Welche Symptome treten bei ALS auf?
Bei ALS kann es zunächst zu einer Schwäche in einer Gliedmaße kommen, die sich über einige Tage oder, häufiger, einige Wochen entwickelt. Dann, einige Wochen bis Monate später, entwickelt sich die Schwäche in einer anderen Gliedmaße. Manchmal kann das anfängliche Problem eine undeutliche Sprache oder Schluckbeschwerden sein.
Wenn ALS fortschreitet, werden jedoch immer mehr Symptome bemerkt. Dies sind die häufigsten Symptome der ALS:
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Zucken und Verkrampfungen der Muskeln, besonders in den Händen und Füßen
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Verlust der motorischen Kontrolle in den Händen und Armen
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Beeinträchtigung im Gebrauch der Arme und Beine
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Stolpern und Fallenlassen
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Fallenlassen Dinge
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Anhaltende Müdigkeit
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Unkontrollierbare Lach- oder Weinanfälle
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Undeutliches oder undeutliches Sprechen und Schwierigkeiten, die Stimme zu projizieren
Wenn die Krankheit fortschreitet, können folgende Symptome auftreten:
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Atemschwierigkeiten
- Schluckbeschwerden
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Lähmungen
Die Symptome von ALS können wie andere Erkrankungen oder medizinische Probleme aussehen. Suchen Sie immer Ihren Arzt auf, um eine Diagnose zu erhalten.
Wie wird ALS diagnostiziert?
Es gibt keinen spezifischen Test, um ALS zu diagnostizieren. Ihr medizinischer Betreuer wird Ihre Krankengeschichte und Symptome berücksichtigen und bestimmte Tests durchführen, um andere Erkrankungen auszuschließen, einschließlich:
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Labortests. Dazu gehören Blut- und Urinuntersuchungen und Schilddrüsenfunktionstests.
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Muskel- oder Nervenbiopsie. Bei diesem Verfahren entnimmt Ihr Arzt eine Gewebe- oder Zellprobe aus dem Körper und untersucht sie unter dem Mikroskop.
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Spinalpunktion (auch Lumbalpunktion genannt). Bei dieser Untersuchung sticht Ihr Arzt mit einer speziellen Nadel in den unteren Rücken, in den Bereich um das Rückenmark. Dort kann er oder sie den Druck im Rückenmarkskanal und im Gehirn messen. Ihr Arzt entnimmt eine kleine Menge Rückenmarksflüssigkeit (Liquor) und untersucht sie auf eine Infektion oder andere Probleme. Liquor ist die Flüssigkeit, die das Gehirn und Rückenmark umspült.
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Röntgen. Diese Untersuchung verwendet unsichtbare elektromagnetische Energiestrahlen, um Bilder von inneren Geweben, Knochen und Organen auf Film zu erzeugen.
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Magnetresonanztomographie (MRT). Bei diesem Verfahren werden große Magneten, Radiofrequenzen und ein Computer verwendet, um detaillierte Bilder von Organen und Strukturen im Körper zu erzeugen.
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Elektrodiagnostische Tests, wie Elektromyographie (EMG) und Nervenleitfähigkeitsuntersuchung (NCS). Diese Studien bewerten und diagnostizieren Störungen der Muskeln und motorischen Neuronen. Ihr Arzt führt Elektroden in den Muskel ein oder platziert sie auf der Haut über einem Muskel oder einer Muskelgruppe, um die elektrische Aktivität und die Muskelreaktionen aufzuzeichnen.
Was sind die Komplikationen von ALS?
Es gibt keine Heilung für ALS. Über einen Zeitraum von 3 bis 5 Jahren wird die Krankheit fortschreiten und willkürliche Bewegungen von Armen und Beinen unmöglich machen. Mit der Zeit werden Sie Hilfe bei der Körperpflege, beim Essen und bei der Mobilität benötigen. Auch die Bewegung des Zwerchfells für die Atmung ist beeinträchtigt. Möglicherweise benötigen Sie ein Beatmungsgerät für die Atmung. Die meisten Menschen mit ALS sterben an Atemversagen.
Wie wird ALS behandelt?
Für die meisten Menschen mit ALS besteht die Hauptbehandlung in der Bewältigung der Symptome, dies kann physikalische, berufliche, sprachliche, respiratorische und Ernährungstherapien beinhalten. Einige Medikamente und Wärme- oder Whirlpool-Therapie können helfen, Muskelkrämpfe zu lindern. Bewegung, in Maßen, kann helfen, die Muskelkraft und -funktion zu erhalten.
Es gibt keine Heilung und keine bewährte Behandlung für ALS. Die FDA hat jedoch das Medikament Riluzol zugelassen. Dies ist das erste Medikament, das das Überleben von Menschen mit ALS verlängert hat.
Die Symptome der ALS zu bewältigen ist ein Prozess, der für Sie, Ihre Betreuer und Ihr medizinisches Team eine Herausforderung darstellt. Es ist jedoch wichtig zu wissen, dass es viele Ressourcen in der Gemeinschaft gibt, die für Unterstützung und Hilfe zur Verfügung stehen.
Forscher führen Studien durch, um ihr Verständnis für die Gene zu verbessern, die die Krankheit verursachen können, für die Mechanismen, die die Degeneration der Motoneuronen bei ALS auslösen können, und für Ansätze, um das Fortschreiten zu stoppen, das zum Zelltod führt.