Guinguette Marais Poitevin

Generischer Name: Atovaquon / Proguanil

Medically reviewed by Drugs.com. Zuletzt aktualisiert am 16. März 2020.

• Verbraucher
• Professionell

Hinweis: Dieses Dokument enthält Informationen zu Nebenwirkungen von Atovaquon / Proguanil. Einige der auf dieser Seite aufgeführten Darreichungsformen gelten möglicherweise nicht für den Markennamen Malarone.

Für den Verbraucher

Gilt für Atovaquon/Proguanil: Tablette zum Einnehmen

Neben den erwünschten Wirkungen kann Atovaquon/Proguanil einige unerwünschte Wirkungen hervorrufen, die sofortige medizinische Hilfe erfordern

. Obwohl nicht alle diese Nebenwirkungen auftreten können, können sie, wenn sie auftreten, ärztliche Hilfe erfordern.

Suchen Sie so bald wie möglich Ihren Arzt auf, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen während der Einnahme von Atovaquon/Proguanil auftritt:

Häufigkeit nicht bekannt

• Blasenbildung, Schälen, Ablösen der Haut
• Schüttelfrost
• Krämpfe
• Schluckbeschwerden
• schneller Herzschlag
• Nesselsucht oder Quaddeln
• erhöhte Empfindlichkeit der Haut gegenüber Sonnenlicht
• Juckreiz, Rötung oder andere Verfärbung der Haut
• Gelenk- oder Muskelschmerzen
• große, nesselsuchtartige Schwellungen im Gesicht, an Augenlidern, Lippen, Zunge, Hals, Händen, Beinen, Füßen, Geschlechtsorganen
• Verlust der Blasenkontrolle
• Muskelkrämpfe oder Zuckungen aller Extremitäten
• Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um Augen, Gesicht, Lippen oder Zunge
• Ausschlag
• Rote, gereizte Augen
• Rote Hautläsionen, oft mit violettem Zentrum
• Sehen, Hören oder Fühlen von Dingen, die nicht da sind
• Schwere mentale Veränderungen
• Schwerer Sonnenbrand
• Atemnot
• Hautausschlag
• Wunden, Geschwüre oder weiße Flecken im Mund oder auf den Lippen
• Plötzlicher Bewusstseinsverlust
• Engstgefühl in der Brust
• Ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
• Fiebern

Nebenwirkungen, die keine sofortige ärztliche Hilfe erfordern

Einige Nebenwirkungen von Atovaquon / Proguanil können auftreten, die normalerweise keine ärztliche Hilfe erfordern. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, da sich Ihr Körper an das Medikament anpasst. Ihr Arzt kann Ihnen auch sagen, wie Sie einige dieser Nebenwirkungen verhindern oder reduzieren können.

Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen andauert oder Sie stört oder wenn Sie Fragen dazu haben:

Häufiger

• Bauchschmerzen
• Rückenschmerzen
• Husten
• Durchfall
• Träume
• Fieber
• Kopfschmerzen
• juckende Haut
• Mangel oder Kraftverlust
• Übelkeit
• Muskelschmerzen
• Halsschmerzen
• Wunden im Mund
• Niesen
• Erbrechen

Seltener

• Sauer oder saurer Magen
• Bauchschmerzen
• verschwommenes oder verlorenes Sehen
• gestörte Farbwahrnehmung
• Schwindel
• doppeltes Sehen
• grippeähnliche Symptome
• Halos um Lichtern
• Sodbrennen
• Verdauungsstörungen
• Appetitlosigkeit
• Nachtblindheit
• überhelles Auftreten von Lichtern
• Schlaflosigkeit
• Magenbeschwerden, Aufregung oder Schmerzen
• Schlafstörungen
• Tunnelblick
• Unfähigkeit zu schlafen
• Gewichtsverlust

Selten

• Mutlosigkeit
• Angst
• Gefühl der Traurigkeit oder Leere
• Reizbarkeit
• Appetitlosigkeit
• Verlust von Interesse oder Freude
• Nervosität
• Konzentrationsschwierigkeiten

Für medizinisches Fachpersonal

Gilt für Atovaquon / Proguanil: Tablette zum Einnehmen

Allgemeines

Im Allgemeinen sind die Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Anwendung von Atovaquon/Proguanil gering. Nebenwirkungen sind ausgeprägter und treten häufiger auf, wenn höhere Dosen zur Behandlung von Malaria verwendet werden als bei niedrigeren prophylaktischen Dosen.

Dermatologische

Dermatologische Nebenwirkungen waren Pruritus (2%).

Gastrointestinal

Zu den gastrointestinalen Nebenwirkungen zählen Bauchschmerzen (5% bis 17%), Übelkeit (3% bis 12%), Erbrechen (1% bis 12%), Durchfall (4% bis 8%), Mundgeschwüre (6%), Anorexie (5%), Dyspepsie (2%) und Gastritis (2%). Es wurde auch über Magen-Darm-Beschwerden berichtet. Stomatitis wurde während der Post-Marketing-Erfahrung berichtet.

Hepatische

Hepatische Nebenwirkungen haben vorübergehende Erhöhungen der Leberfunktionstests eingeschlossen. Diese Erhöhungen haben kein Absetzen der Therapie erforderlich gemacht. Seltene Fälle von Hepatitis, Cholestase und ein einzelner Fall von Leberversagen wurden während der Post-Marketing-Erfahrung berichtet.

Muskuloskelettale Nebenwirkungen

Muskuloskelettale Nebenwirkungen waren Asthenie (8%), Myalgie (7%) und Rückenschmerzen (4%).

Nervensystem

Nervensystem-Nebenwirkungen waren Kopfschmerzen (4% bis 17%), Schwindel (2% bis 5%), Vertigo (2%) und Sehstörungen (2%). Seltene Fälle von Krampfanfällen und psychotischen Ereignissen (z. B. Halluzinationen) wurden während der Postmarketing-Erfahrung berichtet. Ein kausaler Zusammenhang wurde jedoch nicht nachgewiesen.

Respiratorische

Atemwegsnebenwirkungen umfassten selten Husten (4%).

Überempfindlichkeit

Überempfindlichkeitsnebenwirkungen umfassten seltene Fälle von Anaphylaxie. Seltene Fälle von Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, Vaskulitis und Angioödemen wurden während der Postmarketing-Erfahrung berichtet.

Psychiatrische

Psychiatrische Nebenwirkungen einschließlich seltsamer oder lebhafter Träume (7%), Schlaflosigkeit (3%), Angstzustände (weniger als 1%) und Depressionen (weniger als 1%) wurden berichtet.

Hämatologische

Hämatologische Nebenwirkungen einschließlich Neutropenie, Anämie (selten) und Panzytopenie bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung, die mit Proguanil behandelt wurden, sind während der Postmarketing-Erfahrung berichtet worden.

Sonstiges

Sonstige Nebenwirkungen haben grippeähnliche Symptome (4%) und Fieber (3%) eingeschlossen.