Auf dieser Seite: Sie finden Informationen über die Anzahl der Kinder und Jugendlichen, bei denen jedes Jahr ein Rhabdomyosarkom diagnostiziert wird. Außerdem lesen Sie allgemeine Informationen zum Überleben der Krankheit. Denken Sie daran, dass die Überlebensrate von mehreren Faktoren abhängt. Benutzen Sie das Menü, um andere Seiten zu sehen.
Jedes Jahr wird bei etwa 400 bis 500 Menschen ein Rhabdomyosarkom diagnostiziert. Die meisten Menschen, bei denen ein Rhabdomyosarkom diagnostiziert wird, sind Kinder oder Teenager. Mehr als die Hälfte der Rhabdomyosarkome im Kindesalter werden bei Personen unter 10 Jahren diagnostiziert. In den Vereinigten Staaten macht das Rhabdomyosarkom jedes Jahr 3 % der Krebserkrankungen bei Kindern im Alter von 0 bis 14 Jahren und 1 % der Krebserkrankungen bei Jugendlichen im Alter von 15 bis 19 Jahren aus. Es ist das häufigste Weichgewebesarkom bei Kindern. Jungen sind etwas häufiger betroffen als Mädchen.
Die 5-Jahres-Überlebensrate gibt an, wie viel Prozent der Kinder und Jugendlichen mindestens 5 Jahre nach der Krebsentdeckung leben. Prozent bedeutet, wie viele von 100. Die 5-Jahres-Überlebensrate für Kinder, die jünger als 15 Jahre sind, beträgt insgesamt 70 %. Die 5-Jahres-Überlebensrate für Jugendliche im Alter von 15 bis 19 Jahren liegt bei 46 %.
Die Rate variiert jedoch stark, je nach Tumorlokalisation, Stadium und Risikogruppe sowie dem Alter des Kindes. Kinder im Alter von 1 bis 9 Jahren haben eine bessere Prognose als Menschen in anderen Altersgruppen. Die 5-Jahres-Überlebensrate für Kinder mit einem Rhabdomyosarkom der Niedrigrisikogruppe liegt zwischen 70 % und mehr als 90 %. Die 5-Jahres-Überlebensrate für Kinder der mittleren Risikogruppe reicht von etwa 50 % bis 70 %. Wenn der Krebs ein hohes Risiko darstellt und sich weit im Körper ausbreitet, liegt die 5-Jahres-Überlebensrate zwischen 20 und 30 %.
Es ist wichtig, daran zu denken, dass die Statistiken über die Überlebensraten für Kinder und Jugendliche mit Rhabdomyosarkom eine Schätzung sind. Die Schätzung stammt aus jährlichen Daten, die auf der Anzahl der Kinder und Jugendlichen mit diesem Krebs in den Vereinigten Staaten basieren. Außerdem messen Experten die Überlebensrate alle 5 Jahre. Daher zeigt die Schätzung möglicherweise nicht die Ergebnisse einer besseren Diagnose oder Behandlung, die weniger als 5 Jahre zur Verfügung stehen. Sprechen Sie mit dem Arzt Ihres Kindes, wenn Sie Fragen zu diesen Informationen haben. Erfahren Sie mehr über das Verständnis von Statistiken.
Statistiken angepasst von der Website der American Cancer Society und Seigel R, et al: Cancer Statistics 2021. CA: A Cancer Journal for Clinicians. 2021 Jan; 71(1):7-33. doi/full/10.3322/caac.21654 (Quellen abgerufen im Februar 2021).
Der nächste Abschnitt in diesem Leitfaden sind medizinische Illustrationen. Er bietet Zeichnungen von Körperteilen, die häufig von einem Rhabdomyosarkom betroffen sind. Verwenden Sie das Menü, um einen anderen Abschnitt in diesem Leitfaden zu wählen.