Gepostet von nnlmscr am 8. Februar 2018
„Sichelzellenanämie 2.“ Via medlineplus.gov, 7. November 2017, Public Domain
Da der Februar der African American History Month ist, wollten wir uns in unseren Blogbeiträgen auf Gesundheitsthemen konzentrieren, die einzigartig sind oder eher Afroamerikaner betreffen. Eine dieser Krankheiten ist die Sichelzellenanämie und dieses Merkmal kommt bei etwa 1 von 13 afroamerikanischen Geburten vor.
MedlinePlus definiert Sichelzellenanämie als „eine Krankheit, bei der Ihr Körper abnormal geformte rote Blutkörperchen produziert. Die Zellen haben die Form einer Sichel oder eines Halbmondes. Sie halten nicht so lange wie normale, runde rote Blutkörperchen. Dies führt zu Anämie. Die Sichelzellen bleiben auch in Blutgefäßen stecken und blockieren den Blutfluss. Dies kann Schmerzen und Organschäden verursachen.“
Die Sichelzellkrankheit (SCD) ist bereits bei der Geburt vorhanden und das National Heart, Lung, and Blood Institute erklärt, dass „jeder Staat in den Vereinigten Staaten, der District of Columbia und die US-Territorien verlangen, dass alle Neugeborenen ein Screening auf SCD erhalten. Wenn ein Kind SCD hat, werden die Eltern benachrichtigt, bevor das Kind Symptome zeigt.“ Wenn Symptome auftreten, geschieht dies in der Regel erst im Alter von 5 oder 6 Monaten.
Die CDC schätzt:
- SCD betrifft etwa 100.000 Amerikaner.
- SCD tritt bei etwa 1 von 365 schwarzen oder afro-amerikanischen Geburten auf.
- SCD tritt bei etwa 1 von 16.300 hispano-amerikanischen Geburten auf.
- Ungefähr 1 von 13 schwarzen oder afroamerikanischen Babys wird mit Sichelzellanämie (SCT) geboren.
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