Eine Form der montelukast, ein Medikament häufig verschrieben, um Asthma-Symptome zu behandeln, wurde freiwillig für eine potenziell gefährliche Kennzeichnung Mix-up zurückgerufen, nach einer Erklärung von der Food and Drug Administration (FDA).
Speziell betrifft der Rückruf 30-Pill-Flaschen mit 10 Milligramm Montelukast-Tabletten (eine generische Version von Singulair), die von Camber Pharmaceuticals hergestellt werden, heißt es in der Erklärung. Anstelle von Montelukast wurde festgestellt, dass diese Losartan enthalten, ein Medikament, das zur Behandlung von Bluthochdruck verschrieben wird. Die betroffenen Montelukast-Flaschen sind von der Chargennummer MON17384 und haben ein Verfallsdatum vom 31. Dezember 2019.
Montelukast-Tabletten sind beige und haben eine abgerundete, quadratische Form, mit einem „I“ auf der einen Seite und „114“ auf der anderen. Losartan-Tabletten sind weiß und oval geformt, mit einem „I“ auf der einen und einer „5“ auf der anderen Seite.
Wie Sie sich vorstellen können, kann die Nichteinnahme von Montelukast, wenn es Ihnen verschrieben wurde, Ihre Gesundheit gefährden – und die Einnahme von Losartan an seiner Stelle kann ebenfalls schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen.
Montelukast wird verwendet, um einige Symptome von Asthma zu lindern, die ernst und sogar lebensbedrohlich sein können, wenn sie unbehandelt bleiben. Zu diesen Symptomen gehören Keuchen, Atemnot, Engegefühl in der Brust und Husten. In einigen Fällen kann es auch zur Behandlung ähnlicher Symptome von Allergien eingesetzt werden.
Losartan kann zur Behandlung von Bluthochdruck oder zur Vorbeugung von Schlaganfällen bei Menschen, die dafür anfällig sind, verschrieben werden. Als Folge der Verwechslung gehören zu den möglichen Nebenwirkungen von Losartan Nierenfunktionsstörungen, hohe Kaliumwerte und niedriger Blutdruck. Losartan kann besonders gefährlich für Menschen sein, die schwanger sind, weil es den Fötus schädigen kann.
Bis heute hat Camber keine Berichte über Nebenwirkungen erhalten. Aber wenn Sie denken, dass Sie die zurückgerufenen Produkte erhalten haben, ist es wichtig, mit Ihrem Apotheker oder Arzt zu überprüfen und möglicherweise einen richtigen Ersatz zu bekommen, wenn nötig.
„Wir wollen sicherstellen, dass Patienten, die Montelukast nehmen, sich dieses Rückrufs bewusst sind, aufgrund der ernsten Risiken, die mit der Einnahme von Losartan an seiner Stelle verbunden sind“, sagte Donald D. Ashley, Direktor des Büros für Compliance im Zentrum für Medikamentenbewertung und Forschung der FDA, in der Erklärung. „Patienten, die verschreibungspflichtige Medikamente einnehmen, erwarten und verdienen es, die Medikamente zu bekommen, die ihr Arzt verschrieben hat.“
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