une faiblesse se développe dans un autre membre. Parfois, le problème initial peut être un trouble de l’élocution ou de la déglutition.

A mesure que la SLA progresse, cependant, de plus en plus de symptômes sont remarqués. Voici les symptômes les plus courants de la SLA :

• Sensations et crampes des muscles, en particulier ceux des mains et des pieds

Perte de contrôle moteur des mains et des bras

Déficiences dans l’utilisation des bras et des jambes

Trappements et chutes

Les objets tombent. des objets

• Fatigue persistante

Périodes incontrôlables de rire ou de pleurer

• Discours flou ou épais et difficulté à projeter la voix

A mesure que la maladie progresse, les symptômes peuvent inclure :

• Des difficultés à respirer

Des difficultés à avaler

Paralysie

Les symptômes de la SLA peuvent ressembler à d’autres pathologies ou problèmes médicaux. Consultez toujours votre professionnel de santé pour obtenir un diagnostic.

Comment la SLA est-elle diagnostiquée ?

Il n’existe pas de test spécifique pour diagnostiquer la SLA. Votre prestataire de soins de santé tiendra compte de vos antécédents médicaux et de vos symptômes et effectuera certains tests pour exclure d’autres conditions, notamment :

• Des analyses de laboratoire. Il s’agit notamment d’analyses de sang et d’urine et de tests de fonctionnement de la thyroïde.

• Biopsie musculaire ou nerveuse. Au cours de cette procédure, votre médecin prélève un échantillon de tissu ou de cellules dans le corps et l’examine au microscope.

• Ponction lombaire (également appelée ponction lombaire). Lors de cet examen, votre médecin place une aiguille spéciale dans le bas du dos, dans la zone autour de la moelle épinière. Il peut alors mesurer la pression dans le canal rachidien et le cerveau. Votre médecin prélèvera une petite quantité de liquide céphalo-rachidien (LCR) et le testera pour détecter une infection ou d’autres problèmes. Le LCR est le liquide qui baigne le cerveau et la moelle épinière.

• Rayon X. Cet examen utilise des faisceaux d’énergie électromagnétique invisible pour produire des images des tissus internes, des os et des organes sur un film.

• Imagerie par résonance magnétique (IRM). Cette procédure utilise de grands aimants, des radiofréquences et un ordinateur pour produire des images détaillées des organes et des structures à l’intérieur du corps.

• Des tests électrodiagnostiques, tels que l’électromyographie (EMG) et l’étude de la conduction nerveuse (NCS). Ces études évaluent et diagnostiquent les troubles des muscles et des motoneurones. Votre médecin insère des électrodes dans le muscle, ou les place sur la peau recouvrant un muscle ou un groupe de muscles pour enregistrer l’activité électrique et les réponses musculaires.

Quelles sont les complications de la SLA ?

Il n’existe pas de traitement curatif de la SLA. Sur une période de 3 à 5 ans, la maladie va progresser, rendant impossible les mouvements volontaires des bras et des jambes. Avec le temps, vous aurez besoin d’aide pour les soins personnels, l’alimentation et la mobilité. Les mouvements du diaphragme pour la respiration sont également altérés. Vous pouvez avoir besoin d’un ventilateur pour respirer. La plupart des personnes atteintes de SLA meurent d’une insuffisance respiratoire.

Comment la SLA est-elle traitée ?

Pour la plupart des personnes atteintes de SLA, le principal traitement peut consister en la prise en charge des symptômes, Cela peut inclure des thérapies physiques, professionnelles, vocales, respiratoires et nutritionnelles. Certains médicaments et la thérapie par la chaleur ou le bain à remous peuvent aider à soulager les crampes musculaires. L’exercice, avec modération, peut aider à maintenir la force et la fonction musculaire.

Il n’y a pas de remède et aucun traitement prouvé pour la SLA. Cependant, la FDA a approuvé le médicament riluzole. C’est le premier médicament qui a prolongé la survie des personnes atteintes de SLA.

La gestion des symptômes de la SLA est un processus difficile pour vous, vos soignants et votre équipe médicale. Cependant, il est important de savoir qu’il existe de nombreuses ressources communautaires disponibles pour vous soutenir et vous aider.

Les chercheurs mènent des études pour améliorer leur compréhension des gènes qui peuvent causer la maladie, des mécanismes qui peuvent déclencher la dégénérescence des motoneurones dans la SLA et des approches pour arrêter la progression menant à la mort cellulaire.