Guinguette Marais Poitevin

Die menschlichen Antikörper werden entsprechend ihrer H-Ketten in fünf Isotypen (IgM, IgD, IgG, IgA und IgE) eingeteilt, die jedem Isotyp unterschiedliche Eigenschaften und Funktionen verleihen.

IgG
IgG ist der am häufigsten vorkommende Antikörper-Isotyp im Blut (Plasma) und macht 70-75% der menschlichen Immunglobuline (Antikörper) aus. IgG entgiftet Schadstoffe und ist wichtig für die Erkennung von Antigen-Antikörper-Komplexen durch Leukozyten und Makrophagen. IgG wird über die Plazenta auf den Fötus übertragen und schützt den Säugling, bis sein eigenes Immunsystem funktionsfähig ist.

IgM
IgM zirkuliert normalerweise im Blut und macht etwa 10% der menschlichen Immunglobuline aus. IgM hat eine pentamere Struktur, in der fünf Y-förmige Grundmoleküle miteinander verbunden sind. B-Zellen produzieren IgM zuerst als Reaktion auf eine mikrobielle Infektion/Antigeninvasion.
Obwohl IgM eine geringere Affinität für Antigene hat als IgG, besitzt es aufgrund seiner pentameren/hexameren Struktur eine höhere Avidität für Antigene. Durch die Bindung an den Zelloberflächenrezeptor aktiviert IgM auch Zellsignalwege.

IgA
IgA ist reichlich in Serum, Nasenschleim, Speichel, Muttermilch und Darmflüssigkeit vorhanden und macht 10-15% der menschlichen Immunglobuline aus. IgA bildet Dimere (d.h. zwei miteinander verbundene IgA-Monomere). IgA in der Muttermilch schützt den Magen-Darm-Trakt von Neugeborenen vor Krankheitserregern.

IgE
IgE ist in winzigen Mengen vorhanden und macht nicht mehr als 0,001% der menschlichen Immunglobuline aus. Seine ursprüngliche Aufgabe ist es, vor Parasiten zu schützen. In Regionen, in denen Parasiteninfektionen selten sind, ist IgE hauptsächlich an Allergien beteiligt.

IgD
IgD macht weniger als 1% der menschlichen Immunglobuline aus. IgD ist möglicherweise an der Induktion der Antikörperproduktion in B-Zellen beteiligt, seine genaue Funktion ist jedoch noch unbekannt.

B-Zellen, die plasmamembrangebundenes IgM und IgD exprimieren (reife B-Zellen), werden bei Begegnung mit einem spezifischen Antigen aktiviert, beginnen zu proliferieren und produzieren sekretorisches IgM und IgD. Bei weiterer Aktivierung durch das Antigen oder andere Stimuli differenzieren sich diese reifen B-Zellen in Zellen, die zunehmende Mengen an sezernierten Immunglobulinen produzieren, und beginnen, andere Immunglobulin-Isotypen als IgM und IgD zu produzieren. Dieser Prozess wird als „Immunglobulin-Klassenwechsel“ bezeichnet.

Faktoren in der B-Zell-Umgebung (einschließlich der von T-Zellen sezernierten Hormone) steuern den Isotypenwechsel.

Interleukin 4 (IL4) stimuliert den Klassenwechsel von IgM/IgD zu IgG1 und IgE
Interleukin 5 (IL5) stimuliert den Klassenwechsel von IgM/IgD zu IgA
*Interleukine sind eine Art von Zytokinen, die von Leukozyten und Lymphozyten während der Immunantwort produziert werden.