WICHTIGES EIRB2 UPDATE
eIRB2 wurde am Freitag, den 12.2.2021 auf die neueste Version der Software des Herstellers aktualisiert. Es wurden keine Änderungen an den Anwendungsfragen vorgenommen, die einzige Änderung, die Sie bemerken werden, ist die Art und Weise, wie die Anwendung aussieht.
Um den Studienteams den Umgang mit dem neuen Aussehen des Systems zu erleichtern, finden an folgenden Tagen virtuelle IRB-Sprechstunden statt:
Montag, 15.2.2021, von 10:00 – 14:00 Uhr und Mittwoch, 17.2.2021, von 13:00 – 15:00 Uhr
Ab dem 22.2.2021 werden jeden Montag von 12:00 – 13:00 Uhr virtuelle Schulungen zur neuen Software angeboten.
Reguläre virtuelle Sprechstunden werden weiterhin dienstags 10:00 – 12:00 Uhr und donnerstags 12:00 – 14:00 Uhr angeboten. Melden Sie sich für die Sprechstunden an, indem Sie eine E-Mail an den IRB-Helpdesk unter [email protected] senden.
Für eine Zusammenfassung der wichtigsten Änderungen der Version 9.0 und eine Liste der häufig gestellten Fragen KLICKEN SIE HIER.
Die IRB-Mitarbeiter werden zweimal wöchentlich virtuelle Sprechstunden via Zoom abhalten, um Fragen von Studienteams zur Wiederaufnahme von persönlichen Forschungsaktivitäten und zur neuen Rekrutierung zu beantworten. Um sich anzumelden, senden Sie eine E-Mail-Anfrage an den Helpdesk des IRB unter [email protected]. Die Sitzungen sind auf 15 Teilnehmer begrenzt. Daten und Zeiten für kommende Sitzungen finden Sie HIER.
Wichtige Informationen zum KORONAVIRUS:
Die aktuellsten Informationen für Forschungsteams über COVID-19 finden Sie unter – Essential information for Human Subjects Research Teams Related to COVID-19
Der institutionelle Beamte, der die Autorität über das JHM Human Subjects Protection Program hat, ist der Prodekan für klinische Untersuchungen. Der derzeitige Prodekan für klinische Untersuchungen ist Dr. Daniel E. Ford.
Die Johns Hopkins Medicine Institutional Review Boards (JHM IRBs) sind verantwortlich für den Schutz der Rechte und des Wohlergehens der menschlichen Versuchspersonen bei Forschungsarbeiten, die von Fakultätsangehörigen und Mitarbeitern der Institutionen durchgeführt werden. Die JHM IRBs überprüfen alle Forschungsprojekte an Menschen, die von Hopkins-Fakultäten und -Mitarbeitern durchgeführt werden. Um die Vereinbarung zu erfüllen, die den Zusicherungen zugrunde liegt, und um die institutionellen Richtlinien zu erfüllen, müssen alle Dozenten und Mitarbeiter der Institutionen jedes Forschungsprojekt am Menschen zur Prüfung durch das JHM IRB einreichen, unabhängig von der Finanzierungsquelle (oder deren Fehlen) und/oder dem Ort, an dem die Forschung durchgeführt wird.
Bitte beachten Sie: Teilzeit-Fakultätsangehörige sind verpflichtet, die Genehmigung des JHM IRB für alle Aktivitäten am Menschen einzuholen, die unter der Schirmherrschaft ihrer Hopkins-Bestellung durchgeführt werden (d.h. „Verwendung von Hopkins-Personal oder -Räumen oder die Verwendung der Fakultätsbestellung in Korrespondenz, Vereinbarungen mit Sponsoren usw.“).
Die Institutionen arbeiten unter bundesweiten Zusicherungen, die mit jeder der mit den JHM IRBs verbundenen Organisationen verbunden sind. Liste der JHM FWAs
Für weitere Informationen zu den Bundesrichtlinien, die bestimmen, welche Art von Forschung das JHM IRB genehmigen muss, besuchen Sie bitte http://www.hhs.gov/
Leitprinzipien von Institutional Review Boards (IRB)
Johns Hopkins Experten diskutieren die kritische Rolle von Institutional Review Boards in der Forschung mit menschlichen Probanden und die Leitprinzipien, nach denen sie arbeiten:
- Respekt vor Personen
- Risiko- und Nutzenanalyse
- Gerechtigkeit und Fairness.