Nicht zur Behandlung von chronischen HBV-Infektionen; vor Beginn der Therapie auf HBV testen und Patienten, die mit HBV und HIV koinfiziert sind, nach Beendigung der Behandlung mehrere Monate lang engmaschig überwachen (das Absetzen der Therapie kann die HBV-Infektion verschlimmern); ggf. ist eine Anti-Hepatitis-B-Therapie zu beginnen (insbesondere bei Patienten mit fortgeschrittener Lebererkrankung oder Zirrhose). Risiko einer Arzneimittelresistenz bei Anwendung zur PrEP bei nicht diagnostizierter HIV-1-Infektion. Keine PrEP einleiten, wenn Anzeichen/Symptome einer akuten HIV-Infektion vorliegen; zugelassene Tests verwenden und den negativen Status vor der Einleitung, mindestens alle 3 Monate während der Therapie und bei der Diagnose anderer STIs bestätigen. Beraten Sie die Patienten über Safer-Sex-Praktiken. Bei Auftreten von Laktatazidose oder ausgeprägter Hepatotoxizität (z. B. Hepatomegalie, Steatose) ist die Therapie abzubrechen. Überwachen Sie CrCl, Serumkreatinin, Serumphosphor (bei CKD-Patienten), Uringlukose, Urinprotein vor und während der Therapie bei allen Patienten. Anamnestisch bekannte pathologische Frakturen oder Risikofaktoren für Osteoporose oder Knochenschwund: Überwachung der Knochenmineraldichte (BMD) erwägen; Kalzium-/Vitamin-D-Supplementierung kann von Vorteil sein. Schwangere. Stillende Mütter: nicht empfohlen.