Guinguette Marais Poitevin

Auf dieser Seite: Sie finden einige grundlegende Informationen über diese Krankheit und die Körperteile, die sie betreffen kann. Dies ist die erste Seite des Cancer.Net-Führers zum Neuroendokrinen Tumor der Bauchspeicheldrüse. Benutzen Sie das Menü, um andere Seiten zu sehen. Betrachten Sie das Menü als Wegweiser für diesen kompletten Leitfaden.

Über neuroendokrine Tumore

Ein Tumor beginnt, wenn die DNA gesunder Zellen beschädigt wird, wodurch sich die Zellen verändern und unkontrolliert wachsen und eine Masse bilden. Ein Tumor kann krebsartig oder gutartig sein. Ein krebsartiger Tumor ist bösartig, d. h. er kann wachsen und sich auf andere Teile des Körpers ausbreiten, wenn er nicht frühzeitig entdeckt und behandelt wird. Ein gutartiger Tumor bedeutet, dass der Tumor wachsen kann, sich aber nicht ausbreiten wird. Ein gutartiger Tumor kann normalerweise entfernt werden, ohne dass er großen Schaden anrichtet.

Ein neuroendokriner Tumor (NET) beginnt in den spezialisierten Zellen des neuroendokrinen Systems des Körpers. Diese Zellen haben Eigenschaften sowohl von hormonproduzierenden endokrinen Zellen als auch von Nervenzellen. Sie sind in allen Organen des Körpers zu finden und helfen, viele Körperfunktionen zu steuern. Hormone sind chemische Substanzen, die durch den Blutkreislauf transportiert werden, um eine bestimmte Wirkung auf die Aktivität anderer Organe oder Zellen im Körper zu haben. Alle NETs werden als bösartige Tumore betrachtet. Die meisten NETs brauchen Jahre, um sich zu entwickeln und wachsen langsam. Einige NETs können jedoch schnell wachsend sein. Siehe den Abschnitt Stadien und Grade, um mehr zu erfahren.

NETS können in jedem Teil des Körpers beginnen, auch in der Bauchspeicheldrüse. Pankreas-NETs wurden früher als Inselzelltumore bezeichnet. NETs werden häufiger im Magen-Darm-Trakt (GI) (erfahren Sie mehr über NETs des GI-Trakts) oder in der Lunge (erfahren Sie mehr über NETs der Lunge) gefunden. NETs des GI-Trakts und der Lunge wurden früher als Karzinoid-Tumore bezeichnet. Seltene Arten von NET, die sich in oder auf den Nebennieren entwickeln, werden Phäochromozytom oder Paragangliom genannt. Erfahren Sie mehr über NETs, die sich in anderen Teilen des Körpers entwickeln.

Über Pankreas-NETs

Zirka 7 % der NETs entwickeln sich in der Bauchspeicheldrüse. Die Bauchspeicheldrüse ist eine birnenförmige Drüse, die sich im Bauchraum zwischen dem Magen und der Wirbelsäule befindet. Sie ist etwa 6 Zoll lang und besteht aus 2 Hauptkomponenten:

• Exokrine Komponente. Diese Komponente besteht aus Kanälen mit kleinen Säckchen, die Acini genannt werden, am Ende. Sie produziert spezialisierte Proteine, die Enzyme genannt werden, die in den Dünndarm abgegeben werden, um dem Körper bei der Verdauung und dem Abbau von Nahrung, insbesondere von Fetten, zu helfen.

• Endokrine Komponente. Dieser Teil der Bauchspeicheldrüse besteht aus spezialisierten Zellen, die in Inseln innerhalb des Organs, den sogenannten Langerhans-Inseln, zusammengeballt sind. Diese Zellen stellen Hormone her, insbesondere Insulin. Insulin ist die Substanz, die hilft, die Menge des Zuckers im Blut zu kontrollieren.

Pankreas-NETs entwickeln sich in den Langerhans-Inseln in der endokrinen Komponente.

Ein Pankreas-NET unterscheidet sich stark vom Pankreas-Adenokarzinom. Diese Art von Bauchspeicheldrüsenkrebs beginnt in der exokrinen Komponente. Über das Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse können Sie in einem anderen Abschnitt dieser Website lesen.

Subtypen von Pankreas-NETs

Ein Pankreas-NET kann entweder als „funktionell“ oder „nicht-funktionell“ klassifiziert werden. Die Zellen in einem funktionellen Pankreas-NET produzieren und setzen messbare Hormone und andere Substanzen frei, die Symptome verursachen. Ein nicht-funktionelles Pankreas-NET setzt entweder keine Substanzen frei oder setzt nicht genug Substanzen frei, um Symptome zu verursachen. Die meisten Pankreas-NETs sind nicht funktionsfähig. Aufgrund der fehlenden Symptome werden diese Tumore in der Regel in einem fortgeschrittenen Stadium diagnostiziert.

Es gibt 5 Hauptklassifizierungen von funktionellen Pankreas-NETs. Diese Typen basieren auf dem Hormon, das die Zellen normalerweise produzieren. Einige Tumore können jedoch 2 oder mehr dieser Hormone gleichzeitig bilden.

• Gastrinom. Ein Gastrinom ist ein Pankreas-NET, das zu viel Gastrin produziert, ein Hormon, das die Säureproduktion im Magen verursacht. Zu viel Magensäure kann zu schweren Geschwüren führen, ein Zustand, der Zollinger-Ellison-Syndrom genannt wird.

• Insulinom. Diese Art von Tumor produziert zu viel Insulin, was eine Hypoglykämie, auch bekannt als Unterzuckerung, verursacht. Die Wahrscheinlichkeit, dass ein Insulinom nicht krebsartig ist, ist größer. Nur 10 % werden krebsartig.

• Glukagonom. Ein Glucagonom ist ein Pankreas-NET, das zu viel des Hormons Glucagon produziert. Anders als ein Insulinom verursacht ein Glukagonom eine Hyperglykämie, einen Zustand, bei dem zu viel Zucker im Blut ist.

• VIPom. Ein VIPom beginnt in den Zellen in der Bauchspeicheldrüse, die vasoaktives intestinales Peptid (VIP) produzieren, ein Hormon, das hilft, Wasser in den Darm zu transportieren. Zu viel VIP kann zu chronischem, wässrigem Durchfall führen, der das sogenannte Verner-Morrison-Syndrom verursacht.

• Somatostatinom. Ein Somatostatinom entwickelt sich normalerweise im Kopf der Bauchspeicheldrüse. Ein Somatostatinom kann ein Hormon namens Somatostatin bilden. Dieses Hormon stoppt die Produktion verschiedener anderer Hormone, wie z. B. Wachstumshormon, Insulin und Gastrin.

Der nächste Abschnitt in diesem Leitfaden ist Statistik. Er hilft, die Anzahl der Menschen, bei denen ein Pankreas-NET diagnostiziert wird, und die allgemeinen Überlebensraten zu erklären. Verwenden Sie das Menü, um einen anderen Abschnitt in diesem Leitfaden zu wählen.