Die Chemotherapie, die zur Behandlung vieler Krebsarten eingesetzt wird, kann das Knochenmark schädigen und zu einer niedrigen Thrombozytenzahl führen. Es gibt jedoch einige Krebsarten, die aufgrund einer Beteiligung des Knochenmarks, eines geschwächten Immunsystems oder einer vergrößerten Milz einen direkteren Zusammenhang mit einer Thrombozytopenie aufweisen. Jemand mit Krebs hat in der Regel andere Symptome zusätzlich zu niedrigen Blutplättchen.
Myelodysplastische Syndrome (MDS)
Blutzellen werden im Knochenmark produziert. Bei Menschen mit einem myelodysplatischen Syndrom (MDS) ist das Knochenmark geschädigt und die Produktion von Blutzellen, einschließlich der Blutplättchen, ist beeinträchtigt. Die Krankheit kann auch in eine akute myeloische Leukämie (AML) übergehen.
Ressourcen und Forschung, die einen Einblick in MDS und niedrige Thrombozytenzahlen geben, umfassen:
MDS Foundation
The Myelodysplastic Syndromes Foundation
- Bedeutung der Thrombozytopenie bei myelodysplastischen Syndromen: Assoziationen und prognostische Implikationen
Chronische lymphatische Leukämie (CLL)
Chronische lymphatische Leukämie (CLL) ist eine Krebserkrankung der B-Lymphozyten, die normalerweise Antikörper zur Bekämpfung von Infektionen bilden. Fortgeschrittene CLL verursacht viele Anzeichen und Symptome, die darauf zurückzuführen sind, dass Leukämiezellen die normalen blutbildenden Zellen des Knochenmarks ersetzen, einschließlich Thrombozytopenie oder niedrige Blutplättchen.
Ressourcen und Forschungsergebnisse, die einen Einblick in CLL und niedrige Blutplättchen geben, umfassen:
CLL Support Association
- PubMed Health
- Autoimmunkomplikationen der chronischen lymphatischen Leukämie
Großgranuläre lymphatische Leukämie (LGL)
Diese Krankheit ist eine seltene Form der chronischen Leukämie, die durch abnorme CD8+ T-Zellen gekennzeichnet ist, eine Art von weißen Blutkörperchen, die „Lymphozyten“ genannt werden.“
Ressourcen und Forschung, die einen Einblick in LGL und niedrige Thrombozyten bieten, umfassen:
- Erworbene amegakaryozytäre Thrombozytopenie und reine Erythrozytenaplasie in Verbindung mit einer okkulten großkörnigen Lymphozytenleukämie
- T-gamma großkörnige Lymphozytenleukämie in Verbindung mit amegakaryozytärer thrombozytopenischer Purpura, Sjögren-Syndrom und polyglandulärem Autoimmun-Syndrom Typ II, mit anschließender Entwicklung einer reinen Erythrozyten-Aplasie