Wie werden Schwannome und Neurofibrosarkome behandelt?
Schwannome müssen möglicherweise nicht behandelt werden, wenn sie keine Symptome verursachen. Eine Operation ist manchmal notwendig, wenn der Tumor auf einen Nerv drückt und Schmerzen oder andere Probleme verursacht. Die häufigste Behandlung für Neurofibrosarkome besteht darin, sie durch eine Operation zu entfernen. Nach der Operation wird oft eine Strahlentherapie durchgeführt, um das Risiko eines erneuten Auftretens zu verringern. Eine Operation kann jedoch schwierig sein, wenn der Tumor sehr nahe an einem wichtigen Nerv liegt oder diesen umgibt, da der Chirurg den Nerv beim Versuch, den Tumor zu entfernen, beschädigen könnte. Zusätzlich zur Operation und Strahlentherapie kann auch eine Chemotherapie erforderlich sein. Wenn ein Tumor nicht entfernt werden kann, kann eine Hochdosis-Strahlentherapie eingesetzt werden, um den Tumor zu bekämpfen.
Bei Neurofibrosarkomen wird der Arzt den Tumor und das Gewebe um ihn herum entfernen. Chirurgen werden versuchen, den Tumor zu entfernen, ohne zu viel von dem betroffenen Arm oder Bein zu beschädigen (so genannte gliedmaßenerhaltende oder gliedmaßenschonende Operation), aber wenn der Tumor nicht entfernt werden kann, muss der Arm oder das Bein möglicherweise amputiert werden. Bestrahlung und Chemotherapie können vor der Operation durchgeführt werden, um den Tumor zu verkleinern, so dass er leichter entfernt werden kann, oder nach der Operation, um alle zurückgebliebenen Krebszellen abzutöten.
Schwannome kehren in der Regel nicht zurück, wenn sie vollständig entfernt werden. Die Prognose nach der Behandlung eines Neurofibrosarkoms hängt davon ab, wie groß der Tumor ist, wo er sich befindet und wie weit er sich ausgebreitet hat. Das Langzeitüberleben kann von Person zu Person variieren. Es ist möglich, dass der Krebs zurückkehrt, selbst nach einer aggressiven Behandlung.