Guinguette Marais Poitevin

Eine MS-Diagnose hat die folgenden berühmten Persönlichkeiten nicht davon abgehalten, ihr Leben weiterhin in vollen Zügen zu genießen.

Richard Pryor

Der Komiker Richard Pryor erhielt 1986 die Diagnose MS.

Obwohl der Komiker sagte, dass die MS für das Ende seiner erfolgreichen Filmkarriere verantwortlich war, trat er weiterhin mit seinen sehr beliebten Comedy-Nummern auf.

Im Jahr 1992 trat er immer noch bei Live-Shows in seinem Rollstuhl auf und gab seine Erfahrungen mit der MS in Form von Witzen und Geschichten an das Publikum weiter. Pryor vermittelte wichtige Einblicke in die Krankheit, brachte die Menschen zum Lachen und inspirierte die nächste Generation von Komikern.

Richard Pryor starb 2005 nach einem Herzinfarkt. Er bleibt jedoch einer der bekanntesten Prominenten, die eine erfolgreiche und einflussreiche Karriere aufrechterhalten haben, während sie mit MS lebten.

Walter Williams

Walter Williams, ein Gründungsmitglied der Musikgruppe The O’Jays, lebt seit 1983 mit MS.

Er erlebte die ersten Symptome, während er auf Tournee war, aber die Ärzte fanden es zunächst schwierig, die Krankheit zu identifizieren. Nachdem er die Diagnose MS erhalten hatte, behielt er diese Nachricht fast 30 Jahre lang für sich, während derer er weiter tourte und auftrat.

Williams gab später zu, dass er einige Schwierigkeiten hatte, die aufwendigen Tanzschritte während der Shows auszuführen, aber er blieb immer im Takt und professionell.

Er machte die Pflege seines Körpers zur obersten Priorität, trainierte regelmäßig und folgte einer ausgewogenen, gesunden Ernährung, um seinen Körper zu stärken und den Auswirkungen der MS entgegenzuwirken. Jetzt, mit über 70 Jahren, ist Williams in der Lage, seinen Leistungsplan aufrechtzuerhalten und mit Hilfe von Medikamenten und Lebensstiländerungen aktiv zu bleiben.

Er ist auch ein Sprecher für das MS-Medikament Avonex, dem er es verdankt, dass er schubfrei bleibt.

Selma Blair

Selma Blair, die für ihre Rollen in den Filmen „Legally Blonde“ und „Cruel Intentions“ bekannt ist, gab ihre MS-Diagnose auf Instagram bekannt.

Bei der „Vanity Fair“-Oscar-Party 2019 hatte Blair ihren ersten öffentlichen Auftritt seit ihrer Diagnose und benutzte einen maßgefertigten Lederstock.

Auf ihrem Instagram-Account gibt Blair einen offenen Einblick, wie man das Leben am Filmset mit MS meistert.

„Ich bin behindert. Ich falle manchmal. Ich lasse Dinge fallen. Mein Gedächtnis ist neblig. Und meine linke Seite fragt nach dem Weg von einem kaputten GPS. Aber wir machen es. Und ich lache, und ich weiß nicht genau, was ich genau tun werde, aber ich werde mein Bestes tun.“

Bei der Bekanntgabe der Diagnose bedankte sie sich bei den Menschen, die sie unterstützen, ihr am Set zur Hand gehen und ihr beim Umziehen zwischen den Szenen helfen.

Selma arbeitet weiterhin und tritt regelmäßig auf, und sie ist zu einer wichtigen öffentlichen Figur in der MS-Gemeinschaft geworden.

Montel Williams

Bekannt durch seine beliebte Talkshow, gab Montel Williams 1999 der Welt seine MS-Diagnose bekannt.

Williams erhielt die Diagnose schubförmig remittierende MS (RRMS) im Alter von 43 Jahren. Er erlebte immense Schmerzen und schwere Depressionen.

Mit der Liebe und Unterstützung seiner Familie widmete er sich der Aufgabe, so viel wie möglich über MS herauszufinden. Er gründete die Montel Williams MS Foundation, um die Erforschung der Krankheit zu unterstützen.

