Datos rápidos sobre las pruebas de ADN durante el embarazo
- Es seguro hacer pruebas de ADN durante el embarazo, pero el tipo de muestra que proporcione es importante para la exactitud de sus resultados?
- Cuando está embarazada, la sangre de la madre puede llevar pequeñas cantidades de material genético del feto que podrían comprometer una prueba de ADN basada en la sangre.
- Una forma sencilla y no invasiva de evitar la contaminación es con el método de la muestra de la mejilla.
- Nebula proporciona la secuenciación genética más completa utilizando muestras de la muestra de la mejilla, por lo que es una gran prueba de ADN durante el embarazo.
- Al elegir la Secuenciación del Genoma Completo y descifrar el 100% de su ADN conocerá lo que puede heredar a sus hijos.
- Introducción
Hay muchas razones para hacerse una prueba de ADN. Es posible que quiera conocer su ascendencia y su historia familiar. O tal vez espera determinar su predisposición genética a ciertas enfermedades. Y a medida que la investigación avanza en la comprensión del genoma, cada vez hay más recursos disponibles para que los consumidores carguen sus datos y aprendan sobre su propia genética, incluyendo las Herramientas de Exploración del Genoma de Nebula. Sin embargo, no todos los servicios de pruebas genéticas son iguales. Si está embarazada, debe tener especial cuidado al elegir una prueba de ADN.
Aunque hay mucha información disponible sobre las pruebas genéticas en general, hay menos información disponible sobre cómo hacerse la prueba durante el embarazo. En este artículo, discutimos si las pruebas de ADN durante el embarazo son seguras, qué tipo de pruebas son apropiadas durante el embarazo, y finalmente comparamos nuestro servicio con otras pruebas de ADN líderes en la industria. Al final de este artículo, usted sabrá exactamente qué buscar en una prueba de ADN durante el embarazo.
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Editado por Christina Swords, Ph.D.
La Ciencia: Hacerse una prueba de ADN estando embarazada
Muchas empresas ofrecen servicios de pruebas genéticas, pero estos servicios no son todos iguales. Este hecho es muy importante a la hora de seleccionar un servicio si está embarazada. En concreto, las diferencias en la toma de muestras pueden acabar comprometiendo e invalidando los resultados de una prueba de ADN.
Tu ADN es tu ADN… pero ¿el ADN de quién se analiza durante el embarazo?
El ADN contiene toda la información genética de una persona. Se encuentra en todas las células del cuerpo y, en general, no hay diferencia entre el ADN de la sangre y el de las células de la piel. Esto significa que, independientemente del método de recogida de la muestra (es decir, frotis de mejilla o muestra de sangre), los resultados deberían ser los mismos. Las cosas, sin embargo, se complican cuando consideramos una muestra de ADN tomada de la sangre de una mujer embarazada.
En general, el ADN de una persona no cambia a lo largo de su vida. Contiene una mezcla única de genes tanto del padre como de la madre biológica de la persona, que es lo que hace posible la prueba de paternidad por ADN. Sin embargo, esto es precisamente lo que limita la prueba que se puede realizar a una mujer embarazada.
La Asociación Americana del Embarazo explica que mucho antes de que el bebé nazca, ya ha empezado a producir su propia y única sangre. Sin embargo, la madre y el feto siguen compartiendo muchas cosas. Un órgano en forma de panqueque conectado al feto a través del cordón umbilical, llamado placenta, ayuda a transportar importantes nutrientes del torrente sanguíneo de la madre al feto, y residuos del torrente sanguíneo del feto al de la madre. Algunos de estos residuos contendrán material genético del feto, que es una mezcla del ADN del padre y de la madre.
Las muestras de sangre son fuentes muy fiables para las pruebas de ADN. Por desgracia, las empresas comerciales de secuenciación de ADN no son capaces de diferenciar entre el ADN de la mujer embarazada y el del feto, por lo que las mujeres embarazadas que se someten a la secuenciación de su ADN deben evitar las pruebas que utilizan muestras de sangre.
