Zusätzlich zu den verschiedenen Berichten und Analysen, die auf Ihrer Genetik basieren, stellen einige Anbieter von Gentests Ihre Rohdaten zum Download bereit. Die Rohdaten sind Ihr Genotyp – die einzelnen A’s, C’s, T’s und G’s Ihrer DNA – die aus der von Ihnen bereitgestellten Probe extrahiert wurden. Diese Daten sind einzigartig für Sie. Die meisten Firmen weisen darauf hin, dass die Rohdaten nur für die Forschung oder Ausbildung und nicht für medizinische Zwecke, wie z.B. die Diagnose einer Krankheit, geeignet sind.
Es ist eine Herausforderung, die Rohdaten des Genotyps selbst zu interpretieren. Um dabei zu helfen, bieten mehrere Online-„Drittinterpretationsdienste“ die Analyse und Interpretation der von einem anderen Unternehmen gesammelten Rohdaten an. Interpretationsdienste von Drittanbietern können Ihre genetischen Daten nutzen, um Ihnen mehr Informationen über Ihr Krankheitsrisiko, Ihre Eigenschaften und Ihre Abstammung zu liefern. Diese Dienste haben jedoch auch einige Risiken und Einschränkungen:
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Relativ oft enthalten die Testergebnisse falsch-positive Ergebnisse, was bedeutet, dass der Dienst ein erhöhtes Krankheitsrisiko anzeigt, obwohl Ihr Risiko nicht tatsächlich höher ist als das der allgemeinen Bevölkerung. Falsch positive Ergebnisse und andere Fehler können Stress und Ängste verursachen.
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Die Ergebnisse können unerwartete oder beunruhigende Informationen über Ihr Krankheitsrisiko oder Ihre familiären Beziehungen enthalten, ohne dass ein Kontext oder eine Anleitung vorliegt.
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Die Rohdaten sind, sobald Sie sie herunterladen und per E-Mail versenden oder auf Ihrem Computer speichern, nicht mehr durch die Datenschutzmaßnahmen des ursprünglichen Dienstes geschützt.
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Es gibt wenig Regulierung für Interpretationsdienste von Drittanbietern.
Wie bei jeder Art von genetischen Tests ist es wichtig, die Glaubwürdigkeit jedes Unternehmens, das Sie in Erwägung ziehen, zu beurteilen und herauszufinden, wie es Ihre Privatsphäre schützt, bevor Sie Ihre genetischen Informationen einreichen. Ihr medizinischer Betreuer kann Ihnen dabei helfen, Ihre Ergebnisse zu verstehen und zu entscheiden, ob ein Folgetest sinnvoll ist.