Was ist ein Angiosarkom?
Das Angiosarkom ist ein seltener Krebs, der sich in der Innenauskleidung von Blut- und Lymphgefäßen entwickelt. Dieser Krebs kann überall im Körper auftreten, aber am häufigsten ist er in der Haut, der Brust, der Leber und der Milz.
Wie häufig ist das Angiosarkom?
Für jede Million Menschen wird in den USA jährlich ein Angiosarkom diagnostiziert. Angiosarkome machen etwa 1 bis 2 % aller Sarkome aus. Sie treten am häufigsten bei Menschen über 70 Jahren auf, können aber in jedem Alter auftreten.
Wie wird ein Angiosarkom diagnostiziert?
Angiosarkome sehen oft wie ein gequetschter, lila-ähnlicher Bereich auf der Haut aus. Diese Bereiche können leicht bluten, wenn sie zerkratzt oder angestoßen werden. Sie werden mit der Zeit größer und die Haut um den gequetschten Bereich kann anschwellen.
Sie können Schmerzen in dem Bereich haben, in dem der Tumor wächst. Wenn das Angiosarkom tiefer im Körper (z. B. in der Leber) und nicht an der Hautoberfläche wächst, bemerken Sie möglicherweise nicht so viele Symptome. Manchmal ist es möglich, den Knoten zu ertasten.
Bildgebung: Wenn Sie Symptome haben, wird Ihr Arzt bildgebende Untersuchungen wie MRT, CT oder PET-Scan durchführen, um die Größe und Lage des Tumors zu untersuchen.
Biopsie: Um zu überprüfen, ob es sich bei dem Tumor um ein Angiosarkom handelt, wird Ihr Arzt eine Biopsie durchführen, bei der er mit einer Nadel eine kleine Probe aus dem Tumor entnimmt. Ein Pathologe wird die Zellen aus der Probe unter dem Mikroskop untersuchen, um festzustellen, um welche Art von Tumor es sich handelt.
Wie wird ein Angiosarkom behandelt?
Das Angiosarkom ist ein schnell wachsender Krebs, daher werden Ihre Ärzte es aggressiv behandeln.
Operation: Die Ärzte werden mit einer Operation so viel wie möglich vom Angiosarkom entfernen, aber manchmal ist dies aufgrund der Lage nicht möglich.
Strahlentherapie: Eine Strahlentherapie kann um den Zeitpunkt der Operation herum eingesetzt werden. Die Bestrahlung ist auf den Tumorbereich gerichtet, um zu verhindern, dass er nach der Entfernung wieder wächst. Eine Strahlentherapie kann auch eingesetzt werden, wenn Ihr Angiosarkom nicht durch eine Operation entfernt werden kann.
Chemotherapie: Wenn sich Ihr Tumor auf andere Teile Ihres Körpers ausgebreitet hat, kann eine Chemotherapie eingesetzt werden, um die Krebszellen abzutöten. Die Chemotherapie kann auch mit einer Strahlentherapie kombiniert werden, wenn Ihr Angiosarkom nicht durch eine Operation entfernt werden kann.
Ärzte und Wissenschaftler entwickeln neue Behandlungsmethoden für Angiosarkome.
Gibt es Angiosarkome in Familien?
Angiosarkome können manchmal in Familien vorkommen. Wissenschaftler haben herausgefunden, dass Menschen mit einer Veränderung in einem Gen namens POT1 ein Angiosarkom des Herzens entwickeln können, und diese Veränderung kann an ihre Kinder weitergegeben werden.
Wie entsteht ein Angiosarkom?
Wissenschaftler arbeiten ständig daran zu verstehen, wie sich Krebs bildet, aber es kann schwer zu beweisen sein. Wir wissen, dass einige Risikofaktoren für die Entstehung eines Angiosarkoms sind:
- Lymphödem, ein Problem, bei dem sich zusätzliche Lymphflüssigkeit im Gewebe ansammelt und Schwellungen verursacht, normalerweise in den Armen oder Beinen
- Vorangegangene Strahlentherapie, wie z. B. die Behandlung von Brustkrebs oder Hodgkin-Lymphom
- Exposition gegenüber einigen krebserregenden Chemikalien
Wie ist die Prognose für jemanden mit Angiosarkom?
Die Einschätzung, wie sich eine Krankheit langfristig auf Sie auswirken wird, nennt man Prognose. Jeder Mensch ist anders und die Prognose hängt von vielen Faktoren ab, wie zum Beispiel:
- Wo sich der Tumor in Ihrem Körper befindet
- Ob sich der Krebs auf andere Teile Ihres Körpers ausgebreitet hat
- Wie viel vom Tumor bei der Operation entfernt wurde
Wenn Sie Informationen über Ihre Prognose haben möchten, ist es wichtig, mit Ihrem Arzt zu sprechen. Das NCI hat auch Ressourcen, die Ihnen helfen, die Krebsprognose zu verstehen.
Die Ärzte schätzen die Überlebensraten danach ein, wie es Gruppen von Menschen mit Angiosarkomen in der Vergangenheit ergangen ist. Da es so wenige Angiosarkom-Patienten gibt, sind die Überlebensraten möglicherweise nicht genau. Sie berücksichtigen auch nicht neuere Behandlungen, die gerade entwickelt werden.
Personen mit einem niedriggradigen Angiosarkom der Brust überleben länger als Menschen mit anderen Arten dieses Krebses. Viele Menschen mit Angiosarkom werden erst diagnostiziert, wenn sich der Krebs bereits auf andere Teile des Körpers ausgebreitet hat, was oft zu einer schlechteren Prognose führt.