Interesantemente, el hecho de que el material genético de un feto pueda encontrarse en el torrente sanguíneo de su madre puede ser muy útil. Por ejemplo, se utiliza en las pruebas y cribados prenatales no invasivos y en la determinación de la paternidad mediante una prueba de paternidad prenatal no invasiva. Estas técnicas tienen sus limitaciones, ya que cosas como la amniocentesis o el cvs (muestreo de vellosidades coriónicas) sólo pueden hacerse de forma invasiva, y normalmente requieren que el líquido amniótico también sea analizado.
Entonces, si quieres hacerte una prueba de ADN estando embarazada, ¿qué puedes hacer? Se puede hacer una prueba de ADN estando embarazada? Se puede hacer una prueba de ADN que no provenga de una muestra de sangre.
Los hisopos en las mejillas son una forma de asegurar una prueba precisa sin usar una muestra de sangre. Pruebas de ADN con hisopo en la mejilla o con saliva durante el embarazo
Si quiere estar segura de que sus resultados genéticos no se ven afectados por su embarazo, el hisopo en la mejilla es la mejor opción. La mayoría de los kits de ADN basados en hisopos permiten a los clientes realizar una prueba de ADN durante el embarazo en casa.
Un hisopo de mejilla es tan fácil de tomar como raspar el interior de su mejilla con un hisopo. Se diferencia de una prueba de saliva (que implica llenar un tubo con su saliva) en que sólo es necesario devolver un hisopo. Los hisopos de la mejilla pueden ser más fiables, ya que los kits de pruebas de saliva pueden no proporcionar resultados si no se recoge una muestra de saliva suficientemente grande. Para algunos clientes, producir suficiente saliva puede ser difícil, especialmente si son propensos a tener la boca seca.
Además, los kits de saliva requieren que el cliente restrinja sus comidas y bebidas antes de la prueba. Este ayuno asegura que la muestra no se vea comprometida por fuentes externas de ADN. Si no lo hace, la prueba puede fallar, lo que le obligará a comprar otro kit. Además, las muestras de saliva suelen verse afectadas por la contaminación bacteriana.
Por supuesto, una muestra de mejilla no está exenta de dificultades. Los clientes aportan un menor volumen de material genético con una muestra de mejilla, por lo que es importante que realicen el proceso de recogida correctamente. Una muestra de mejilla recolectada correctamente llevará todas las células necesarias para realizar la prueba de ADN (Nebula Genomics puede ayudarle a asegurarse de que lo hace correctamente). Al igual que un análisis de sangre, un cheek-swab es altamente fiable cuando se realiza correctamente, pero con la ventaja de ser no invasivo y apto para embarazadas.
Evitar los análisis de ADN basados en sangre durante el embarazo
Evitar los análisis de ADN basados en sangre durante el embarazo. Una prueba de ADN basada en la sangre durante el embarazo puede verse comprometida por el material genético del feto
Los aficionados a la investigación de la escena del crimen (CSI) podrían decirte que casi cualquier cosa puede ser utilizada para una prueba de ADN. La verdad, sin embargo, es que obtener una buena muestra con suficiente ADN utilizable es crucial para una prueba precisa. Esto es especialmente cierto si espera que se secuencie todo su genoma. Estar embarazada mientras se realiza la prueba afecta aún más a las pruebas de secuenciación que están disponibles para usted. Para ayudarle a decidir qué servicio es el adecuado para usted, hemos recopilado una lista de pruebas de ADN sin sangre que puede tomar mientras está embarazada, junto con algunas de sus características.
Pruebas de paternidad
Tomar una prueba de ADN para determinar la paternidad es diferente a tomar una prueba de ADN en casa. Según Healthline, las pruebas de paternidad postparto suelen ser la mejor opción. Sin embargo, existen algunas opciones para realizar pruebas de ADN durante el embarazo. La mayoría de los resultados están disponibles en menos de 7 días hábiles.