Williams konzentrierte sich auch darauf, seinen Lebensstil zu ändern. Er achtet jetzt besonders auf die Etiketten von Lebensmitteln und vermeidet Zucker, Salz und stark verarbeitete Lebensmittel. Obwohl er schon immer aktiv war, macht Williams jetzt Bewegung zu einer Priorität und trainiert jeden Tag.

Seine MS-Stiftung ist nicht mehr aktiv, aber Williams startete 2013 eine Online-Gesundheits- und Fitness-Show. Er ist auch ein langjähriger Befürworter von medizinischem Marihuana, das ihm hilft, seine ständigen Schmerzen zu lindern, und er hat ein medizinisches Cannabis-Unternehmen namens LenitivLabs gegründet.

Montel Williams hat immer noch Schmerzen und nimmt Medikamente, um die Krankheit zu kontrollieren. Er genießt jedoch weiterhin das Leben, hat sogar mit dem Snowboarden begonnen und ist entschlossen, sich nicht von der MS kontrollieren zu lassen.

Clay Walker

Die Ärzte diagnostizierten bei dem Country-Sänger Clay Walker 1996 nach der Veröffentlichung seines vierten Albums und der Geburt seiner Tochter MS. Er war damals 26 Jahre alt und seine Musikkarriere nahm gerade Fahrt auf.

Walkers anfängliche Prognose besagte, dass er auf einen Rollstuhl angewiesen sein würde und nur noch 8 Jahre zu leben hätte. Dank geeigneter Medikamente und einer präventiven Lebensweise ist er jedoch seit 1998 in Remission und setzt sich weiterhin für die Aufklärung über MS ein.

Im Jahr 2003 gründete er Band Against MS, eine gemeinnützige Organisation, die sich darauf konzentriert, Menschen, die mit MS leben, aufzuklären und Spenden zu sammeln, um eine Heilung zu finden.

Walker hat mehr als 11 Millionen Alben verkauft und hatte 11 Nummer-eins-Singles, und er zeigt derzeit keine Anzeichen dafür, dass er langsamer wird oder in absehbarer Zeit aufhört.

Er hält sich an eine gesunde, biologische Ernährung und ein Trainingsprogramm und hält sich streng an sein Medikamentenregime. Walker setzt sich weiterhin für die Heilung von MS ein und wurde 2005 von der Nationalen MS-Gesellschaft zum Botschafter des Jahres ernannt.

Jamie-Lynn Sigler

Die Schauspielerin Jamie-Lynn Sigler ist wohl am bekanntesten für ihre Rolle der Meadow Soprano in der Fernsehserie „Die Sopranos“. Sie erfuhr von ihrer MS im Alter von 20 Jahren während der Arbeit an der Serie.

Zu ihren Symptomen gehörten eine schwächere rechte Körperseite und Schwierigkeiten beim Gehen über längere Zeiträume. Sigler verheimlichte ihren Zustand jahrelang, da sie nicht sicher war, wie sie die Diagnose akzeptieren oder mit anderen über ihre Erfahrungen sprechen sollte.

Heute, als Ehefrau und Mutter, hat sie sich von ihrer Diagnose nicht aufhalten lassen. Während der Schwangerschaft ging ihre Krankheit in komplette Remission, und sie konnte ein gesundes Baby zur Welt bringen. Sie war über einen längeren Zeitraum symptomfrei, hat aber in den letzten zehn Jahren mit Symptomen zu kämpfen, die denen der Fatigue sehr ähnlich sind.

Auch wenn sie sich an manchen Tagen langsamer bewegt oder ein paar Minuten mehr Ruhe braucht, freut sie sich darauf, ihre Familie in Zukunft zu vergrößern, wenn das möglich ist.

Neben einem gesunden Lebensstil hat sie in den letzten Jahren auch Medikamente und Infusionen eingesetzt. Mit Hilfe von Tecfidera, einem oralen Medikament, sind ihre Symptome seit mehr als 6 Jahren stabil und ihre MS kontrollierbar.

Sigler freut sich darauf, ihren Sohn aufwachsen zu sehen, Zeit mit ihrem Mann zu verbringen und ihr Leben nach ihren Vorstellungen zu leben.