Welche Arten von Gentests gibt es?
Diagnostische Tests können die Krankheit identifizieren, die eine Person krank macht. Die Ergebnisse eines diagnostischen Tests können Ihnen helfen, Entscheidungen über Ihre Gesundheit zu treffen.
Prädiktive und präsymptomatische Gentests finden Genveränderungen, die die Wahrscheinlichkeit einer Person erhöhen, Krankheiten zu entwickeln. Diese Informationen können bei Entscheidungen über Ihren Lebensstil und Ihre Gesundheitsvorsorge nützlich sein.
Träger-Tests werden verwendet, um Menschen zu finden, die eine Veränderung in einem Gen tragen, die mit einer Krankheit verbunden ist. Träger können keine Anzeichen der Krankheit zeigen. Sie können jedoch die Genveränderung an ihre Kinder weitergeben, die die Krankheit entwickeln oder selbst Träger werden können.
Pränatale Tests werden während der Schwangerschaft angeboten, um Föten zu identifizieren, die bestimmte Krankheiten haben.
Neugeborenen-Screening testet Babys ein oder zwei Tage nach der Geburt, um herauszufinden, ob sie bestimmte Krankheiten haben, von denen bekannt ist, dass sie Probleme mit der Gesundheit und der Entwicklung verursachen.
Pharmakogenomische Tests geben Informationen darüber, wie bestimmte Medikamente vom Körper einer Person verarbeitet werden. Diese Art von Tests kann Ihrem Arzt helfen, die Medikamente auszuwählen, die für Sie am besten geeignet sind.
Forschungsgenetische Tests werden eingesetzt, um mehr darüber zu erfahren, wie Gene Gesundheit und Krankheit beeinflussen.
„Die letzten Jahrzehnte haben tiefgreifende Fortschritte in unserem Verständnis der Funktionsweise des menschlichen Genoms gebracht; damit sind aufregende Möglichkeiten entstanden, genetische Tests für eine breite Palette medizinischer Anwendungen einzusetzen.“
– Eric Green, M.D., Ph.D. Direktor des National Human Genome Research Institute
Was sind die Vor- und Nachteile von Gentests?
Nutzen: Gentests können hilfreich sein, egal ob der Test eine Mutation identifiziert oder nicht. Für manche Menschen beseitigen die Testergebnisse einen Teil der Ungewissheit über ihre Gesundheit. Die Ergebnisse können auch Ärzten helfen und den Menschen mehr Informationen geben, um Entscheidungen über ihre Gesundheit und die ihrer Familie zu treffen, so dass sie Schritte unternehmen können, um das Risiko einer Erkrankung zu senken.
Nachteile: Gentests sind relativ sicher für Ihren Körper. Allerdings kann es schwierig sein, Ihre Ergebnisse herauszufinden. Manchmal können die Tests kostspielig sein.
Emotional: Zu erfahren, dass Sie oder jemand in Ihrer Familie eine Krankheit hat oder ein Risiko dafür hat, kann beängstigend sein. Manche Menschen fühlen sich auch schuldig, wütend, ängstlich oder deprimiert, wenn sie ihr Ergebnis erfahren.
Finanziell: Genetische Tests können zwischen weniger als 100 und mehr als 2.000 US-Dollar kosten. Die Krankenkassen können einen Teil oder die gesamten Kosten für den Test übernehmen.
Viele Menschen haben Angst vor Diskriminierung aufgrund ihrer genetischen Testergebnisse. Im Jahr 2008 erließ der Kongress den Genetic Information Nondiscrimination Act, um Menschen vor Diskriminierung durch ihre Krankenkasse oder ihren Arbeitgeber zu schützen.
Wie entscheide ich, ob ich mich testen lassen sollte?
Es gibt viele Gründe, warum sich Menschen genetisch testen lassen. Ein Test kann Ärzten helfen, herauszufinden, ob Sie oder Ihre Familie bestimmte Krankheitsbilder haben. Sie können entscheiden, ob ein Gentest für Sie hilfreich ist.
Ein Genetiker oder genetischer Berater kann Familien helfen zu entscheiden, ob ein bestimmter Gentest hilfreich ist.