- La prueba de paternidad prenatal no invasiva (NIPP) toma sangre del supuesto padre y de la madre para crear un perfil genético que compara las células del feto en el torrente sanguíneo de la madre con las del supuesto padre. Esta prueba tiene una precisión superior al 99% y puede realizarse a partir de la 8ª semana de embarazo.
- La amniocentesis es una prueba invasiva que toma una muestra de líquido amniótico del útero. El ADN recogido se compara con el del supuesto padre. La amniocentesis conlleva un pequeño riesgo de aborto. Esta prueba puede realizarse entre las semanas 14 y 20 del embarazo.
- La muestra de vellosidades coriónicas (CVS) es una prueba invasiva que toma muestras de las vellosidades coriónicas, pequeños trozos de tejido que están adheridos a la pared uterina. El ADN recogido se compara con el del supuesto padre. 1 de cada 1.000 procedimientos de CVS da lugar a un aborto espontáneo. Esta prueba puede realizarse entre las semanas 10 y 13 del embarazo.
Servicio 23 y Me AncestryDNA Nebula Genomics Método de prueba de ADN Saliva Saliva Cheek-hisopo Recogida de muestras Genotipado basado en microarrays Genotipado basado en microarrays Secuenciación del genoma completo (cobertura 30x) Información disponible Ancestros, rasgos, salud Ascendencia, salud Informes semanales basados en las últimas investigaciones, herramientas de exploración de datos, ascendencia profunda Acceso a los datos Sí (formato de archivo 23andMe) Sí (formato de archivo AncestryDNA) Sí (archivos FASTQ, BAM, y archivos VCF) Coste 99$, 199$, o $499 $99 o $149 $0 – $299 Nebula Genomics: Todo tu genoma y todos tus datos también
Nebula Genomics no depende de una muestra de sangre, ofrece la secuenciación completa del genoma y facilita el acceso a todos tus propios datos.
Muchos servicios proporcionarán a los consumidores pruebas sin sangre, pero Nebula Genomics es único en el sentido de que ofrecemos un servicio de secuenciación del genoma completo 30x que secuencia el 100% de su ADN. Los otros servicios comparados anteriormente utilizan la tecnología de microarrays de ADN para perfilar su genoma, caracterizando sólo una parte de su genoma. Por ejemplo, es habitual que la secuenciación por microarrays caracterice unas 500.000 posiciones, lo que supone menos del 0,1% de todo el genoma humano. El genotipado basado en microarrays puede ser un poco más asequible, pero se pierde mucha información importante. Nuestra colección de muestras de secuenciación del genoma completo 30x es segura para las mujeres embarazadas, no se verá comprometida por el material genético del feto, y puede proporcionarle una secuenciación completa del ADN. Los resultados se procesan en laboratorios acreditados por CLIA/CAP, y todos sus datos permanecen seguros y son suyos.
Si está interesado en obtener asesoramiento médico, necesita acceder a sus propios datos. Nebula hace que sea fácil llevar los resultados de sus pruebas, incluyendo sus datos en bruto, a su médico o asesores genéticos que pueden utilizar nuestros datos para aconsejarle. Incluimos varios tipos de archivos estándar de la industria (FASTQ, BAM, VCF) que le permitirán sacar el máximo provecho de su prueba. Como siempre, las personas que creen que están en riesgo de un trastorno genético deben consultar a un proveedor de atención médica antes de tomar una prueba de ADN durante el embarazo.
Para obtener más información sobre la tecnología de secuenciación genética, echa un vistazo a nuestra Introducción a los métodos de prueba de ADN y nuestro post de Prueba de Paternidad. HomeDNA es una popular prueba de paternidad en casa disponible en la mayoría de los principales minoristas.
Si desea centrarse en sus linajes maternos y/o paternos, puede mirar a YFull o YSeq, servicios que analizan el ADNmt o el cromosoma Y para determinar haplotipos de linaje específicos. Full Genomes también ofrece la secuenciación y el análisis del cromosoma Y.
Otras empresas de pruebas de ADN que realizan pruebas de detección de portadores de enfermedades que pueden transmitirse a los hijos son:
