Die Fingerabdrücke eines jeden Menschen sind einzigartig, weshalb sie seit langem zur Identifizierung von Personen verwendet werden. Erstaunlich wenig ist über die Faktoren bekannt, die die Fingerabdruckmuster einer Person beeinflussen. Wie bei vielen anderen komplexen Merkmalen deuten Studien darauf hin, dass sowohl genetische als auch umweltbedingte Faktoren eine Rolle spielen.
Die Fingerabdrücke einer Person basieren auf den Mustern der Hautkämme (Dermatoglyphen genannt) auf den Fingerkuppen. Diese Grate befinden sich auch auf den Zehen, den Handflächen und den Fußsohlen. Obwohl die grundlegenden Wirbel-, Bogen- und Schleifenmuster ähnlich sein können, sind die Details der Muster für jedes Individuum spezifisch.
Die Dermatoglyphen entwickeln sich vor der Geburt und bleiben das ganze Leben lang gleich. Die Grate beginnen sich während des dritten Monats der fötalen Entwicklung zu entwickeln und sind bis zum sechsten Monat vollständig ausgebildet. Die Funktion dieser Grate ist nicht ganz klar, aber sie erhöhen wahrscheinlich die Berührungsempfindlichkeit.
Die grundlegende Größe, Form und der Abstand der Dermatoglyphen scheinen durch genetische Faktoren beeinflusst zu werden. Studien legen nahe, dass mehrere Gene beteiligt sind, so dass das Vererbungsmuster nicht eindeutig ist. Gene, die die Entwicklung der verschiedenen Hautschichten sowie der Muskeln, des Fetts und der Blutgefäße unter der Haut steuern, könnten alle eine Rolle bei der Bestimmung des Musters der Grate spielen. Die feineren Details des Musters der Hautrillen werden während der fötalen Entwicklung durch andere Faktoren beeinflusst, einschließlich der Umgebung im Mutterleib. Diese Entwicklungsfaktoren bewirken, dass die Dermatoglyphen jeder Person anders sind als die der anderen. Selbst eineiige Zwillinge, die die gleiche DNA haben, haben unterschiedliche Fingerabdrücke.
Einige Gene, die an der Bildung der Dermatoglyphen beteiligt sind, wurden identifiziert. Seltene Krankheiten, die durch abnormale oder fehlende Dermatoglyphen gekennzeichnet sind, liefern einige Hinweise auf ihre genetische Grundlage. Zum Beispiel ist ein Zustand, der als Adermatoglyphie bekannt ist, durch das Fehlen von Dermatoglyphen gekennzeichnet, manchmal mit anderen Anomalien der Haut. Adermatoglyphie wird durch Mutationen in einem Gen namens SMARCAD1 verursacht. Obwohl dieses Gen eindeutig wichtig für die Bildung von Dermatoglyphen ist, ist seine Rolle bei deren Entwicklung unklar.
Wissenschaftliche Zeitschriftenartikel zum Weiterlesen
Burger B, Fuchs D, Sprecher E, Itin P. The immigration delay disease: adermatoglyphia-inherited absence of epidermal ridges. J Am Acad Dermatol. 2011 May;64(5):974-80. doi: 10.1016/j.jaad.2009.11.013. Epub 2010 Jul 8.PubMed: 20619487.
Nousbeck J, Burger B, Fuchs-Telem D, Pavlovsky M, Fenig S, Sarig O, Itin P, Sprecher E. A mutation in a skin-specific isoform of SMARCAD1 causes autosomal-dominant adermatoglyphia. Am J Hum Genet. 2011 Aug 12;89(2):302-7. doi: 10.1016/j.ajhg.2011.07.004. Epub 2011 Aug 4. PubMed: 21820097. Kostenloser Volltext verfügbar unter PubMed Central: PMC3155166.
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