Gemma Berryman wurde mit MS diagnostiziert, als sie gerade 16 Jahre alt war. Sechs Jahre später hat sie beschlossen, sich von ihrer Krankheit nicht davon abhalten zu lassen, ihre Träume zu verfolgen, und sie hofft, andere junge Menschen mit MS zu inspirieren, indem sie ihre Geschichte hier erzählt.
Im Juni werde ich am Fallschirmspringermonat „Jump in June“ des MS Trust teilnehmen, bei dem ich in 10.000 Fuß Höhe aus einem Flugzeug springen werde. Ich hoffe, damit die Arbeit des MS Trust zu unterstützen und andere Menschen mit MS zu inspirieren, so wie ich. Außerdem möchte ich das Bewusstsein für die Krankheit schärfen, besonders für junge Menschen, die vielleicht die gleichen Erfahrungen machen wie ich.
Ich war 16, als ich meine ersten Symptome von MS entwickelte. Ich spürte Blindheit auf meinem rechten Auge und Taubheitsgefühle im ganzen Körper. Nach zahlreichen Tests und MRT-Scans bestätigten die Ärzte, dass ich MS hatte. Ich hatte keine Ahnung, was es war, und abgesehen von der fehlenden Sehkraft und den Taubheitsgefühlen fühlte ich mich an sich völlig gesund. Ich recherchierte über MS und es war ziemlich schwer zu akzeptieren, zu wissen, wie schnell sie fortschreiten kann. Nach einigen Besuchen in der Ambulanz wurde mir klar, dass ich wahrscheinlich der einzige Patient unter 30 Jahren war, der dort wartete, was es noch schwieriger machte, sich damit abzufinden, ein Teenager mit MS zu sein.
Im Juni wird sich meine Diagnose zum sechsten Mal jähren, und ich möchte wirklich, dass meine Geschichte eine positive ist, die hoffentlich andere inspiriert. Die Teilnahme an einem Fallschirmsprung ist nicht nur eine persönliche Herausforderung für mich, sondern auch meine Art zu zeigen, dass MS das Leben nicht kontrollieren muss, und eine Möglichkeit, etwas zurückzugeben und dem MS Trust für seine Unterstützung zu danken. Ich hoffe, es ist die erste von vielen Benefizveranstaltungen, an denen ich teilnehmen darf. Ich habe definitiv gelernt, mit all den Höhen und Tiefen, die MS mit sich bringt, umzugehen und sie zu akzeptieren, mit dem unvorhersehbaren Verlauf der Krankheit und damit, wie leicht die Gesundheit als selbstverständlich angesehen wird. Und ich hoffe, dass meine Geschichte auch anderen jungen Menschen mit MS die Möglichkeit gibt, zu erkennen, dass sie nicht allein sind und alles erreichen können, was sie wollen.
Da ich so jung war, als ich die Diagnose erhielt, hatte ich das Gefühl, dass mein Leben auf Eis gelegt wurde und ich schnell erwachsen werden musste. Vor einiger Zeit gab es einen Punkt, an dem der Zustand einfach zu viel für mich wurde. Mein Gesundheitszustand änderte sich plötzlich und meine Einschränkungen wurden immer offensichtlicher – ich konnte nicht mehr so weit laufen, kämpfte ständig mit Müdigkeit, unablässigen Kopfschmerzen und Taubheitsgefühlen im ganzen Körper – ich fühlte mich so hilflos und genervt. Aber der Wendepunkt kam, nachdem ich die Geschichten anderer Menschen gelesen hatte, wie sie weiter gekämpft und versucht hatten, die harten Zeiten zu überwinden, die die MS mit sich bringt. Die Inspiration, die ich aus der Lektüre dieser Menschen gewonnen habe, hat mir die Motivation und den Antrieb gegeben, aufzustehen und meine Behinderung zu akzeptieren.
Ich glaube, dass alle MS-Patienten wirklich inspirierend sind und jeder einzelne von uns stolz auf das sein sollte, was wir erreicht haben. Ich wollte etwas mehr tun, als nur die Geschichten anderer zu lesen und zu loben. Als ich also auf die Veranstaltung „Jump in June“ des MS Trust stieß, sah ich eine Gelegenheit. Nicht nur, um etwas Gewagtes zu tun, um mich und andere stolz zu machen, sondern auch, um Geld für den MS Trust zu sammeln, um etwas zurückzugeben nach all der Hilfe und Unterstützung, die ich in den letzten sechs Jahren erhalten habe. Das ist etwas, was ich sowieso schon immer machen wollte, und obwohl meine Erkrankung ein Hindernis für manche Dinge sein kann, hält mich nichts davon ab, an diesem Fallschirmspringen teilzunehmen.